Suuri uutinen on nykyään vallalla lääketieteen maailmassa, eikä se koske Covidia.
Yhdysvalloissa Food and Drugs Administration (Fda) on itse asiassa antanut vihreän valon Alzheimerin tautia vastaan tarkoitetulle lääkkeelle: Aducanumabille.
.
"Olemme tietoisia hyväksynnän ympärillä olevasta huomiosta", sanoi Patrizia Cavazzoni, joka johtaa FDA: n huumeiden arviointi- ja tutkimuskeskusta. Tiedämme, että hoito on herättänyt "lehdistön, potilaiden ja monien kiinnostuneiden huomion".
Tämän Biogenin kehittämän hoidon innovatiivinen luonne perustuu siihen, että se on ensimmäinen, joka keskittyy taudin kulkuun eikä rajoitu dementian oireisiin.
Aiemmat yritykset
Alzheimerin haaste on yksi viime vuosikymmenten vaikeimmista, mutta myös se, joka on toistaiseksi antanut vähemmän rohkaisevia tuloksia.
Vuoden 2018 tutkimuksen mukaan näyttää siltä, että tuolloin 400 epäonnistui ihmisillä tehdyissä kliinisissä testeissä mahdollisista hoitomuodoista ja lukemattomista monikansallisista yrityksistä, jotka olivat tehneet päätöksen luopua tämän alan tutkimuksesta kokonaan. vuotta eivät näytä parantuneen.
Itse lääkkeen Aducanumab -testi ei alun perin onnistunut, vaikka sen katsottiin aluksi epäonnistuneen.
olisi ensimmäinen lääke, joka puuttuisi suoraan taudin puhkeamisen fysiologisiin mekanismeihin, toisin sanoen beeta-amyloidiplakkien muodostumiseen aivoihin.
Diagnoosi
Nykyään ainoa tapa tehdä tietty diagnoosi Alzheimerin dementiasta on aivokudoksen amyloidiplakkien tunnistaminen, mikä on mahdollista vain ruumiinavauksella potilaan kuoleman jälkeen.
Aiemmin vain todennäköisen Alzheimerin taudin diagnoosi voidaan tehdä kliinisten testien (veri, virtsa, selkäydinneste) perusteella, neuropsykologisilla testeillä muistin ja huomion tason arvioimiseksi, kyvystä ratkaista ongelmia, puhua ja laskea; ja aivojen CT -skannaukset mahdollisten poikkeavuuksien tunnistamiseksi.
