BIOCHETASI - PAKKAUSSELOSTE - ESITTEITä

Tärkein / esitteitä / 2021

Biochetasi - pakkausseloste

Käyttöaiheet Vasta -aiheet Käytön varotoimet Yhteisvaikutukset Varoitukset Annostus ja käyttötapa Haittavaikutukset Kestoaika ja varastointi Koostumus ja lääkemuoto

Aktiiviset ainesosat: Vitamiinit, mineraalisuolat

BIOCHETASE -poretabletit
BIOCHETASE -poretabletit

Biochetase -pakkausselosteita on saatavana seuraaville pakkauksille:

BIOCHETASE porelevyt, BIOCHETASE poretabletit
BIOCHETASE -injektiopullot
BIOCHETASE -peräpuikot

Käyttöaiheet Miksi Biochetasia käytetään? Mitä varten se on?

Mikä se on

BIOCHETASE on moniyhdiste, jolla on antasidoottinen vaikutus solunsisäisen kaliumin palauttamiseen ja aineenvaihduntasyklien oikeaan toimintaan.

Miksi sitä käytetään

BIOCHETASEa käytetään seuraavissa tapauksissa:

mahalaukun liikahappoisuus
ruoansulatushäiriöt
maksan vajaatoiminta
ketonemiset tilat
pahoinvointi raskauden aikana.

Vasta -aiheet Kun Biochetasea ei tule käyttää

BIOCHETASEa ei tule käyttää, jos on yliherkkyys ainesosille tai muille kemiallisesti läheisille aineille.

Käyttöä koskevat varotoimet Mitä sinun on tiedettävä ennen Biochetase -valmisteen ottamista

Tuote sisältää sokereita. Tämä on otettava huomioon diabeetikoilla ja potilailla, jotka noudattavat vähäkalorista ruokavaliota.

Yhteisvaikutukset Mitkä lääkkeet tai elintarvikkeet voivat muuttaa Bioketaasin vaikutusta

Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden tai ruoan kanssa ei tunneta.

Jos käytät muita lääkkeitä, kysy neuvoa lääkäriltäsi tai apteekista.

Varoitukset On tärkeää tietää, että:

Bioketaasia voidaan antaa myös raskauden ja imetyksen aikana.

Lääke ei ole vasta -aiheinen keliakiaa sairastaville.

Annos, antotapa ja aika Bioketaasin käyttö: Annostus

Kuinka monta

Varoitus: älä ylitä ilmoitettuja annoksia ilman lääkärin neuvoja.

Aikuiset: 2 pussia tai 2 poretablettia 3 kertaa päivässä.

Alle 12 -vuotiaat lapset: 1 pussi tai 1 poretabletti 3 kertaa päivässä.

Milloin ja kuinka kauan

Varoitus: käytä vain lyhyitä hoitojaksoja.

Ota yhteys lääkäriisi, jos häiriö ilmenee toistuvasti tai jos olet havainnut äskettäisiä muutoksia sen ominaisuuksissa.

Kuten

Tabletit ja pussit on liuotettava puoleen lasilliseen vettä.

Sivuvaikutukset Mitkä ovat Biosetaasin sivuvaikutukset?

Ei raportoitu.

Pakkausselosteen ohjeiden noudattaminen vähentää haittavaikutusten riskiä.

Jos niitä ilmenee, on suositeltavaa neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

On tärkeää ilmoittaa lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle kaikista haittavaikutuksista.

Pyydä ja täytä apteekista saatavana oleva haittavaikutusten ilmoituslomake (lomake B).

Vanhentuminen ja säilyttäminen

Varoitus: älä käytä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Pidä tämä lääke poissa lasten ulottuvilta.

On tärkeää, että lääkettä koskevat tiedot ovat aina saatavilla, joten säilytä sekä laatikko että pakkausseloste.

