Vaikuttavat aineet: ksylometatsoliini (ksylometatsoliinihydrokloridi)
Argotonin nenän tukkoisuutta vähentävä 0,1% liuos sumutetaan
Miksi Argotone -nenäsumutetta käytetään? Mitä varten se on?
Mikä se on
Nenän dekongestantti, joka auttaa poistamaan tukkoisen nenän.
Miksi sitä käytetään
Argotonin nenän dekongestanttia käytetään nenän dekongestanttina nuhan, vilustumisen, poskiontelotulehduksen hoitoon.
Vasta -aiheet, kun Argotone -nenäsumutetta ei tule käyttää
Milloin ei saa käyttää
- Yliherkkyys ainesosille tai muille läheisesti aineille kemiallisesta näkökulmasta.
- Sydänsairaus ja vaikea valtimoverenpaine
- Glaukooma
- Eturauhasen liikakasvu ja kilpirauhasen liikatoiminta
- Masennuslääkehoidon aikana ja kahden viikon kuluttua siitä
- Alle 12 -vuotiaat lapset
Kun sitä voidaan käyttää vain lääkärisi kuulemisen jälkeen
- Raskaus ja imetys: katso "Mitä tehdä raskauden aikana ja" imetys ".
- Potilaat, joilla on sydän- ja verisuonitauteja, erityisesti verenpainetauti
- Iäkkäät potilaat virtsanpidätysvaaran vuoksi
On myös suositeltavaa kääntyä lääkärin puoleen tapauksissa, joissa näitä häiriöitä on esiintynyt aiemmin
Mitä tehdä raskauden ja imetyksen aikana
Käytä varoen raskauden ensimmäisinä kuukausina.
Raskauden ja imetyksen aikana Argotone -nenäsumutetta tulee käyttää vasta lääkärin kuulemisen jälkeen ja hänen kanssaan arvioituna riski -hyötysuhde.
Ota yhteys lääkäriisi, jos epäilet raskautta tai haluat suunnitella äitiyslomaa.
Käyttöä koskevat varotoimet Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Argotone -nenäsumutetta
Paikalliseen käyttöön tarkoitettujen tuotteiden käyttö, varsinkin jos se on pitkäaikaista, voi aiheuttaa herkistymisilmiöitä ja aiheuttaa haittavaikutuksia; tässä tapauksessa hoito on lopetettava ja neuvoteltava lääkärin kanssa.
Älä käytä pitkiä hoitoja. Keskustele lääkärisi kanssa lyhyen, enintään 4 päivän hoidon jälkeen ilman huomattavia tuloksia.
Yhteisvaikutukset Mitkä lääkkeet tai elintarvikkeet voivat muuttaa Argotone -nenäsumutteen vaikutusta
Ei saa käyttää samanaikaisesti tai kahden viikon kuluessa "masennuslääkkeiden ottamisen jälkeen" (katso "Milloin sitä ei tule käyttää")
Jos käytät muita lääkkeitä, kysy neuvoa lääkäriltäsi tai apteekista
Varoitukset On tärkeää tietää, että:
Tuote, jos sitä vahingossa nautitaan tai sitä käytetään pitkään liiallisina annoksina, voi aiheuttaa myrkyllisiä ilmiöitä (katso "Mitä tehdä, jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen").
Lääkkeen toistuva käyttö pitkiä aikoja voi olla haitallista. Verisuonia supistavien aineiden pitkäaikainen käyttö voi muuttaa nenän limakalvon ja nenän sivuonteloiden normaalia toimintaa ja aiheuttaa myös riippuvuutta lääkkeestä.
Annos, menetelmä ja antotapa Miten Argotone -nenäsumutetta käytetään: Annostus
Kuinka monta
Aikuiset: 1-2 suihketta sieraimeen, 2-3 kertaa päivässä Yli 12-vuotiaat lapset: puolittaa aikuisille annetut annokset jokaisen annon yhteydessä puoleen.
Varoitus: älä koskaan ylitä ilmoitettuja annoksia ilman lääkärin neuvoaMilloin ja kuinka kauan
Aikuiset: 2-3 kertaa päivässä
Yli 12-vuotiaat lapset: 1-2 kertaa päivässä
Älä käytä yli 4 päivää.
Ota yhteys lääkäriisi, jos häiriö ilmenee toistuvasti tai jos olet havainnut äskettäisiä muutoksia sen ominaisuuksissa
Kuten
Sumuta valmiste painamalla pulloa, joka pitää pakkausta etusivun, keskiosan ja peukalon välissä.
