Ihon värin muutokset

"silmien väri

Yleisyys

Mahdolliset muutokset ihon värissä voidaan periaatteessa jakaa kahteen suureen ryhmään:

• Värin lisääntymisestä johtuvat vaihtelut (hyperpigmentaatio);
• Värinmuutos liittyy sävyn menetykseen (hypopigmentaatio).

Ihon värimuutosten taustalla olevat syyt voivat olla erilaisia ​​ja luonteeltaan erilaisia: jotkut voivat olla perinnöllisiä, kun taas toiset voivat hankkia elämän aikana.
Tässä artikkelissa analysoidaan ihon hyperpigmentaation ja hypopigmentaation päätyyppien ominaisuuksia.

Hyperpigmentaatio

Ihon hyperpigmentaatio voi levitä koko ihon pinnalle, vaikuttaa enemmän tai vähemmän suuriin alueisiin tai jopa rajoittua yksittäisiin pisteisiin.

Focal hyperpigmentaatio

Kun puhumme "fokusalisesta hyperpigmentaatiosta", viitataan "ihon kromaattiseen muutokseen, johon liittyy vain tiettyjä ja rajattuja kohtia ihon pinnalla.

Tyypillisiä esimerkkejä tämän tyyppisestä hyperpigmentaatiosta ovat aurinkolentigos, seniilinen lentigos, pisamia, pisamia ja nevi.

Pisamia ja pisamia

Ephelidit ovat ruskehtavia täpliä, jotka tulevat ilmeisemmiksi, jos henkilö altistuu auringonvalolle. Kohdissa, joissa esteettinen vika ilmenee, on "lisääntynyt paikallinen melaniinipitoisuus (ihon pigmentti, joka itse asiassa vastaa ihon väristä) mutta myös silmille ja hiuksille).
Pisamia on monessa suhteessa samanlaisia ​​kuin pisamia, joista ne eroavat kuitenkin yleisesti tummemmasta väristä ja siitä, että auringon säteily ei vaikuta niihin. Molemmat näistä ehdottoman vaarattomista olosuhteista ilmenevät nuorena, ja niitä esiintyy useammin henkilöillä, joilla on vaalea iho ja hiukset.

Aurinko- ja seniilinen lentigo

Auringon lentigot ovat hyperpigmentoituja täpliä, jotka edustavat seurausta "liiallisesta auringonvalosta. Niitä voi esiintyä kaikenikäisillä miehillä ja naisilla, vaikka" esiintyvyys on suurempi yli 50 -vuotiailla.
Senile lentigos sitä vastoin esiintyy vanhuksilla ihon ikääntymisen ja liiallisen altistumisen ultraviolettisäteilylle seurauksena.
Näiden hyperpigmentoituneiden läiskien muodostumista tukee paikallinen melaniinin ylituotanto.

Nevi

Nevit, joita yleisesti kutsutaan myyriksi, ovat seurausta melanosyyttien massasta, jotka eivät ole herkkiä auringonvalolle, kuten kuitenkin auringon ja seniilisten pisamia tai lentigosia. Ne voivat olla litteitä tai kohonneita, hyvänlaatuisia tai pahanlaatuisia.

Katso myös: Couperose

Paikallinen hyperpigmentaatio

Ihon hyperpigmentaatio voi vaikuttaa enemmän tai vähemmän suuriin ihoalueen alueisiin: tässä tapauksessa puhumme paikallisesta hyperpigmentaatiosta.
Tyypillinen esimerkki on melasma, joka tunnetaan myös nimellä chloasma tai raskausmaski, kun sitä esiintyy raskaana oleville naisille.Tämä epätäydellisyys, joka vaikuttaa pääasiassa naispuoliseen sukupuoleen, on ominaista enemmän tai vähemmän laajojen hyperpigmentoituneiden pisteiden esiintymiselle, jotka ovat paikallisia kasvot.
Ongelma yleensä pahenee auringossa. Tärkein aiheuttaja on hormonaalinen epätasapaino, joka voi vaikuttaa naiseen hänen elämänsä aikana. Kun otetaan huomioon naisten sukupuolihormonien valoherkistävä vaikutus, melasma voi esiintyä myös naisilla, jotka käyttävät ehkäisypillereitä.
On kuitenkin huomattava, että melasma ei ole puhtaasti naisten ihon pigmentaatiohäiriö, koska sitä voi esiintyä myös miehillä.
Hormonaalisen epätasapainon lisäksi muita mahdollisia häiriön puhkeamiseen liittyviä tekijöitä edustavat geneettiset tekijät, stressi, altistuminen UV -säteille, hormonitoiminnan häiriöt ja tietyntyyppisten lääkkeiden saanti.

