Vaikuttavat aineet: Glutamiini, Asparagiini, Fosforylseriini, B6 -vitamiini
Oraaliliuos, 10 kerta-annospulloa 10 ml
Acutil Fosforon pakkausselosteita on saatavana seuraaville pakkauskokoille:- Oraaliliuos, 10 kerta-annospulloa 10 ml
- Tabletit
Miksi Acutil Fosforoa käytetään? Mitä varten se on?
MIKÄ SE ON
Acutil Fosforo kuuluu "Tonics" -luokkaan, lääkkeisiin, jotka ovat hyödyllisiä henkisen ja / tai fyysisen väsymyksen tilassa.
MIKSI KÄYTETÄÄN
Acutil Fosforoa käytetään väsymyksen, huonon henkisen suorituskyvyn, keskittymis- tai keskittymisvaikeuksien (muistamisvaikeuksien) ja helpon uupumuksen yhteydessä.
Vasta -aiheet, kun Acutil Fosforoa ei tule käyttää
MILLOIN EI SAA KÄYTTÄÄ
Yliherkkyys ainesosille tai muille läheisesti aineille kemiallisesta näkökulmasta.
MILLOIN VOI KÄYTTÄÄ VAIN LÄÄKÄRIEN KUULEMISEN JÄLKEEN
Astmaatikot ja herkät potilaat (katso "On tärkeää tietää, että")
Raskaus ja imetys (katso "Mitä tehdä raskauden ja imetyksen aikana")
Käyttöä koskevat varotoimet Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Acutil Fosforoa
MITÄ TEHDÄ RASKAUDEN JA Imetyksen aikana
Raskaana oleville tai imettäville naisille Acutil Fosforoa tulee käyttää vasta sen jälkeen, kun on neuvoteltu lääkärin kanssa ja arvioitu hänen kanssaan riski -hyötysuhde.
Ota yhteys lääkäriisi, jos epäilet raskautta tai haluat suunnitella äitiyslomaa.
Yhteisvaikutukset Mitkä lääkkeet tai elintarvikkeet voivat muuttaa asetyylifosforin vaikutusta
Jos käytät muita lääkkeitä, kysy neuvoa lääkäriltäsi tai apteekista.
Varoitukset On tärkeää tietää, että:
Tuote voi aiheuttaa lievää hermostuneisuutta ja nukahtamisvaikeuksia, joten on parasta välttää antamista ennen nukkumaanmenoa.
Tuote, oraaliliuos kerta-annospulloissa, sisältää natriummetabisulfiittia; tämä aine voi aiheuttaa herkille henkilöille ja erityisesti astmaatikoille allergisia reaktioita ja vakavia astmahyökkäyksiä; tässä tapauksessa käytä lääkettä vasta lääkärisi kuulemisen jälkeen.
Urheilua harrastaville: Etyylialkoholia sisältävien lääkkeiden käyttö voi määrittää positiivisen antidopingtestin suhteessa joidenkin urheiluliittojen ilmoittamiin alkoholipitoisuusrajoihin.
Oletus tuotteesta ei muuta ajokykyä tai muiden koneiden käyttöä.
TIETOJA TERVEYSKOULUTUKSESTA
Henkisen väsymyksen tilat, joissa on vaikeuksia keskittyä ja muistaa, voivat liittyä väliaikaiseen neuronien toiminnan heikkenemiseen, jotka ovat aivoissa olevia soluja.
Acutil Fosforon ainesosat (L-glutamiini; L-asparagiini, fosforylseriini ja B6-vitamiini) edistävät hermosolujen tehokkuuden ja toiminnallisuuden palautumista, mutta intensiivisen aktiivisuuden jälkeen on suositeltavaa noudattaa lepoaikaa.
Annostus ja käyttötapa Acutil Fosforon käyttö: Annostus
Kuinka monta
1-2 kerta-annospulloa päivässä suun kautta.
Varoitus: älä ylitä ilmoitettuja annoksia ilman lääkärin neuvoja.
Milloin ja kuinka kauan
Keskustele lääkärisi kanssa lyhyen hoidon jälkeen ilman huomattavia tuloksia
Ota yhteys lääkäriisi, jos häiriö ilmenee toistuvasti tai jos olet havainnut äskettäisiä muutoksia sen ominaisuuksissa.
Varoitus: käytä vain lyhyitä hoitojaksoja.
Kuten
Avaa kansi nostamalla kansi ylöspäin kuvan osoittamalla tavalla ja nielemällä sen sisältö.
Yliannostus Mitä tehdä, jos olet ottanut yliannoksen Acutil Fosforoa
Jos olet vahingossa ottanut liiallisen Acutil Fosforo -annoksen, ilmoita siitä heti lääkärille tai mene lähimpään sairaalaan. Ota tämä pakkausseloste mukaasi.
Sivuvaikutukset Mitkä ovat Acutil Fosforon sivuvaikutukset
Pakkausselosteen ohjeiden noudattaminen vähentää haittavaikutusten riskiä.
Haittavaikutukset ovat yleensä ohimeneviä. Kuitenkin, kun niitä ilmenee, on suositeltavaa neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.
