Rodun geneettiseen valintaan liittyy usein suurempi todennäköisyys löytää tiettyjä patologioita siihen kuuluvista aiheista.
Sfinx -kissojen osalta yleisimpiä diagnosoituja sairauksia vaikuttavat rodun tuntemus ja ne vaikuttavat ihoon, sydämeen ja lihaksiin.
Lisätietoja: Karvattomat kissat: rodut, luonne ulkoiset tekijät, pääasiassa kosketuksessa tai lämpötilojen ja auringonvalon vaikutuksesta; itse asiassa palovammat ovat hyvin yleisiä, jos asianmukaisia suojatukia ja aurinkovoiteita ei käytetä.Tämän rodun sisäisen järjestelmän erityispiirteenä on jatkuvasti tuottaa suojaava talikerros, joka altistaa hiivan pysähtymiselle jo normaalisti eläimen iholla. Siksi Malassezialla on mahdollisuus löytää täydellinen kostea ympäristö sen lisääntymiselle, mikä aiheuttaa punoitusta, ihon tummaa väriä ja epämiellyttävää hajua. Ihoalueet, joihin tämä hiiva vaikuttaa eniten, ovat niitä alueita, joissa on enemmän ihotaitoksia, joista Sphynx on täynnä niitä.
Malassezia voi myös sijaita korvakäytävän tasolla, mikä johtaa erityiseen välikorvatulehdukseen, johon kertyy epämiellyttävää hajua, ja aiheuttaa kutinaa ja eläimen pään ravistusta.
Tämän tyyppiselle patologialle on lääkkeitä, joilla on kohdennettu vaikutus, joita käytetään mousseina, shampoina tai voiteina; jos kyseessä on Malassezia-otiitti, suositellaan sienilääkkeitä, jotka sisältävät usein myös tulehdusta ehkäiseviä aktiivisia ainesosia välikorvatulehduksen punoituksen ja kutinaa hillitsemiseksi.
Omistajalla voi myös olla keskeinen rooli näiden hyvin yleisten patologioiden ehkäisemisessä, ja hän puhdistaa Sphynxin ihon jatkuvasti pesuaineilla ja shampoilla, jotka on suunniteltu hallitsemaan talin tuotantoa. Erityistä huomiota on kiinnitettävä sellaisten alueiden puhdistamiseen, kuten jalat, kainaloiden ja reiden sisätaitokset sekä kuono.
- Lopuksi Sphynxissä, yhdessä Devon Rexin ja Himalajan rotujen kanssa, on kuvattu erityinen dermatologinen patologia: se on patologia nimeltä urticaria pigmentosa tai mastosytoosi, joka johtuu syöttösolujen, solujen, jotka sisältävät histamiinirakeita ja hepariini, joka on vastuussa organismin allergisesta vasteesta.
Kuten ihmisillä, urtikaria pigmentosalla uskotaan olevan geneettinen taipumus reseptorimutaation siirtymiseen. Kissoille vastuullista geeniä ei kuitenkaan ole vielä tunnistettu, ja perusteellisia tutkimuksia on vielä vähän. Tiedetään, että tätä ihottuman muotoa voidaan edistää ympäristön allergeenien, loisten ja ruokavalion intoleranssin läsnä ollessa.
Usein oireet havaitaan nuorilla koehenkilöillä ja ne koostuvat punertavien punoittavien papuleiden muodostumisesta, mikä puolestaan aiheuttaa voimakasta kutinaa. Vauriot voivat olla järjestetty lineaariseen tai diffuusiin muotoon, erityisesti runkoon. Kroonisissa muodoissa on myös mahdollista nähdä ihon jäkälöinti ja sen hyperpigmentaatio.
Diagnoosi tehdään ihon biopsialla ja mastosoluinfiltraatin tunnistamisella erityisanalyyseillä.Mastosytoosin ennuste on yleensä hyvä, mutta sisäelinten myöhempi osallistuminen ei ole poissuljettua.
Ihon oireiden hoitoon käytetään yleensä glukokortikoideja, antihistamiineja ja rasvahappolisäaineita ihon toiminnan tukemiseen.
(HCM) on sydänsairaus, joka vaikuttaa pääasiassa kissoihin, ja se muodostaa 67% tämän lajin diagnosoiduista sydänsairauksista.Se on sydänlihakseen vaikuttava sairaus, joka on paksuuntunut normaaliin verrattuna ja siten vie enemmän tilaa kammion sisällä, erityisesti vasemmassa.Kaksi HCM -muotoa erotetaan:
- perinnöllinen ensisijainen muoto, joka liittyy perheen välittämiseen tietyissä roduissa, kuten Sphynx, Maine Coon, Persia, Norwegian Forest Cat, Ragdoll, British Shorthair, Cornish Rex, Devon Rex
- toissijainen muoto, joka johtuu verisuonten patologioista, jotka aiheuttavat paineen ylikuormitusta (aortan ahtauma, systeeminen hypertensio) tai aineenvaihduntasairauksia (kilpirauhasen liikatoiminta, akromegalia)
Mielenkiintoisin muoto jalostusaiheiden parempaan valintaan on varmasti ensisijainen. Tästä syystä on olemassa geneettisiä ja seulontatestejä taudin poissulkemiseksi ennen parittelua.
Sphynx -rodun osalta vasta viimeaikaiset tutkimukset näyttävät löytäneen yhden geeneistä, jotka voisivat olla vastuussa taudin leviämisestä. Itse asiassa uskotaan, että on enemmän geenejä, jotka edistävät tämän kardiomyopatian muodostumista, ilmenemistä ja kulkua.