Kun käytät pakkausta ensimmäistä kertaa, paina 2-3 kertaa ilman painetta (ei sieraimeen) säännöllisen sumutuksen aikaansaamiseksi
Yliannostus Mitä tehdä, jos olet ottanut liian paljon Argotone -nenäsumutetta
Yliannostustapauksessa voi esiintyä verenpaineen nousua ja sydämenlyönnin heikkenemistä, kirkkaasta valosta johtuvaa epämukavuutta, voimakasta päänsärkyä, kireyden tunnetta rinnassa ja lapsilla ruumiinlämmön laskua ja huomattavaa sedaatiota riittävät kiireelliset toimenpiteet.
Jos olet vahingossa nauttinut / ottanut liiallisen annoksen Argotone -nenäsumutinta, ilmoita siitä välittömästi lääkärillesi tai mene lähimpään sairaalaan
Sivuvaikutukset Mitkä ovat Argotonin nenän dekongestantin sivuvaikutukset
Tuote voi paikallisesti määrittää herkistymisilmiöt ja reboundin seurauksena limakalvon tukkeutumisen. Koska tuote imeytyy nopeasti tulehtuneiden limakalvojen läpi, voi ilmetä systeemisiä vaikutuksia, kuten kohonnutta verenpainetta, hidasta sykettä, päänsärkyä, virtsaamisvaikeuksia.
Pakkausselosteen ohjeiden noudattaminen vähentää sivuvaikutusten riskiä, ja nämä haittavaikutukset ovat yleensä ohimeneviä. Kuitenkin, kun niitä ilmenee, on suositeltavaa neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.
On tärkeää ilmoittaa lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle sellaisten haittavaikutusten ilmaantumisesta, joita ei ole kuvattu pakkausselosteessa.
Pyydä ja täytä apteekista saatavana oleva haittavaikutusten ilmoituslomake (lomake B).
Vanhentuminen ja säilyttäminen
Viimeinen käyttöpäivä: 36 kuukautta valmistuspäivästä
Varoitus: älä käytä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.
Pidä tämä lääke poissa lasten ulottuvilta
On tärkeää, että lääkkeen tiedot ovat aina saatavilla, joten säilytä sekä laatikko että pakkausseloste.
Koostumus ja lääkemuoto
Sävellys
100 g ruiskutettavaa liuosta sisältää:
Vaikuttava aine: ksylometatsoliinihydrokloridi 100 mg
Apuaineet: monokaliumfosfaatti, natriumkloridi, dinatriumfosfaattidihydraatti, nonyylifenoksi -polyetoksietanoli, dinatriumedetaatti, eukalyptoli, eteerinen Neroli -öljy, bentsalkoniumkloridi, puhdistettu vesi.
Miltä se näyttää
Argotone -nenän dekongestantti on liuos, joka sumutetaan nenään. Pakkauksen sisältö on 15 g sumutinpullo annosteluventtiilillä.
Lähdepakkaus: AIFA (Italian lääkevirasto). Sisältö julkaistu tammikuussa 2016. Esitetyt tiedot eivät välttämättä ole ajan tasalla.
Jotta saat käyttöösi uusimman version, on suositeltavaa käyttää AIFA: n (Italian Medicines Agency) verkkosivustoa. Vastuuvapauslauseke ja hyödyllistä tietoa.
01.0 LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NASAL DECONGESTANT ARGOTONE
02.0 LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
100 g ruiskutettavaa liuosta sisältää aktiivinen periaate: ksylometatsoliinihydrokloridi 100 mg.
Katso kohta 6.1
03.0 LÄÄKEMUOTO
Sumutinliuos, nenäkäyttöön.
15 g sumutinpullo.
04.0 KLIINISET TIEDOT
04.1 Käyttöaiheet
Nenän dekongestantti nuhan, vilustumisen, poskiontelotulehduksen hoitoon
04.2 Annostus ja antotapa
Aikuiset: 1 tai 2 suihketta sieraimeen 2-3 kertaa päivässä.
Yli 12 -vuotiaat lapset: 1 suihke sieraimeen 1 tai 2 kertaa päivässä.
Sumuta valmiste painamalla pulloa, joka pitää pakkauksen etusormen, keskikohdan ja peukalon välissä. Paina alussa 2-3 kertaa ilman painetta (ei sieraimeen), jotta sumutus saadaan säännöllisesti.
04.3 Vasta -aiheet
Yliherkkyys tuotteen ainesosille tai muille läheisesti liittyville aineille orgaanisesta näkökulmasta; sydänsairaus ja vaikea verenpaine, glaukooma, eturauhasen liikakasvu ja kilpirauhasen liikatoiminta. Ei saa käyttää masennuslääkehoidon aikana ja kahden viimeisen viikon aikana.