Koostumus ja lääkemuoto

Sävellys

Poretabletit

Yksi pussi sisältää:

Aktiiviset periaatteet:

natriumsitraatti mg. 450,0
kaliumsitraatti mg. 50,0
tiamiinidifosfaattivapaa esteri mg. 50,0
mononatriumriboflaviini-5-monofosfaatti (vastaa 23,8 mg vapaata happoa) mg. 25,0
B6 -vitamiinihydrokloridi mg. 12.5
sitruunahappo mg. 100,0

Apuaineet:

omenahappo, sorbitoli, viinihappo, natriumbikarbonaatti, polyvinyylipyrrolidoni, appelsiinimaku, sakariini, glukoosi, natriumedetaatti, propyyligallaatti, sakkaroosi, fruktoosi.

Poretabletit

Yksi poretabletti sisältää:

Aktiiviset periaatteet:

natriumsitraatti 425,0 mg
kaliumsitraatti 50,0 mg
tiamiinidifosfaattivapaa esteri mg 50,0
mononatriumriboflaviini 5-monofosfaatti mg 25,0
B6 -vitamiinihydrokloridi 12,5 mg
sitruunahappo mg 70,0

Apuaineet:

viinihappo, aspartaami, appelsiinimaku, sakkaroosi, liukenematon polyvinyylipyrrolidoni, polyvinyylipyrrolidoni, talkki, saostettu piidioksidi, natriumbikarbonaatti.

Miltä se näyttää

BIOCHETASE -poretabletit ovat rakeiden muodossa pusseissa; pakkauksen sisältö on 20 pussia.

BIOCHETASE -poretabletit ovat poretabletteja; Pakkauksen sisältö on 10 ja 20 poretablettia.

Lähdepakkaus: AIFA (Italian lääkevirasto). Sisältö julkaistu tammikuussa 2016. Esitetyt tiedot eivät välttämättä ole ajan tasalla.
Jotta saat käyttöösi uusimman version, on suositeltavaa käyttää AIFA: n (Italian Medicines Agency) verkkosivustoa. Vastuuvapauslauseke ja hyödyllistä tietoa.

Lisätietoja Bioketaasista on Ominaisuuksien yhteenveto -välilehdellä. 01.0 LÄÄKEVALMISTEEN NIMI 02.0 VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 03.0 LÄÄKEMUOTO 04.0 KLIINISET TIEDOT 04.1 Käyttöaiheet 04.2 Annostus ja antotapa 04.3 Vasta -aiheet 04.4 Erityiset varoitukset ja asianmukaiset varotoimet käyttöä varten 4.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa. imetys 04.7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn 04.8 Haittavaikutukset 04.9 Yliannostus 05.0 FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET 05.1 Farmakodynaamiset ominaisuudet 05.2 Farmakokineettiset ominaisuudet 05.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta 06.0 FARMASEUTTISET TIEDOT 06.1 Apuaineet 06.2 Yhteensopimattomuudet 06.3 Pakkausten kestoaika pakkauksen sisältö 06.6 Käyttö- ja käsittelyohjeet 07.0 MYYNTILUVAN HALTIJA 08.0 MYYNTILUVAN NUMERO CIO 09.0 MYYNTILUVAN MYÖNTÄMISPÄIVÄMÄÄRÄ tai UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ 10.0 TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ 11.0 RADIOLÄÄKEVALMISTEET

01.0 LÄÄKEVALMISTEEN NIMI

BIOCHETASE

02.0 LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

Poretabletit

Yksi pussi sisältää:

Aktiiviset periaatteet:

natriumsitraatti 425,0 mg;

kaliumsitraatti 50,0 mg;

vapaa esteritiamiinidifosfaatti 50,0 mg;

mononatriumriboflaviini-5-monofosfaatti 25,0 mg (vastaa 23,8 mg vapaata happoa);

B6 -vitamiinihydrokloridi 12,5 mg;

sitruunahappo 100,0 mg.

