PREFOLIC ® on kalsiummefolinaattipohjainen lääke
THERAPEUTIC GROUP: Kaikki muut terapeuttiset tuotteet - Myrkyttävät aineet sytostaattisiin hoitoihin
Käyttöaiheet PREFOLIC ® Kalsiummefolinaatti
PREFOLIC ® on tarkoitettu folaattipuutteiden ehkäisyyn ja hoitoon lisääntyneen tarpeen tai vähentyneen imeytymisen vuoksi.
Samaa lääkettä voidaan käyttää aminopteriinin ja metotreksaatin sivuvaikutusten hoidossa.
Vaikutusmekanismi PREFOLIC ® Kalsiummefolinaatti
Kalsiummefolinaatti, PREFOLIC ®: n vaikuttava aine, on N5-metyylitetrahydrofolaatin suola.
Edellä mainittu vaikuttava aine suun kautta otettuna saavuttaa suoliston ympäristön muuttumattomana, jossa erityisten kuljettajien läsnäolon ansiosta se imeytyy mono- ja diglutamaattien muodossa ja muuttuu välittömästi 5-metyylitetrahydrofolaatiksi, joka on biologisesti aktiivinen muoto.
Sen kemiallinen aktiivisuus, joka on tärkeä yksittäisten hiiliyksiköiden siirtämisessä, oikeuttaa myös tämän molekyylin valtavan biologisen merkityksen, joka liittyy yhdessä B12 -vitamiinin kanssa:
- Vieroitus homokysteiinistä, molekyylistä, jolla on vahva toksinen potentiaali ja riippumaton riskitekijä sydän- ja verisuonitaudeille;
- Metyyliryhmien synteesi, joka on välttämätön useiden entsyymien ja biologisten molekyylien moitteettomalle toiminnalle;
- Puriinien ja erityisesti tymiinin synteesi, joka on välttämätön nukleiinihappojen biosynteesille, siis kaikille aktiivisesti replikoituville soluille, kuten immuuni- ja hematopoieettisille järjestelmille.
Tutkimukset ja kliininen teho
1. ANTIKOAGULANTTITERAPIA JA METYYLITETRAHYDROFOLATE
Veren hyytymän fibrinolyysi. 2009 kesäkuu; 20: 297-302.
Erytrosyyttifolaatin ja 5-metyylitetrahydrofolaatin pitoisuudet vähenevät 6 kuukauden aikana suun kautta otetulla antikoagulaatiolla varfariinin kanssa.
Sovczya „ska-Malefora A, Harrington DJ, Lomer MC, Pettitt C, Hamilton S, Rangarajan S, Shearer MJ.
Tutkimus, joka osoittaa, miten oraalisten antikoagulanttien käyttö voi noin 6 kuukauden hoidon jälkeen alentaa 5 -metyylitetrahydrofolaatin pitoisuuksia ja siten vaarantaa lukuisia biologisia toimintoja, mukaan lukien erytropoieesin.
2. FOLATE METABOLISM AND AUTISM
Mol -psykiatria. 2012 10. tammikuuta.
Aivojen folaattireseptorin auto -vasta -aineet autismin spektrin häiriössä.
Frye RE, Sequeira JM, Quadros EV, James SJ, Rossignol DA.
Erittäin mielenkiintoinen kokeellinen näyttö, joka osoittaa anti-folaattireseptorivasta-aineiden läsnäolon aivoissa autismipotilailla. Tällä tuloksella voi olla erittäin tärkeitä vaikutuksia kliinisestä näkökulmasta autistisen potilaan hoidon hallinnassa.
3.FOLIHAPPO TAI 5 METYYLITETRAHYDROFOLATE
Clin Pharmacokinet. 2010 1. elokuuta; 49: 535-48.
Foolihappo ja L-5-metyylitetrahydrofolaatti: kliinisen farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan vertailu.
Pietrzik K, Bailey L, Shane B.
Tärkeä farmakokineettinen työ, joka osoittaa metyylitetrahydrofolaatin oletuksesta johtuvat edut foolihappoon verrattuna, ja joka on täsmennetty vähentämällä vuorovaikutusta sellaisten lääkkeiden kanssa, jotka estävät dihydrofolaattireduktaasin aktiivisuutta.
Käyttötapa ja annostus
PREFOLIC ®
Ruoansulatusresistentit tabletit, joissa on 19,18 mg 5 metyylitetrahydrofolaattikalsiumia, vastaa 15 mg happoa;
Injektioneste, liuos 19,18 mg 5 kalsiummetyylietetrahydrofolaattia, joka vastaa 15 mg happoa tai 63,93 mg 5 kalsiummetyylitetrahydrofolaattia, mikä vastaa 50 mg happoa.
Erikoislääkärin on määritettävä annosteluaikataulu potilaan ominaisuuksien, kliinisen kuvan ja terapeuttisen käyttöaiheen perusteella, johon sitä on tarkoitus käyttää.
Varoitukset PREFOLIC ® Kalsiummefolinaatti
PREFOLIC ®: lle suunnitellut erilaiset lääkemuodot edellyttävät tärkeitä varotoimia, kuten: Vältä ruoansulatusresistenttien tablettien pureskelua, koska vaikuttava aine on herkkä mahalaukulle, pyydä terveydenhuollon henkilökunnan väliintuloa jokaisen laskimonsisäisen annon yhteydessä.
PREFOLIC ® sisältää laktoosia, joten sen käyttöä ei suositella potilaille, joilla on laktoosi -intoleranssi, laktaasientsyymin puutos tai glukoosi / galaktoosi -imeytymishäiriö.
Sen sijaan PREFOLIC ® ruiskeena sisältää parahydroksibentsoaatteja, apuaineita, joille on ominaista voimakas allerginen vaikutus.
Raskaus ja imetys
PREFOLIC ® -valmistetta voidaan käyttää raskauden aikana ja sitä seuraavana imetysjaksona myös puutteiden kompensoimiseksi, kunhan tämä saanti tapahtuu tiukassa lääkärin valvonnassa.
Vuorovaikutukset
Tällä hetkellä ei tunneta kliinisesti merkittäviä lääkkeiden yhteisvaikutuksia, vaikka jotkin vaikuttavat aineet, kuten kouristuslääkkeet ja epilepsialääkkeet, voivat rajoittaa tetrahydrofolaatin imeytymistä suolistosta.
Toisaalta dihydrofolaattireduktaasin estäjien lääkkeiden käyttöön liittyvät mahdolliset antagonistiset vaikutukset vähenevät.
Vasta -aiheet PREFOLIC ® Kalsiummefolinaatti
PREFOLIC ® -valmisteen käyttö on vasta -aiheista potilailla, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineista.
Haittavaikutukset - sivuvaikutukset
Vaikka PREFOLIC ® -hoidolla ei ole erityisiä sivuvaikutuksia, on mahdollista havaita erityisesti atooppisilla potilailla, joita hoidetaan PREFOLIC ® -injektionesteellä, allergisten reaktioiden, kuten kuumeen, valtimoverenpaineen, ihosairauksien, takykardian, bronkospasmin ja vakavimmissa tapauksissa anafylaktinen sokki.
Huomautus
PREFOLIC ® voidaan myydä vain lääkärin määräyksestä.
Tällä sivulla julkaistut tiedot PREFOLIC ® -kalsiummefolinaatista voivat olla vanhentuneita tai puutteellisia. Jos haluat käyttää näitä tietoja oikein, katso Vastuuvapauslauseke ja hyödyllisiä tietoja -sivu.