Pyydä ja täytä apteekissa oleva haittavaikutusten ilmoituslomake (lomake B)
Vanhentuminen ja säilyttäminen
Säilytä alle 25 ° C: n lämpötilassa
Varoitus: älä käytä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.
Pidä tämä lääke poissa lasten ulottuvilta
On tärkeää, että lääkkeen tiedot ovat aina saatavilla, joten säilytä sekä laatikko että pakkausseloste.
Koostumus ja lääkemuoto
SÄVELLYS
Jokainen 10 ml: n kerta-annospullo sisältää: Vaikuttavat aineet: N-asetyyli-L-glutamiini 60 mg; L-asparagiini 60 mg; D, L-fosforyyliseriini 60 mg; pyridoksiinihydrokloridi 25 mg.
Apuaineet: sakkaroosi; natriummetabisulfiitti; metyyli-p-hydroksibentsoaatti; propyyli-p-hydroksibentsoaatti; natriumedetaatti; alkoholi; vadelma -olemus; puhdistettua vettä.
MILTÄ SE NÄYTTÄÄ
Acutil Fosforo on kerta-annospulloissa, jotka sisältävät oraaliliuosta. Joka
Pakkaus sisältää 10 10 ml: n kerta-annospulloa.
Lähdepakkaus: AIFA (Italian lääkevirasto). Sisältö julkaistu tammikuussa 2016. Esitetyt tiedot eivät välttämättä ole ajan tasalla.
Jotta saat käyttöösi uusimman version, on suositeltavaa käyttää AIFA: n (Italian Medicines Agency) verkkosivustoa. Vastuuvapauslauseke ja hyödyllistä tietoa.
01.0 LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ACUTYYL FOSFORI
02.0 LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokainen tabletti sisältää:
Aktiiviset periaatteet:
L-asparagiini 25,00 mg
L-glutamiini 25,00 mg
D, L-fosforyyliseriini 25,00 mg
pyridoksiinihydrokloridi 10,00 mg
Apuaineet
maissitärkkelys 107,00 mg
laktoosi 50,00 mg
gelatiini 6,00 mg
magnesiumstearaatti 2,00 mg
Tabletin keskimääräinen paino 250,00 mg
Jokainen 10 ml: n kerta-annospullo sisältää:
Aktiiviset periaatteet:
N-asetyyli-L-glutamiini 60,00 mg
L-asparagiini 60,00 mg
D, L-fosforyyliseriini 60,00 mg
pyridoksiinihydrokloridi 25,00 mg
Apuaineet
sakkaroosi 3,50 g
natriummetabisulfiitti 10,00 mg
metyyli-p-hydroksibentsoaatti 8,00 mg
propyyli-p-hydroksibentsoaatti 1,60 mg
natriumedetaatti 1,50 mg
alkoholia 0,0481 ml
vadelmaesanssi 0,0019 ml
puhdistettu vesi q.s. kohteeseen. 10,00 ml
100 ml siirappia sisältää:
Aktiiviset periaatteet:
N-asetyyli-L-glutamiini 300,00 mg
L-asparagiini 300,00 mg
D, L-fosforyyliseriini 300,00 mg
pyridoksiinihydrokloridi 125,00 mg
Apuaineet
sakkaroosi 50,00 g
metyyli-p-hydroksibentsoaatti 100,00 mg
propyyli-p-hydroksibentsoaatti 20,00 mg
natriumedetaatti 15,00 mg
alkoholia 0,481 ml
vadelmaesanssi 0,019 ml
puhdistettu vesi q.s. 100,00 ml
03.0 LÄÄKEMUOTO
Tabletit
Oraaliliuos
Siirappi
04.0 KLIINISET TIEDOT
04.1 Käyttöaiheet
Väsymyksen, helpon uupumuksen ja huonon henkisen suorituskyvyn tilat.
Vaikeus keskittyä tai kiinnittää huomiota.
04.2 Annostus ja antotapa
Tabletit: 2-6 tablettia päivässä
Yhden annoksen injektiopullot: 1-2 injektiopulloa päivässä.
Siirappi1 rkl siirappia 2-4 kertaa päivässä.
Älä ylitä suositeltua annosta.
04.3 Vasta -aiheet
Yksilöllinen todettu yliherkkyys tuotteelle.
04.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet
Käyttö ei vaadi erityisiä varotoimia.
Varoitukset:
Tuote voi aiheuttaa lievää hermostuneisuutta ja unettomuutta, joten sitä ei suositella annettavaksi illalla. Kerta-annospullot oraaliliuosta sisältävät natriummetabisulfiittia; tämä aine voi aiheuttaa allergisia reaktioita ja vakavia astmahyökkäyksiä herkillä henkilöillä ja erityisesti astmaatikoilla.
Keskustele lääkärisi kanssa lyhyen hoidon jälkeen ilman huomattavia tuloksia
Pitää poissa lasten ulottuvilta.
04.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset
Mitään haitallisia yhteisvaikutuksia ei tunneta.
