Tämän tilan erityispiirre on lipidi- ja glykoproteiinimateriaalin kertyminen ohutsuolen limakalvoon, suoliliepeen imukudoksiin ja imusolmukkeisiin; tästä syystä Whipple -tautia kutsutaan myös suoliston lipodystrofiaksi. ei vielä tiedossa, mutta immunologista, hankittua tai geneettistä alttiutta on havaittu.
Whipple -taudin kliininen kuva on vaihteleva. Taudin vaikutukset vaikuttavat enemmän ohutsuolen limakalvoon, mutta mukana ovat myös muut elimet, kuten sydän, keuhkot, silmät ja aivot. suoliston imeytymishäiriö, ihon hyperpigmentaatio ja polyartralgia.
Useimmissa tapauksissa diagnoosi tehdään tartunnan saaneiden kudosten (suolen limakalvo, imusolmukkeet jne.) Histopatologisen arvioinnin avulla biopsian jälkeen. Vahvistusta varten viljely ja molekyyligeeniset analyysit, kuten polymeraasiketjureaktio (PCR), voivat olla hyödyllisiä.
Whipple -taudin hoito perustuu antibioottien antamiseen bakteerin hävittämiseksi. Kun hoito on aloitettu, kliininen paraneminen on nopeaa, ja kuume ja nivelkipu häviävät muutamassa päivässä. Suolisto-oireet häviävät yleensä 1-4 viikon kuluessa, vaikka histologinen paraneminen voi tapahtua 2 vuoden kuluttua.
Jos Whipple -tautia ei tunnisteta ja diagnosoida oikein, se voi johtaa vammaisuuteen tai jopa kuolemaan.
, ripuli, vatsakipu ja laihtuminen.
Whipple -tauti vaikuttaa pääasiassa ohutsuoleen, mutta ei säästä muita paikkoja, kuten niveliä, keuhkoja, sydäntä, pernaa, maksaa, munuaisia, luustolihaksia ja keskushermostoa.
Tropheryma whippelii.
Kliinisen kuvan pääominaisuus on suuren määrän makrofageja, jotka on täynnä rasvoja ja glykoproteiinimateriaalia, ohutsuolen limakalvossa, suoliliepeen imukudoksissa ja imusolmukkeissa. esiintymiset ovat edelleen tuntemattomia, ja niitä tutkitaan tällä hetkellä tieteellisesti.