Poretabletit

Yksi poretabletti sisältää:

Aktiiviset periaatteet:

natriumsitraatti 425,0 mg;

kaliumsitraatti 50,0 mg;

vapaa esteritiamiinidifosfaatti 50,0 mg;

mononatriumriboflaviini-5-monofosfaatti 25,0 mg;

B6 -vitamiinihydrokloridi 12,5 mg;

sitruunahappo 70,0 mg.

03.0 LÄÄKEMUOTO

Poretabletit ja poretabletit.

04.0 KLIINISET TIEDOT

04.1 Käyttöaiheet

- Ylihappoisuus

- Ruoansulatushäiriöt

- Maksan vajaatoiminta

- Ketonemiset tilat

- Pahoinvointi raskauden aikana

04.2 Annostus ja antotapa

Aikuiset: 2 pussia tai 2 poretablettia 3 kertaa päivässä, liuotettuna puoleen lasilliseen vettä.

Lapset: puoli annosta.

Älä ylitä suositeltua annosta

04.3 Vasta -aiheet

Yliherkkyys tuotteen ainesosille.

04.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet

Keskustele lääkärisi kanssa lyhyen hoidon jälkeen ilman havaittavia tuloksia.

Tuote sisältää sokereita. Tämä on otettava huomioon diabeetikoilla ja potilailla, jotka noudattavat vähäkalorista ruokavaliota.

04.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset

Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei tunneta.

04.6 Raskaus ja imetys

Bioketaasia voidaan antaa sekä raskauden että imetyksen aikana.

04.7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn

Tuote ei ole koskaan vaikuttanut kielteisesti ajokykyyn tai koneiden käyttöön.

04.8 Haittavaikutukset

BIOCHETASEn antaminen ei koskaan aiheuttanut haittavaikutuksia.

04.9 Yliannostus

Lääkkeen yliannostuksen oireita ei ole koskaan ollut.

05.0 FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET

05.1 Farmakodynaamiset ominaisuudet

Aineenvaihdunnan muutoksilla voi olla erilaisia syitä, jotka ovat sekä organismin ulkoisia että sisäisiä. Ne voivat ilmetä asidoositilassa, kuten lapsuudessa ja raskaudessa, myrkytyksessä, kuten kuumeisissa tiloissa ja "maksan vajaatoiminta ja ruoansulatushäiriöt sekä suhteellinen aterian jälkeinen raskaus. Hyvin tutkittu BIOCHETASE-koostumus mahdollistaa tällaisten tilanteiden torjumisen puhdistamalla organismin myrkkyjä ja palauttamalla ruoansulatusjärjestelmän normaalin toiminnan.

Tiamiinidifosfaatilla on tärkeä rooli sokereiden, rasvojen ja proteiinien hyödyntämisessä. Riboflaviini-5 "-fosfaatti palauttaa heikentyneen glukoosi- ja lipidimetabolian.

B6 -vitamiini on välttämätön monille biokemiallisille reaktioille.

Sitruunahappo, natrium- ja kaliumsitraatti toimivat antasidina ja vieroitusaineina.

Yhteenvetona voidaan todeta, että BIOCHETASE vaikuttaa useilla tasoilla ja pystyy siksi toimimaan jatkuvasti monimutkaisissa muutoksissa, joihin organismi on alttiina.

05.2 Farmakokineettiset ominaisuudet

05.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta

06.0 FARMASEUTTISET TIEDOT

06.1 Apuaineet

Poretabletit:

omenahappo; sorbitoli; viinihappo; natriumbikarbonaatti; polyvinyylipyrrolidoni; appelsiinin maku; sakariini; natriumedetaatti; propyyligallaatti; sakkaroosi; fruktoosi; glukoosi.

Poretabletit:

viinihappo; aspartaami; appelsiinin maku; sakkaroosi; liukenematon polyvinyylipyrrolidoni; polyvinyylipyrrolidoni; talkki; saostunut piidioksidi; natriumbikarbonaatti.