Älä käytä alle 12 -vuotiaille lapsille.
04.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet
Käytä varoen virtsanpidätysvaaran vuoksi vanhuksilla ja potilailla, joilla on eturauhasen liikakasvu. Potilailla, joilla on sydän- ja verisuonitauteja, erityisesti verenpainetautia sairastavilla potilailla, nenän dekongestanttien käyttö on joka tapauksessa saatettava lääkärin harkinnan mukaan aika ajoin.
Tuote voi vahingossa nieltynä tai jos sitä käytetään pitkään liian suurina annoksina, voi aiheuttaa myrkyllisiä ilmiöitä (katso "Yliannostus").
Lääkkeen toistuva käyttö pitkiä aikoja voi olla haitallista. Verisuonia supistavien aineiden pitkäaikainen käyttö voi muuttaa nenän limakalvon ja nenän sivuonteloiden normaalia toimintaa ja aiheuttaa myös riippuvuutta lääkkeestä.
Paikalliseen käyttöön tarkoitettujen tuotteiden käyttö, varsinkin jos se on pitkäaikaista, voi aiheuttaa herkistymisilmiöitä ja aiheuttaa haittavaikutuksia; tässä tapauksessa hoito on keskeytettävä ja tarvittaessa aloitettava sopiva hoito. ei saa jatkaa yli 4 päivää.
04.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset
Ei saa käyttää yhdessä masennuslääkkeiden kanssa (katso "Vasta -aiheet")
04.6 Raskaus ja imetys
Käytä varoen raskauden ensimmäisinä kuukausina.
04.7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn
Et huomaa.
04.8 Haittavaikutukset
Tuote voi paikallisesti määrittää herkistymisilmiöt ja palautumisen seurauksena limakalvojen tukkeutumisen. Koska tuote imeytyy nopeasti tulehtuneiden limakalvojen läpi, voi esiintyä systeemisiä vaikutuksia, kuten valtimoverenpainetta, refleksibradykardiaa, päänsärkyä, virtsaamisvaikeuksia.
04.9 Yliannostus
Yliannostustapauksissa voi ilmetä valtimoverenpainetta, bradykardiaa, valonarkuutta, voimakasta päänsärkyä, kireyttä rintakehässä ja lapsilla hypotermiaa ja vakavaa keskushermoston masennusta, johon liittyy selvä sedaatio, mikä edellyttää asianmukaisten hätätoimenpiteiden toteuttamista.
05.0 FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET
05.1 Farmakodynaamiset ominaisuudet
Farmakoterapeuttinen ryhmä: R01AA
Ksylometatsoliinihydrokloridi on selektiivinen imidatsoliinityyppinen alfa-adrenerginen agonisti, joka aiheuttaa nenän kautta hengitettynä nopeaa ja pitkittynyttä verisuonia supistavaa toimintaa limakalvolla.Tämä vaikutus aiheuttaa turvotuksen poistumista, edistää poskionteloiden tyhjenemistä ja parantaa nenän tuuletusta.
05.2 Farmakokineettiset ominaisuudet
Nenähengityksen jälkeen ksylometatsoliinin vaikutus ilmenee noin 5–10 minuutissa ja kestää 5–6 tuntia. ja ruoansulatuskanavan, erityisesti lapsilla ja vanhuksilla.
05.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta
Ksylometatsoliinin oraalinen LD50 on 230 mg / kg rotalla ja 75 mg / kg hiirellä.
Aineen teratogeenisiä tai karsinogeenisia vaikutuksia ei ole dokumentoitu.
06.0 FARMASEUTTISET TIEDOT
06.1 Apuaineet
Monokaliumfosfaatti, natriumkloridi, dinatriumfosfaattidihydraatti, nonyylifenoksi -polyetoksietanoli, dinatriumedetaatti, eukalyptoli, eteerinen Neroli -öljy, bentsalkoniumkloridi, puhdistettu vesi.
06.2 Yhteensopimattomuus
Yhteensopimattomuuksia ei tunneta.
06.3 Voimassaoloaika
36 kuukautta valmistuspäivästä.
06.4 Säilytys
Ei mitään.
06.5 Välipakkauksen luonne ja pakkauksen sisältö
Rinologinen sumutin, liuos 15 g: n muovipullossa, jossa on annosteluventtiili.
06.6 Käyttö- ja käsittelyohjeet
Ei oleellinen.
07.0 MYYNTILUVAN HALTIJA
BRACCO s.p.a., Via E. Folli, 50 - Milano
08.0 MYYNTILUVAN NUMERO
AIC n. 033184019
09.0 MYYNTILUVAN TAI UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ
25/11/2000
10.0 TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ
Lokakuuta 2008
