NAPROSYN GEL ® on Naprokseeniin perustuva lääke
TERAPEUTIC GROUP: Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet paikalliseen käyttöön
Käyttöaiheet NAPROSYN GEL ® Naprokseeni
SYNFELX ®: ää käytetään kivuliaiden tulehduksellisten tilojen hoitoon, jotka vaikuttavat eri elimiin ja järjestelmiin.
Vaikutusmekanismi NAPROSYN GEL ® Naprokseeni
SYNFELX ® -valmistetta käytetään yleisesti menestyksekkäästi kliinisessä käytännössä tulehduksellisten sairauksien hoitoon, koska natrium -naprokseenin erityiset farmakokineettiset ominaisuudet mahdollistavat edellä mainitun vaikuttavan aineen imeytymisen nopeasti limakalvoon suun kautta. , saavuttaa huippupitoisuuden plasmassa noin 90 minuutissa.
Verenkierrossa plasman proteiineihin sitoutunut naprokseeni jakautuu tehokkaasti eri elinten ja järjestelmien kesken, missä se estää prostaglandiinien tuotantoa sitomalla palautuvasti joitakin syklo -oksigenaasiksi kutsuttuja entsyymejä.
Prostaglandiinit, joiden pitoisuudet pyrkivät nousemaan merkittävästi erilaisten tulehdusprosessien aikana, johtuen verisuonia läpäisevästä, kemotaktisesta vaikutuksesta tulehdussoluja ja verihiutaleiden vastaisia aineita vastaan, tukevat vaurioiden alueella aktiivista tulehdusprosessia.
Näin ollen aktiivisten ainesosien, kuten naprokseenin tai ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden saanti pysäyttämällä prostaglandiinien tuotannon takaa:
- Herkkä tulehdusta ehkäisevä vaikutus, joka vähentää kudokseen vaikuttavia vahingollisia tapahtumia;
- "Kipua lievittävä vaikutus, joka estää kipua välittävien aineiden tuotantoa ja on aktiivinen perifeerisissä nosiseptiivisissa päissä;
- Vaatimaton kuumetta alentava vaikutus, joka vähentää sytokiinien, kuten IL1: n ja prostaglandiinien, kuten PGE2, tuotantoa, jotka kykenevät toimimaan hypotalamuksen tasolla laukaisemalla kuumeiset mekanismit.
Vaikutuksensa päätyttyä Naprokseeni erittyy maksassa tapahtuvan metabolian jälkeen inaktiivisten kataboliittien muodossa pääasiassa virtsan kautta.
Tutkimukset ja kliininen teho
1. NAPROXEN onnettomuuksien hoidossa
Am J Med. 1988 20. toukokuuta; 84 (5A): 45-9.
Piroksikaami ja naprokseeni akuuteissa urheiluvammoissa.
Lereim P, Gabor I.
Tutkimus, joka osoittaa Naprokseenin ja piroksikaamin tehokkuuden urheilijoiden nivelvammoihin liittyvien kivuliaiden tilojen hoidossa aina oireiden täydelliseen lievitykseen muutaman päivän hoidon jälkeen.
2. NAPROXENE ORTOPEDISESSA KÄYTÄNNÖSSÄ
Ortopedia. 1988 huhtikuu; 11: 575-80.
Naprokseeninatrium: kahden annoksen vertaileva teho ja siedettävyys nivelleikkauksen jälkeen.
Goldberg MA, McLaughlin GE, Kieffer DA, Stern L, Hirose H, Akeson W, Hewson GF Jr.
Työ, joka osoittaa naprokseeninatriumin tehokkuuden lievän ja voimakkaan kivun hoidossa lonkan, olkapään ja polven nivelleikkauksen jälkeen.
3. NAPROXENE IN POPERATIVE PAIN
Cochrane Database Syst Rev. 2004 lokakuu 18;: CD004234.
Kerta -annos suun kautta otettavaa naprokseenia ja naprokseeninatriumia akuuttiin leikkauksen jälkeiseen kipuun.
Mason L, Edwards JE, Moore RA, McQuay HJ.
Erittäin mielenkiintoinen kliininen tutkimus, joka osoittaa, kuinka naprokseeni, erityisesti suun kautta otettuna, voi tehokkaasti vähentää akuuttia leikkauksen jälkeistä kipua ilman kliinisesti merkittäviä sivuvaikutuksia
Käyttötapa ja annostus
SYNFELX ®
275 mg naprokseeninatriumia sisältävät kovat kapselit;
Naprokseeni -natriumpäällystetyt tabletit 550 mg;
Peräpuikot, joissa on 275-550 mg natrium-naprokseenia;
Naprokseeninatriumrakeet oraalisuspensiota varten, 550 mg.
Lääkärisi on valvottava SYNFELX ® -annoksen ottamista, ja hänen on laadittava oikea annosteluohjelma potilaan fysiologisten patologisten ominaisuuksien perusteella ja huolehdittava siitä, että sitä mukautetaan edelleen iäkkäille potilaille tai potilaille, joilla on munuais- ja maksasairaus.
Yleensä on suositeltavaa ottaa 550 mg naprokseeninatriumia 12 tunnin välein eikä 275 mg naprokseeninatriumia 6-8 tunnin välein.
Joka tapauksessa on suositeltavaa aloittaa hoito pienimmällä tehokkaalla annoksella, jotta ei -toivottujen sivuvaikutusten esiintyvyys vähenee mahdollisimman paljon.
