Hermosto ja välittäjäaineet

Aiemmin ortosympaattista järjestelmää kutsuttiin "ergo tropico"; sen aktivoituminen määrää itse asiassa energiahukan, joka on helposti saatavissa glykogeenin hajoamisesta glukoosiksi, lipidien hydrolyysistä ja sydämen toiminnan kiihtymisestä; tällä tavoin organismi valmistautuu reagoimaan vakavan stressin tilaan , trauma, äkilliset lämpötilan muutokset tai voimakas fyysinen rasitus ("taistelu tai lentoreaktio"). Tämä välitön vastaus epäsuotuisaan tilanteeseen on mahdollista, koska sympaattinen henkilö yleensä tekee toimintansa laajasti.

Parasympaattista järjestelmää kutsuttiin "trofotrooppiseksi", koska toisin kuin ortosympaattinen, se aktivoituu elpymisen tai lepo- ja ruoansulatusolosuhteissa; siksi tällä järjestelmällä on keskeinen rooli ruoansulatustoiminnoissa, energiavarantojen palauttamisessa sekä fysiologisen paineen ja sydänsairauksien palauttamisessa. Parasympaattisen aktivoitumisen seurausta kutsutaan "sektoriaaliseksi tyypiksi", eli se vaikuttaa organismin "paikalliseen alueeseen". Parasympaattinen, sen trofotrooppisella aktiivisuudella, on siksi vastuussa organismin elintoimintojen ylläpitämisestä.

Fysiologisissa olosuhteissa orto- ja parasympaattiset toiminnot ovat tasapainossa, ja kaikki pienen epätasapainon tilanteet korjataan fysiologisesti "korkean refleksimekanismin" avulla, jonka tarkoituksena on tapauksesta riippuen lisätä tai vähentää "orto -toimintaa" ja parasympaattista.

Esimerkki voi olla yleinen verenpaineen lasku: verisuonten baroreceptorit havaitsevat tämän alentamisen ja välittävät signaalin aivojen vasomotorisiin keskuksiin, missä parasympaattisen aktiivisuuden vähenemiseen liittyvä vaste käsitellään (muista itse asiassa, että tämä järjestelmä vähentää "sydämen toimintaa ja vasodilataatiota" ja vahvistaa "ortosympaattista" toimintaa, mikä lisää verisuonten sileän lihaksen supistumisastetta ja tuo paineen takaisin fysiologisiin arvoihin. muu; tiettyjen lääkkeiden antaminen korjaa tämän epätasapaino.
Impulssin siirto efferenttireiteillä välitetään kolinergisillä pre-ganglionisilla neuroneilla riippumatta siitä, ovatko ne orto- tai parasympaattisia: toisin sanoen ne vapauttavat välittäjäainetta asetyylikoliinia (Ach) synaptisella tasolla. Ach on vuorovaikutuksessa ganglioissa olevien nikotiinikanavareseptoreiden kanssa; näin aktivoidut reseptorit lähettävät impulssin ganglionin jälkeisiin kuituihin, jotka saavuttavat vapauttavan efektorielimen: parasympaattiseen välittäjäaineeseen asetyylikoliiniin kuuluvat ja ortosympaattiseen noradrenaliiniin kuuluvat (Nor ).
Somaattisessa innervoinnissa, joka hallitsee kaikkia luustolihaksia, on hermosolukuituja ilman ganglioita, jotka ovat peräisin selkäytimestä (selkärangan motoriset neuronit), mutta myös kolinergisiä; jälkimmäiset ovat vuorovaikutuksessa "lihas" -nikotiinireseptoreiden kanssa, ns. koska ne sijaitsevat luustolihaksissa. on vaarassa vaarantaa koko pre-ganglioninen sympaattinen siirto. Lisämunuaisen ytimestä on keskusteltava erikseen, jonka sympaattinen innervointi eroaa kaikista muista elimistä, koska siitä puuttuu ganglionin jälkeinen neuroni; Ach suoraan lisämunuaisen ytimessä olevassa nikotiinireseptorissa, joka vapauttaa välittäjäaine adrenaliinin suoraan verenkiertoon, jonka kautta se saavuttaa aktiiviset paikat vuorovaikutuksessa adrenergisten reseptorien kanssa.

Orto- ja parasympaattisten järjestelmien välittäjäaineiden käänne

ASETYYLIKOLIINI: se syntetisoidaan hermopäätteen sisällä koliinin ja asetyylikoentsyymi A: n välisellä vuorovaikutuksella, varastoidaan rakkuloihin ja vapautuu solukalvon depolarisoinnin jälkeen (jänniteporttien kalsiumkanavien avaaminen) sisällyttämällä rakkula seinään. Solujenväliseen tilaan vapautunut asetyylikoliini on vuorovaikutuksessa lihaksen tai hermosolun post-synaptisten reseptorien kanssa, joihin se pysyy sitoutuneena impulssin siirtämiseen tarvittavan ajan; sen jälkeen se irrotetaan ja hajoaa jälleen sopivilla esteraaseilla koliiniksi ja etikkahapoksi. Tätä biologista polkua voidaan muuttaa ulkoisilla aineilla, kuten botuliinitoksiinilla, joka estää Ach: n vapautumisen synaptisella tasolla, ja mustan lesken myrkyllä, joka sen sijaan aiheuttaa jatkuvan vapautumisen.
KATEKOLAMIINIT (adrenaliini, noradrenaliini ja dopamiini): syntetisoituu ortosympaattisissa ganglionin jälkeisissä hermopäätteissä muuttamalla aminohappo tyrosiini dopaksi tyrosiini-hydroksylaasientsyymin avulla ja myöhemmin dopamiiniksi dopa-dekarboksylaasientsyymillä; dopamiini varastoituu synaptisiin rakkuloihin ja muuttuu lopulta edelleen noradrenaliiniksi.

Dopamiini itsessään voi toimia välittäjäaineena, jolloin puhumme dopaminergisistä neuroneista, jotka sijaitsevat ennen kaikkea keskushermoston tasolla. Neurotransmitteriä sisältävät vesikkelit siirtyvät solukalvoon depolarisaation jälkeen ja vapauttavat noradrenaliinia synaptisella tasolla, jossa se on vuorovaikutuksessa vastaavien reseptorien kanssa. Tehtävänsä suorittamisen jälkeen hermopäätteet ottavat noradrenaliinin ja hajoavat spesifisillä entsyymeillä, joita kutsutaan mono-aminooksidaasiksi tai MAO: ksi. Pienessä osassa synaptisella tasolla noradrenaliini voi käydä läpi COT: n (katekoliamiinitransferaasi).