Nämä ovat luonnollista alkuperää olevia yhdisteitä; tarkemmin sanottuna teikoplaniinia tuottaa aktinomykiitti Actinoplanes teichomyceticus. Ollakseni oikeudenmukainen, teikoplaniini ei ole "yksittäinen molekyyli, vaan se on yhdiste, joka koostuu viiden eri käymistuotteen (teikoplaniini A2-1, teikoplaniini A2-2, teikoplaniini A2-3, teikoplaniini A2-4, teikoplaniini A2-) seoksesta. 5) edellä mainitun bakteerin tuottama, mutta sillä on kuitenkin yhteinen keskusydin.
Antibioottisen vaikutuksensa saavuttamiseksi teikoplaniini voidaan antaa parenteraalisesti (injektiona tai infuusiona) tai suun kautta.
Italian markkinoilla tällä hetkellä saatavilla olevat teikoplaniinipohjaiset lääkkeet voivat sisältää vaikuttavaa ainetta eri pitoisuuksina (200 mg ja 400 mg). Pienemmällä annoksella varustetut lääkkeet voidaan luovuttaa esitettäessä toistuva lääkemääräys (RR), mutta koska ne luokitellaan ryhmän A lääkkeiksi, jos olosuhteet ovat olemassa (poikkeus patologiasta), niiden kustannukset voidaan korvata kansallisella terveydenhuoltojärjestelmällä ( SSN). Päinvastoin, suuriannoksista teikoplaniinia sisältävät lääkkeet luokitellaan H-ryhmän lääkkeiksi, edellyttävät toistettavan rajoittamattoman lääkemääräyksen esittämistä (RNRL-myydään yleisölle sairaalan tai erikoislääkärin määräyksestä) ja niiden kustannukset korvataan kokonaan. kansalaisesta.
Esimerkkejä teikoplaniinia sisältävistä lääkkeistä
- Targocid®
- Targosid®
- Teicoplanin Hikma®
- Teicoplanin Sandoz®
- Teicoplanin Zentiva®
Teikoplaniini on antibiootti, jota käytetään aikuisilla ja lapsilla (mukaan lukien imeväiset) herkkien mikro -organismien aiheuttamien infektioiden hoitoon:
- Iho ja ihonalainen kudos;
- Luut ja nivelet;
- Sydän;
- Keuhkot;
- Virtsatie;
- Vatsa (peritoniitti);
- Veri (minkä tahansa yllä luetellun infektion aiheuttama bakteremia ja septikemia).
Lisäksi teikoplaniinia voidaan käyttää torjumaan joitakin suoliston infektioita, jotka ovat aiheuttaneet Clostridium difficile (tässä tapauksessa vaikuttava aine annetaan suun kautta).
Tiesitkö että ...
Teikoplaniini on yksi antibiooteista, jota voidaan käyttää kantojen aiheuttamien infektioiden hoitoon Staphylococcus aureus metisilliiniresistentti (MRSA).
kerro teikoplaniinin perusteella, kerro lääkärillesi, jos sinulla on yksi tai useampi seuraavista tiloista:- Jos olet allerginen vankomysiinille (toinen glykopeptiidi, jolla on antibioottinen vaikutus), koska riski olla allerginen teikoplaniinille on myös suuri;
- Jos sinulla on ollut punaisen kaulan oireyhtymä;
- Jos sinulla on munuaisongelmia
- Jos sinulla on trombosytopenia;
- Jos käytät lääkkeitä, jotka voivat aiheuttaa kuulo- ja / tai munuaisvaurioita (ototoksiset ja munuaistoksiset lääkkeet).
Joka tapauksessa, ennen kuin otat minkäänlaista teikoplaniinipohjaista lääkettä, sinun on ilmoitettava lääkärille terveydentilastasi ja kerrottava hänelle mahdollisista vaivoista tai sairauksista, vaikka niitä ei olisikaan mainittu yllä olevassa luettelossa.
Teikoplaniinihoidon aikana lääkäri voi päättää, että potilas ottaa säännöllisesti verikokeita ja testejä kuulon ja munuaisten toiminnan tarkistamiseksi, varsinkin jos hoito kestää pitkään tai jos sinulla on aiemmin ollut munuaisongelmia.
Huomaa
Teikoplaniinin anto voi aiheuttaa haittavaikutuksia, jotka voivat vaikuttaa ajokykyyn ja / tai koneiden käyttökykyyn. Jos näin tapahtuu, tällaista toimintaa tulisi välttää.
;Joka tapauksessa, ennen kuin aloitat teikoplaniinihoidon, kerro lääkärillesi, jos käytät tai olet äskettäin käyttänyt mitä tahansa lääkkeitä tai tuotteita, mukaan lukien reseptilääkkeet (SOP), käsikauppalääkkeet (OTC) lääkkeitä, yrtti- ja kasviterapeuttisia tuotteita ja homeopaattisia tuotteita.
kokee haittavaikutuksia, jotka eroavat tyypiltään ja voimakkuudeltaan tai eivät näytä niitä ollenkaan.Alla on lueteltu joitakin sivuvaikutuksia, joita saattaa esiintyä teikoplaniinihoidon aikana.