Hypertrofisen myokardiopatian kulkua kuvaamalla lähtökohtana on vasemman kammion sydänlihaksen seinämän paksuuntuminen, joka ei pysty vastaanottamaan kaikkea eteisestä tulevaa verta ja aiheuttaa sen laajentumisen. 42%: lla kissoista sydämen rakenteen muutokset se sisältää dynaamisen obstruktiivisen muodon, joka johtuu vasemman kammion ulosvirtausreittiä vievän mitraaliventtiilin läpän liikkeestä. Vasemman eteisen laajentuminen lisää myös veren stagnaatiota ja alttiutta trombin muodostumiselle, joka voi päästä verenkiertoon ja tyypillisesti kissalla pysähtyä aortan trifurkaatioon. Tässä tapauksessa kissa voi muiden sydän- ja verisuonioireiden lisäksi aiheuttaa kipua ja takaraajan hemipareesia.
"Patologian viimeisessä vaiheessa sydän kokee" edelleen muodonmuutoksen, joka lähestyy kuvaa laajentuneesta kardiomyopatiasta; ekokardiografiassa saatu kuva on hyvin samanlainen kuin tämä muu sydänsairaus, joten se voidaan diagnosoida vain, jos on aiemmin todettu hypertrofinen kardiomyopatia.
Oireet, jotka voivat liittyä HCM: ään, voidaan jakaa kolmeen luokkaan:
- kissalla ei välttämättä ole omistajalle näkyviä kliinisiä oireita, mutta se voi ilmetä vasemmanpuoleista sivuääntä klinikan vierailulla, ja voimakkuus vaihtelee sykkeen mukaan. Tämä tilanne esiintyy 50 prosentissa tapauksista, ja lopullisen diagnoosin saamiseksi on suoritettava sydämen ultraäänitutkimus. Menetelmä mahdollistaa itse asiassa sydänlihaksen paksuuntumisen mittaamisen eri projektioissa ja muiden sydänsairauksien poissulkemisen. Parametrit, jotka otetaan huomioon potilaan diagnoosissa ja vaiheessa, liittyvät eteisen kokoon, SAM: n (liike väliseinän mitraaliventtiili), papillaarilihasten hypertrofia ja diastolinen toiminta. Näissä tapauksissa geneettisen testin arviointi, joka on saatavilla Main Coon- ja Ragdoll -roduille, ei vielä Sphynxille, voi olla lisäelementti, mutta ei korvaa sydämen ultraäänitutkimusta.
- sydämen vajaatoiminnan vaiheissa kissalla voi esiintyä merkittävää hengenahdistusta keuhkoödeeman tai keuhkopussitulehduksen jälkeen. Tämä osoittautuu hätätapaukseksi, joka hoidetaan antamalla kostutettua happea ja arvioimalla mahdolliset tutkimukset potilaan vakauttamisen ja stressitilanteiden minimoinnin jälkeen. Röntgenkuvaus on hyödyllinen arvioinnissa, jotta voidaan tarkastella keuhko- ja sydämen rakennetta sekä läsnä olevaa effuusiota, joka on tyhjennettävä torakosenteesillä.
- kuten aiemmin mainittiin, ilmenneet oireet voivat johtua tromboemboliasta. Siksi kissalla ei ole pulssia, pareesiä, kipua, kalpeutta ja hypotermiaa takaraajan tasolla.
Hypertrofinen kardiomyopatiahoito arvioidaan potilaan vaiheen jälkeen.
Oireettomilla potilailla sydänlihaksen patologisessa kehityksessä suojaavien lääkkeiden käyttö on kiistanalaista. Itse asiassa ei ole olemassa tutkimuksia, jotka osoittavat positiivisen vaikutuksen sydämen remodeliaatioon, kuten ihmisillä.
Oireita aiheuttavilla potilailla hoito toisaalta pyrkii hallitsemaan akuutteja oireita ja parantamaan eläimen elämänlaatua.Lääkkeitä, joita voidaan käyttää, ovat B-salpaajat (esim. Atenololi) sydämen rytmin ja dynaamisen ahtauman hallitsemiseksi, ca-antagonistit jotka vaikuttavat sykkeeseen ja verisuonia laajentaviin aineisiin sepelvaltimotasolla. muita verihyytymiä verenkierrossa ja perinteisiä trombolyysitekniikoita (tehokkaampia kuin trombolyyttisten lääkkeiden käyttö).
synnynnäinen myasteenia (CMS) kissoilla ne kuvattiin alun perin Devon Rex -rodussa, nimellä "spastisuus", ja tunnistettiin myöhemmin myös sfinkseissä; tutkimus korreloi näiden kahden rodun oireet ja tavat, jotka ovat edelleen sekoittuneet valintaprosessiin.
Yleensä patologia ilmenee nuorena, viiden kuukauden kuluessa elämästä, ja käy ilmi ärsykkeen siirtymisen vajaus hermo -lihasliitoksessa. Tämä muutos aiheuttaa ilmeisiä heikkouden merkkejä, väsymystä, muuttuneita asentoja (pään ja kaulan ventrofleksio, etujalkojen nosto painon purkamiseksi), lapaluiden irtoamista, heilumista ja vapinaa, megaesofagoa. Kliiniset oireet voivat kehittyä ajan myötä ja pahentua fyysisestä liikkeestä ja kiihottumisesta.
Valitettavasti tähän sairauteen ei ole olemassa tehokkaita hoitomuotoja, ellei varotoimia sairaan kissan hoitamiseksi. Sen sijaan on tärkeää suorittaa DNA -testi poistaakseen lisääntymisestä ne taudin kantajat, joilla on siis vain yksi mutatoitu alleeli COLQ -geenille. Itse asiassa nämä kissat eivät ilmennä tautia ja ovat terveitä, mutta ne voivat siirtää sen jälkeläisilleen.
