Bakteerisolu

Kemiallinen koostumus

bakteerisolun ensisijainen komponentti on vesi, joka edustaa 80% solumassasta ja liuottimesta, johon eri komponentit ovat dispergoituneet, orgaaniset (lipidit, proteiinit, polysakkaridit ja nukleiinihapot) ja epäorgaaniset (mineraalit, kuten natrium, sinkki, fosforia, rautaa, kalsiumia ja rikkiä.).

Ydin

bakteeri on prokaryoottisolu ja sellaisena se erottuu eukaryoottisesta solusta (tyypillinen ihmiselle, mutta myös kasveille, eläimille ja sienille) ennen kaikkea ydinkalvon puuttumisen vuoksi. Bakteerisolun sisällä meillä olisi siis yksi kromosomi, joka olisi upotettu suoraan sytoplasmaan ja joka sisältäisi DNA: n käärittynä superspiraaliseen pyöreään rakenteeseen. Yleensä tämä DNA on läheisessä yhteydessä tiettyihin plasmamembraanialueisiin (MESOSOMI), jossa entsyymit bakteerien replikaatiota ja energiantuotantoa varten (oksidatiivinen fosforylaatio).

Bakteerien ribosomit

Bakteerisolujen sisältä löytyy ribosomeja, jotka ovat pienempiä kuin eukaryoottiset ja joilla on erilainen rakenne ja sedimentaatiovakio [70 -luvulla bakteereissa (suurempi alayksikkö 50 -luvulla, pienempi 30 -luvulla) ja 80 -luvulla eukaryooteissa (suurempi alayksikkö 70 -luku, pienempi 40 -luku)]. proteiineista ja RNA: sta, jotka on muodostettu kromosomaalisesta DNA: sta transkriptioprosessin kautta.

Erot, jotka erottavat bakteerien ribosomit ihmisistä (muista, että ribosomi on "proteiinisynteesistä vastaava soluorganelli)", ovat mahdollistaneet selektiivisten lääkkeiden kehittämisen, jotka kykenevät estämään bakteerien proteiinisynteesiä häiritsemättä ihmisen.

Plasmakalvo

Bakteerin plasmakalvo on hyvin samanlainen kuin eukaryoottinen, vaikkakin ohuempi; Ensinnäkin voimme tunnistaa tyypillisen fosfolipidikaksoiskerroksen, johon glykoproteiinit ja glykolipidit on upotettu. Toiminnot ovat myös samankaltaisia, koska bakteeriplasmamembraani säätelee aineenvaihduntaa ympäristön kanssa. Ulkopuolelta löydämme ominaisen rakenteen, bakteeriseinän. Tässä yhteydessä on erittäin tärkeää korostaa, että GRAM + -bakteereilla on vain plasmakalvo ja soluseinä, kun taas GRAMeissa - on lisärakenne, jota kutsutaan ulkokalvoksi.

Bakteerien seinä

Bakteeriseinä antaa bakteerille jäykkyyttä ja lujuutta estäen sen vaurioitumisen, kun se on ympäristössä, jossa osmoottinen paine on alennettu; se myös suojaa fagosytoosia vastaan ja säätelee ravinteiden ja aineenvaihduntatuotteiden vaihtoa ulkomaailman kanssa (synergiassa plasmakalvon kanssa).

Bakteeriosan pääkomponentti on peptidoglykaani -niminen polymeeri, joka on paksumpi GRAM + -bakteereissa ja ohuempi GRAM -bakteereissa. Kaksi sen muodostavaa monomeeriä ovat aminosokereita, joita kutsutaan N-asetyyligukosamiiniksi (NAG) ja asetyylimuraanihapoksi (NAM) ja jotka on liitetty toisiinsa glykosidisidoksilla B 1-4 ja B 1-6. 5 aminohappoa on kytketty kuhunkin N-asetyylimuraanihappomolekyyliin, joista ensimmäinen on L-alaniini, kun taas kaksi viimeistä koostuvat D-alaniinista.

Monet NAG- ja NAM -monomeerit synnyttävät sitten peptidoglykaanimolekyylin, ja useat peptidoglykaanimolekyylit sitoutuvat yhteen muodostaen bakteeriseinän. Tämän yhdistyksen takaa TRANSPEPTIDASE -nimisen entsyymin toiminta, joka synnyttää peptidisidoksen ketjun kolmannen aminohapon ja rinnakkaisketjun neljännen aminohapon välillä. Tämän liitoksen toimintaan tarvittava energia saadaan viides aminohappo, jonka muistamme olevan D-alaniini. Penisilliini, tunnettu antibiootti, toimii tällä tasolla estäen linkin kahden rinnakkaisen ketjun kolmannen ja neljännen aminohapon välillä. Lysotsyymi, voimakas antibakteerinen lähde - muun muassa - syljessä ja kyyneleissä, toisaalta katkaisee B 1-4 -sidoksen, joka pitää monomeerit NAM ja NAG yhdessä.

GRAM -bakteereissa - yhteys kolmannen ja neljännen aminohapon välillä on suora, kun taas GRAM -positiivisessa tapauksessa sitä välittää 5 wisteriaa (pentaglysiinisilta).

Niin tärkeä kuin se on, mutta seinämä ei ole välttämätön rakenne solun elämälle, niin paljon, että jotkut bakteerit puuttuvat siitä. Sen sisällä voi myös olla molekyylejä nimeltä THEIC ACIDS, tyypillisiä GRAM -positiivisille bakteereille, mutta myös läsnä GRAMissa -nämä ovat moniarvoisia alkoholipolymeerejä (glyserolia), jotka liittyvät aminohappoihin ja sokereihin ja joiden tarkoituksena on estää peptidoglykaanin hajoamista lysotsyymin ja muiden bakteereja tappavien aineiden vaikutuksesta.

Ulkoinen kalvo

Tyypillinen ja ainutlaatuinen GRAM -, se liittyy bakteeriseinään lipoproteiinien kautta. Se koostuu kahdesta arkista, joista:

sisin on luonteeltaan fosfolipidi;
kun taas ulkopinta koostuu toistuvasta liposakkaridimolekyylistä, niin sanotusta LPS: stä (tai lipopolysakkaridista).

LPS -lipopolysakkaridi voidaan puolestaan jakaa kolmeen kerrokseen:

sisintä, luonteeltaan lipidistä, kutsutaan LIPID A: ksi; se on sama kaikille GRAM -bakteereille - ja muodostaa sen myrkyllisen komponentin (ENDOTOXIN); siksi monet klassisista "GRAM-infektion" kliinisistä oireista voidaan jäljittää lipidiin A, joista kuume on epäilemättä yleisin sairaus.
Keskusosaa, luonteeltaan polysakkaridia, kutsutaan C: ksi (tai ytimeksi) ja se on sama kaikille bakteereille.
Ulompi osa on nimeltään ANTIGEN O, se on luonteeltaan aina polysakkaridi, mutta se on erilainen bakteereittain.

Ulompi kalvo tunnistaa myös hyvin pienet proteiinit, nimeltään poriinit, jotka säätelevät ravinteiden saantia, mutta myös muita aineita, kuten itse antibiootteja (ne vastustavat niiden pääsyä).

Verrattuna EUKARYOTISOLUUN: jo lueteltujen erojen lisäksi bakteerisoluista puuttuu joitain monimutkaisia rakenteita, jotka ovat tyypillisiä eukaryooteille (endoplasminen verkkokalvo, mitokondriot, Golgi -laite, kloroplastit, sentriolit ja mitoottinen kara).