Vanadiini [V]: kemiallinen alkuaine, jonka atominumero on 23; se on metallien elementti, joten sitä käytetään metallurgiassa seosten valmistukseen.
Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että vanadiiniyhdisteiden antaminen voi lievittää diabetes mellituksen oireita kromia vastaavaan tapaan. On kuitenkin muistettava, että:
- Metallinen vanadiini ei ole biologisesti aktiivinen
- vanadiini-ionilla on mahdollinen joidenkin fosfataasien estäjä (erityisesti: fosfotyrosiinifosfataasi tai PTP) ja se estää myös insuliinireseptorin deaktivoinnin
- peroksi-vanadaatti-ionilla on pro-redox-ominaisuuksia.
Vanadiinin tehoa voitaisiin soveltaa diabeteksen hoitoon erikoisen hypoglykeemisen vaikutuksen ansiosta; erityinen farmakologinen mekanismi perustuu endogeenisen insuliinitoiminnan optimointiin, jota suosii kudosherkkyyden lisääntyminen jopa alhaisilla hormonitasoilla. Toisaalta kokeiden tulokset ovat annoksesta riippuvaisia ja ne saadaan suurilla farmakologisilla pitoisuuksilla, joita EI SAA saavuttaa kroonisessa hoidossa vaikuttavan aineen Myrkyllisen potentiaalin vuoksi.
Toistaiseksi ainoa varmuus on, että vanadiini ei toimi globaalisti, vaan optimoi VALINTAIN insuliinivaikutuksen, vaikka ei ole osoitettu, että sen metabolinen tehokkuus voi riippua insuliinia jäljittelevästä mekanismista.
Vanadiinille ei ole olemassa RDA: ta, eikä sen puutosta ole kuvattu ihmisillä; sen uskotaan johtavan kohonneisiin veren triglyseridi- ja kolesterolitasoihin ja lisäävän alttiutta sairauksille, kuten sydänsyövälle. kompensoida vanadiinivaatimusta.
Vanadiinilisät
Vanadiinia on pieninä pitoisuuksina eri elintarvikkeissa, kuten retiisissä, vehnässä, mustapippurissa, tillissä, persiljassa ja äyriäisissä. Jotkut ravintolisätuotemerkit hyödynsivät nopeasti sen vähäistä (mutta enemmän kuin riittävää) elintarvikkeiden saatavuutta ja markkinoivat sitä vanadyylisulfaatin [VOSO4] muodossa.
Lisävanadiinin imeytyminen on heikkoa (alle 5%) ja suurin osa siitä erittyy ulosteisiin; absorboitu vanadiini erittyy virtsaan kompleksien muodossa, joilla on sekä suuri että pieni molekyylipaino, ja tietty määrä voi erittyy sapen kautta.
Joidenkin näiden käsikauppatuotteiden etiketissä on ilmoitettu, että vanadyylisulfaatti LISÄÄ INSULIININ Plasmatasoja, lisää siten fysiologista anabolista potentiaalia, mutta edellä esitetyn perusteella (siksi kirjallisuudessa) vanadiini helpottaa VALITTAVASTI mekanismia tämän hormonin pienimmällä (todistamattomalla) todennäköisyydellä, että se suorittaa myös jonkin verran insuliinia jäljittelevää toimintoa. Voidaan päätellä, että edellä mainittujen yritysten ilmoittama tehokkuus on täysin perusteeton.
Jos kuluttaja päättää suorittaa vanadyylisulfaattiin perustuvan testisyklin, hänen on oltava tietoinen siitä, että
myönteiset vaikutukset insuliinin aineenvaihduntaan vanadiinin antamisen jälkeen ovat perusteltuja ERITTÄIN FARMAKOLOGISILLA ANTOTAVILLA, JOTKA VOIVAT aiheuttaa myrkyllisiä sivuvaikutuksia.
Näistä mahdollisista myrkyllisistä vaikutuksista, jotka johtuvat vanadiinin holtittomasta täydentämisestä, tunnistetaan: pahoinvointi, vatsakipu, ripuli, kohonnut kolesteroli, maksan vajaatoiminta, munuaisvaurio, hypoglykemia, leukopenia, kehityshäiriö ja ruokahaluttomuus;
HUOM. Insuliiniriippuvaiset ja immuunipuutteiset diabeetikot eivät saa käyttää vanadiinipohjaisia tuotteita.
On myös ei -toivottuja lääkkeiden yhteisvaikutuksia
- Varfariini ja kumadiini: hyytymisvaikeudet
- Hypoglykeemiset lääkkeet, kuten aspiriini ja Exubera: negatiivisen vaikutuksen lisääntyminen glykeemiseen homeostaasiin.
Bibliografia:
- Vanadiinin vaikutusmekanismi: insuliinia jäljittelevä tai insuliinia tehostava aine? [Voiko J Physiol Pharmacol 2000 lokakuu; 78: 829-47]
- Vanadiini ja diabetes: haiman ja perifeeriset insuliinimimeettiset ominaisuudet - [Ann Pharm Fr 2000 lokakuu; 58: 531]
- Vanadiinin vaikutus aivojen glukoosin alueelliseen käyttöön rotilla - Marfaing-Jallat P, Penicaud L. [Physiol Behav. 1993 elokuu; 54: 407-9]
- Glukoneogeneesin estäminen vanadiinilla ja metformiinilla munuaisten kuoriputkissa, jotka on eristetty kontrolli- ja diabeettisista kaneista - Kiersztan A et ai. - [Biochem Pharmacol. 2002 1. huhtikuuta; 63: 1371-82].