04.6 Raskaus ja imetys
Raskaana oleville naisille valmistetta tulee antaa tarvittaessa.
04.7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn
Erikoisuus ei muuta ajokykyä millään tavalla eikä aiheuta haitallisia vaikutuksia koneiden käyttöön.
04.8 Haittavaikutukset
Tuotteen käytöstä ei tunneta haittavaikutuksia.
04.9 Yliannostus
Ei tunnettuja oireita, jotka viittaavat lääkkeen yliannostukseen.
05.0 FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET
05.1 Farmakodynaamiset ominaisuudet
L "Acutil Fosforo on erikoisuus, jonka vaikuttavat aineet ovat l-glutamiini, l-asparagiini, d, l-fosforyyliseriini ja pyridoksiinihydrokloridi, aine, joka on fysiologisesti läsnä hermostossa ja tunnustettu perustavanlaatuiseksi hermosolun aineenvaihdunnassa.
Niiden toiminnan vahvistavat viimeaikaiset tutkimukset biokemiallisista, farmakologisista ja kliinisistä aloista.
L-glutamiini ja l-asparagiini ovat välittäjäaineiden, kuten glutamiinihapon, asparagiinihapon ja gamma-aminovoihapon, välittömiä esiasteita, jotka pystyvät voittamaan veri-aivoesteen, ja joita on vaikea siirtää verestä aivokudokseen.
Fosforylseriinin läsnäolo mahdollistaa sen estävän vaikutuksensa ansiosta fosfolipaaseihin hermosolun fosfolipidirakenteiden säilymisen.
GAD, glutamaatti-dekarboksylaasi on entsyymi, joka sisältää pyridoksaalifosfaattia, ja siksi pyridoksiini, toinen erikoisaineen vaikuttava aine, on välttämätön elementti glutamaatti-dekarboksylaasikoentsyymin rakenteessa.Pyridoksaalifosfaatti on myös mukana lukuisissa aminohappojen ja fosfolipidien metabolian reaktioissa.
Fosforylseriinin yhdistäminen Acutil Fosforon muihin aineisiin (glutamiini, aspargina, pyridoksiini) vastaa aivokudoksen metabolisiin tarpeisiin. Näiden kahden tärkkelyksen vaikutus, joka on johdonmukainen suhteellisen helpolla veri-aivoesteen läpäisemisellä, edistää välitöntä tasapainoa suhteellisten glutamiini- ja asparagiini-aminohappojen sekä aminohappojen välillä.
Yhdistyksen yksittäisten komponenttien toiminnan farmakologinen tehostaminen, kuten viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, on täysin yhteensopiva suhteellisten biokemiallisten mekanismien ja niiden osoitetun metabolisen integraation kanssa.
Acutil Fosforon siirappivalmisteissa ja yksiannospulloissa l-glutamiinia on läsnä asetyylijohdannaisena, joka on stabiili vesiliuoksessa neutraalissa pH: ssa ja joka muuttuu kehossa glutamiiniksi oleellisesti asylaasin avulla.
Toistuvien käsittelyjen jälkeen leimatulla asetyyliglutamiinilla on mahdollista löytää leimattua glutamiinia aivoista.
Acutyylifosfori on hyvin siedetty. Akuutti toksisuus (ilmaistuna tappavana annoksena 50) suun kautta annettuna hiirille ja rotille oli yli 5000 mg / kg ja vatsaontelonsisäisen annon jälkeen hiirillä, rotilla ja marsuilla yli 1500 mg / kg.
Krooninen oraalinen anto koirilla (100 mg / kg) ja rotilla (300 mg / kg) ei osoittanut merkkejä toksisuudesta.
Tuotteella havaittiin myös olevan genotoksisia ja teratogeenisiä mahdollisuuksia.
05.2 Farmakokineettiset ominaisuudet
-----
05.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta
-----
06.0 FARMASEUTTISET TIEDOT
06.1 Apuaineet
-----
06.2 Yhteensopimattomuus
Ei tiedossa.
06.3 Voimassaoloaika
24 kuukautta
06.4 Säilytys
Säilytä alle 25 ° C: n lämpötilassa
06.5 Välipakkauksen luonne ja pakkauksen sisältö
Läpipainopakkaus, joka sisältää 26 tablettia
Läpipainopakkaus, joka sisältää 50 tablettia
Pakkaus sisältää 10 kerta-annospulloa, joissa on 10 ml oraaliliuosta
Pullo, joka sisältää 200 ml siirappia
06.6 Käyttö- ja käsittelyohjeet
-----
07.0 MYYNTILUVAN HALTIJA
Yhteiset kemian yritykset Angelini Francesco - A.C.R.A.F. Kylpylä.,
viale Amelia 70, 00181 Rooma
08.0 MYYNTILUVAN NUMERO
26 tablettia turskaa Min. San. 018647014
50 tablettia turskaa. Min. San. 018647026
10 kerta-annospulloa 10 ml turskaa. Min. San. 018647040
siirappipullo 200 ml turskaa. Min. San. 018647038
09.0 MYYNTILUVAN TAI UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ
-----
10.0 TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ
-----