Varoitukset NAPROSYN GEL ® Naprokseeni
Lääkärisi tulee valvoa SYNFELX ® -hoitoa, jotta vältetään vakavien sivuvaikutusten ilmaantuminen ja samalla ylläpidetään maksimaalista terapeuttista tehoa.
Hoito on ymmärrettävä lyhytaikaiseksi oireenmukaiseksi terapiaksi, joka on välttämätön käynnissä olevien tuskallisten oireiden lievityksen varmistamiseksi.
Erityistä huomiota on kiinnitettävä potilaisiin, jotka kärsivät ruoansulatuskanavan, sydän- ja verisuonitaudeista, maksa- ja munuaissairauksista ja joilla Naproxen -valmisteen saanti voi määrittää meneillään olevan kliinisen kuvan huononemisen eikä uusien sivuvaikutusten ilmaantumisen.
Tältä osin odottamattomien sivuvaikutusten puhkeamisen pitäisi siksi hälyttää potilas, jonka on lääkärin kuulemisen jälkeen harkittava mahdollisuutta lopettaa hoito.
SYNFELX ® sisältää laktoosia, joten sen käyttöä ei suositella potilaille, joilla on laktaasientsyymin puutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö ja galaktoosi-intoleranssi.
Raskaus ja imetys
SYNFELX ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista raskauden aikana, koska lukuisat tutkimukset osoittavat ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden tärkeitä toksisia vaikutuksia sikiön terveyteen.
Tarkemmin sanottuna tieteellisessä kirjallisuudessa raportoidaan useista sydän- ja hengityselinten epämuodostumistapauksista ja ei -toivotuista aborteista, kun on otettu suuria annoksia tulehduskipulääkkeitä raskauden aikana ja erityisesti raskauden viimeisen kolmanneksen aikana.
Tätä vasta -aiheita tukevat myös raskaana olevaan naiseen kohdistuvat vaikutukset, joihin liittyy lisääntynyt verenvuotoriski sekä komplikaatioita synnytyksen aikana.
Vuorovaikutukset
Vaikka farmakologiset tutkimukset osoittavat lukuisia mahdollisia yhteisvaikutuksia ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden, kuten naprokseenin, ja muiden vaikuttavien aineiden välillä, kliinisestä näkökulmasta eniten huolestuttavia ovat:
- Suun kautta otettavat antikoagulantit ja serotoniinin takaisinoton estäjät, jotka ovat vastuussa lisääntyneestä verenvuotoriskistä;
- Diureetit, ACE: n estäjät, angiotensiini II -antagonistit, metotreksaatti ja syklosporiini, Naprokseenin maksatoksisten ja munuaistoksisten vaikutusten lisäämiseksi;
- Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja kortisonilääkkeet, koska ruoansulatuskanavan limakalvon ärsyttävien ja histologisten vaurioiden riski on lisääntynyt;
- Antibiootit, jotka ovat vastuussa farmakokineettisistä muutoksista ja suhteellisesta terapeuttisesta tehosta;
- Sulfonyyliureat glukoosiaineenvaihdunnan häiriöihin, kun otetaan huomioon tulehduskipulääkkeiden mahdollinen hypoglykeeminen vaikutus.
Vasta -aiheet NAPROSYN GEL ® Naprokseeni
SYNFELX ® -valmisteen käyttö on vasta -aiheista, jos on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle ja muille kipulääkkeille, nenän polypoosi, astma, bronkospasmi, angioedeema, mahahaava, suoliston verenvuoto, koliittihaava , Crohnin tauti tai aikaisemmat samanlaiset sairaudet, aivoverenkierron verenvuoto, hemorraginen diateesi tai samanaikainen antikoagulanttihoito, munuaisten vajaatoiminta ja maksan vajaatoiminta.
Haittavaikutukset - sivuvaikutukset
Naprokseenihoito, kuten myös muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden hoito, liittyy usein haittavaikutusten ilmaantumiseen, joiden ilmaantuvuus ja vakavuus yleensä lisääntyvät annosten ja hoidon keston kasvaessa.
Vaikka SYNFELX ® -valmisteen saanti määrättyjen annostusohjelmien mukaisesti pyrkii minimoimaan haittavaikutusten ilmaantumisen, on muistettava, miten naprokseenipohjainen hoito voi määrittää oireiden ilmaantumisen:
- Ruoansulatuskanavan häiriöt, kuten pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus, gastriitti ja vakavimmissa tapauksissa haavaumat, joihin liittyy mahdollisia eroosioita ja verenvuotoa;
- Hermosto, kuten päänsärky, huimaus ja harvoin uneliaisuus;
- Ihotautilääkkeet, kuten kutina, ihottuma, ihottuma, nokkosihottuma ja rakkulaiset reaktiot, jopa vakavat;
- Sydän- ja verisuonitauti, johon liittyy hypotensiota, kohonnutta verenpainetta ja lisääntyneitä sydän- ja aivoverisuonitapahtumia;
- Aistinvaraiset näkö- ja kuulo -ongelmat;
- Hengityssuojaimet, kuten astma, hengenahdistus, keuhkokuume ja turvotus;
- Munuaiset ja maksa, joiden elinten ja niihin liittyvien järjestelmien toiminta on heikentynyt.
Huomautus
NAPROSYN GEL ® voidaan myydä ilman reseptiä.
Tällä sivulla julkaistut tiedot NAPROSYN GEL ® Naproxenista voivat olla vanhentuneita tai puutteellisia. Jos haluat käyttää näitä tietoja oikein, katso Vastuuvapauslauseke ja hyödyllisiä tietoja -sivu.
