Neuromuskulaarinen plakki

Katso myös: plakki

Neuromuskulaarinen levy mahdollistaa hermoimpulssin siirtämisen moottorihermon päätymisen ja lihaksen välillä.Vastauksena tähän ärsykkeeseen tapahtuu lihasten supistuminen.

Hermokuidun lopulliset päätteet muodostavat ns. Presynaptisen terminaalin. Heidän suhteensa vastaavan kuidun (sarkolemma) ulkopintaan, jota kutsutaan postsynaptiseksi pinnaksi, ei ole suora, vaan sen välittää synaptinen tila.

Jotta impulssi kulkisi tämän tilan läpi, on välttämätöntä vapauttaa välittäjäaine, erityisesti asetyylikoliini, presynaptisen terminaalin kautta; sen tehtävänä on ylittää synaptinen tila ja välittää "supistuva viesti" lihaskuidulle.

Hermon ja lihaksen välistä kemiallista synapsia kutsutaan NEUROMUSCULAR JUNCTION

Kun asetyylikoliini on kaadettu synaptiseen tilaan, se sieppaa erityisillä reseptoreilla, jotka on asetettu postsynaptiselle pinnalle. Asetyylikoliinin ja reseptorin välinen vuorovaikutus lisää sarkolemman läpäisevyyttä natrium- ja kaliumioneille, mikä johtaa kalvon postsynaptisen osittaiseen depolarisaatioon . Jos tämä depolarisaatio on riittävän suuri ylittämään tietyn kynnyksen, niin sanottu toimintapotentiaali laukeaa.

Näin syntynyt toimintapotentiaali etenee solun ja poikittaisten tubulusten sisällä jännitteestä riippuvaisten Na + -kanavien avaamisen ansiosta. Näiden T-tubulusten kalvossa olevien reseptorien aktivointi avaa erityisiä kanavia kalsiumin vapautumiseen, sijaitsee sarkoplasmisen verkkokalvon terminaalissa.

Säiliöistä vapautunut kalsium diffundoituu sitten sytosoliin ja saavuttaa 100 kertaa korkeammat pitoisuudet kuin lepotilassa ja aloittaa lihasten supistumisen. Kalsiumin esiintyminen troponiinin Tn-C-alayksikön lähellä aiheuttaa aktiinin aktiivisen kohdan vapautumisen ja sen seurauksena aktomyosiinisiltojen muodostumisen.

Kun supistumisen aiheuttanut ärsyke on lakannut, rentoutuminen tapahtuu aktiivisen ATP -riippuvaisen prosessin kautta, jonka tarkoituksena on tuoda kalsiumionit takaisin sarkoplasmisen retikulaariin Ca2 + ATPase -pumpun toiminnan ansiosta.

Kun vapaan Ca2 +: n sytoplasmapitoisuus laskee, ioni irtautuu troponiinista palauttaen troponiini-tropomyosiinijärjestelmän estävän vaikutuksen.

Toimintapotentiaalin osalta on muistettava, että:

kun se on luotu, se määrittää kaikkien tämän motorisen neuronin hermottamien solujen SYNKRONISEN ja MAKSIMINEN supistumisen (se noudattaa kaiken tai ei lain lakia).

Voiman säätely tapahtuu kahden päämekanismin kautta:

1) rekrytoitujen moottoriyksiköiden määrän kasvu;

2) motorisen neuronin purkaustaajuuden vaihtelu (toistuvat ja läheiset ärsykkeet lisäävät supistumisen voimakkuutta ja päinvastoin).
Supistumisvoiman säätelyssä rekrytoidaan ensin pienimmät moottoriyksiköt (punaiset ja hitaat kuidut) ja sitten suuret (valkoiset ja nopeat kuidut).

Yhteenvetona

1) Aktiopotentiaali kulkee alfa -motorisen neuronin aksonia pitkin useiden lihaskuitujen päätepisteisiin.

2) Jokaisen päätteen tasolla hermokuitu erittää asetyylikoliinia, joka depolarisoi lihaskudoksen kalvon ja laukaisee toimintapotentiaalin

2) Aktiivipotentiaalin eteneminen indusoi kalsiumin vapautumista sarkoplasmisen verkkokalvon tasolla

3) Kalsium sitoutuu troponiini C: hen ja eliminoi estävän vaikutuksen troponiini-tropomyosiinijärjestelmän lihasten supistumiseen

3) Lihas supistuu myosiinipään ATP: n hydrolyysin ja sen jälkeen ohuiden aktiinifilamenttien vetämisen ansiosta

4) Kun hermostunut ärsyke lakkaa, putkijärjestelmä imee uudelleen kalsiumia ja tämä aktivoi troponiini-tropomyosiinikytkimen ja katkaisee mahdollisen lisäaktomyosiini-vuorovaikutuksen silmusta.

Aferenssisten motoristen kuitujen lisäksi lihaksia innervoivat myös efferentit aistikuidut. Aistikuituja ovat hermo -lihaksikkaiden (pituudelle herkät) ja Golgi -jänneelimen (jännitykselle herkät) kuidut sekä erilaisia vapaita hermopäätteitä, joista osa on spesifisiä kivun havaitsemiselle.