Yleistynyt hyperpigmentaatio

Yleistynyt hyperpigmentaatio, joka ulottuu koko ihon pinnalle, on ominaista joillekin patologioille, joista muistamme Addisonin taudin, lisämunuaissairauden (vähentynyt kortikosteroidituotanto), joka lisää ihon pigmentaatiota, kunnes iho on pronssinen.

Hypopigmentaatio

Kuten ihon hyperpigmentaatio, ihon hypopigmentaatio voi olla myös paikallinen tai yleistynyt.

Paikallinen hypopigmentaatio

Vitiligo on klassinen esimerkki paikallisesta hypopigmentaatiosta. Se on melko yleinen sairaus, joka koostuu joidenkin ihoalueiden, kuten käsien, kasvojen ja ihon reikien ympärillä olevien alueiden asteittaisesta depigmentaatiosta.
Ongelmalla on tapana pahentua ajan myötä: aluksi värjäytyneet alueet ovat rajalliset, mutta vuosien mittaan ne voivat laajentua koskemaan viereisiä alueita. Näiden depigmentoitujen laastareiden mukaisesti melanosyytit (solut, jotka vastaavat melaniinin tuotannosta) inaktivoidaan lähes täydellisesti.

Vitiligo on puhtaasti esteettinen ongelma, jolla ei ole mitään patologista. Myös tässä tapauksessa tila pahenee auringonvalossa, koska kontrasti pigmentoituneiden ja ei -pigmentoituneiden alueiden välillä kasvaa ja koska jälkimmäiset - melaniini ei suojaa - palavat helposti.
Syyt eivät ole varmoja, ongelman uskotaan olevan psykosomaattinen. Käytännössä stressaavat olosuhteet (sekä fyysiset että psyykkiset) voivat määrittää vitiligon esiintymisen geneettisesti alttiilla henkilöillä. Itse asiassa tietty tuntemus sairaus, niin paljon, että vitiligosta kärsivän vanhemman lapsi on todennäköisemmin samassa kunnossa.

Katso myös: Valkoiset täplät iholla

Paikallinen hypopigmentaatio

Samoin kuin yleisessä hyperpigmentaatiossa, jopa yleistyneessä hypopigmentaatiossa, ihon värin muutokset vaikuttavat koko ihon pintaan; kuitenkin tässä tapauksessa sävy puuttuu tai häviää, joten ihon luonnollinen väri häviää.
Tunnetuimpia esimerkkejä yleistyneestä hypopigmentaatiosta ovat albinismi ja fenyyliketonuria.

Albinismi

Albinismi on perinnöllinen patologinen tila, joka johtuu geneettisestä mutaatiosta, joka johtaa aminohapposubstituutioon tyrosinaasientsyymin tasolla. Tämä proteiini on olennainen kofaktori joissakin reaktioissa, jotka muuttavat tyrosiinin melaniiniksi.

Tämän geneettisen mutaation vuoksi albiino ei pysty syntetisoimaan ihon normaalin värjäytymisen kannalta välttämättömiä pigmenttejä.Tämän seurauksena tauti ilmenee fenotyypillä, jolle on ominaista erittäin vaalea iho, depigmentoituneet hiukset ja sininen, joka on taipuvainen iirikselle.
Melaniinin suojaavan roolin puuttuminen altistaa albiinot suuremmalle riskille ihosyöpien kehittymiselle.

Fenyyliketonuria

Fenyyliketonuria on toinen "perinnöllinen tila. Tämän taudin kohteena olevien ihmisten elimet eivät pysty muuttamaan fenyylialaniinia, välttämätöntä aminohappoa, tyrosiiniksi, joka on toinen välttämätön aminohappo melaniinisynteesiä varten."
Melaniinin puutos ilmenee laajalle levinneessä ihon hypopigmentaatiossa.

JATKA: Auringon säteily "