Vakavia haittavaikutuksia
Hoito teikoplaniinilla voi aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia, jotka edellyttävät hoidon välitöntä lopettamista.
- Vaikeat ja äkilliset allergiset reaktiot;
- Huuhtelu ylävartalossa
- Stevens-Johnsonin oireyhtymä tai toksinen epidermaalinen nekrolyysi;
- Lääkkeen reaktio eosinofilian ja systeemisten oireiden kanssa (DRESS).
Muita vakavia haittavaikutuksia, jotka edellyttävät nopeaa lääkärinhoitoa, ovat:
- Bronkospasmi;
- Agranulosytoosi;
- Kaikkien verisolujen väheneminen
- Munuaisten toiminnan muutokset;
- Kouristukset.
Muut haittavaikutukset
Muita teikoplaniinihoidon aiheuttamia mahdollisia sivuvaikutuksia ovat:
- Ihottuma ja ihottuma;
- Kutina
- Kuume;
- Särky;
- Huonovointisuus ja oksentelu;
- Päänsärky;
- Huimaus
- Kuulon menetys, huimaus ja / tai tinnitus;
- Verihiutaleiden määrän väheneminen;
- Kohonnut maksaentsyymien pitoisuus veressä;
- Veren kreatiniinipitoisuuden nousu;
- Paiseet;
- Parenteraalisen annon tapauksessa reaktiot antopaikassa.
Yliannostus
Koska teikoplaniinilääkkeitä antavat yleensä lääkärit tai terveydenhuollon ammattilaiset sairaalassa, yliannostus on epätodennäköistä, mutta ei mahdotonta. Spesifisiä vastalääkkeitä ei ole, joten yliannostustapauksessa hoito on oireenmukaista ja tukevaa.
. Teikoplaniinin tavoite on erilainen kuin beetalaktaamiantibioottien; yksityiskohtaisesti bakteeripeptidoglykaanien synteesi estetään spesifisellä sidoksella D-alanyyli-D-alaniinitähteiden kanssa.Valitettavasti on huomattava, että jotkut bakteerit kykenevät eri toimintamekanismien avulla kehittämään vastustuskykyä tälle vaikuttavalle aineelle.
tai laskimonsisäisesti tai infuusiona (lääkäri tai terveydenhuollon ammattilainen) sekä se voidaan ottaa suun kautta. Lääkärin on määritettävä teikoplaniiniin perustuvien lääkkeiden annostus ja käyttötapa hoidettavan infektion tyypin mukaan, mutta hoidossa tavallisesti käytetyt annokset ilmoitetaan alla.
Aikuisille ja vähintään 12 -vuotiaille lapsille:
- Ihon ja ihonalaisen kudoksen, keuhkojen ja virtsateiden infektiot:
- Aloitusannos (kolme ensimmäistä annosta): 400 mg 12 tunnin välein (vastaa 6 mg painokiloa kohti) laskimoon tai lihakseen.
- Ylläpitoannos400 mg (vastaa 6 mg painokiloa kohden) kerran vuorokaudessa laskimonsisäisenä tai lihaksensisäisenä injektiona.
- Luiden ja nivelten sekä sydämen infektiot:
- Aloitusannos (ensimmäiset 3-5 annosta): 800 mg (vastaa 12 mg painokiloa kohti), joka annetaan 12 tunnin välein laskimonsisäisenä tai lihaksensisäisenä injektiona.
- Ylläpitoannos800 mg (vastaa 12 mg painokiloa kohden) kerran vuorokaudessa laskimonsisäisenä tai lihaksensisäisenä injektiona.
- Aiheuttamia suoliston infektioita Clostridium difficile:
- Näissä tapauksissa teikoplaniini on otettava suun kautta. Tavanomainen annos on 100-200 mg kahdesti vuorokaudessa 7-14 päivän ajan.
2 kuukauden - 12 -vuotiaille lapsille tavanomainen annos on seuraava:
- Aloitusannos (ensimmäiset 3 annosta): 10 mg painokiloa kohti, joka 12 tunnin välein injektiona laskimoon.
- Ylläpitoannos6-10 mg painokiloa kohti kerran vuorokaudessa injektiona laskimoon.
Imeväisille (syntymästä 2 kuukauden ikään) tavallisesti käytettävät annokset ovat kuitenkin seuraavat:
- Aloitusannos (ensimmäisenä päivänä): 16 mg painokiloa kohti tiputusinfuusiona laskimoon.
- Ylläpitoannos: 8 mg painokiloa kohti tiputettuna infuusiona laskimoon kerran päivässä.
Potilailla, joilla on munuaisongelmia ja peritoneaalidialyysihoitoa, annoksia voidaan pienentää. Lääkäri päättää, miten ja kuinka paljon lääkettä annetaan.
?Teikoplaniinin käyttö raskauden aikana altistaa sikiön mahdolliselle munuais- ja sisäkorvan vaurioitumisvaaralle. Siksi aktiivista ainesosaa tulee käyttää raskauden aikana vain, jos se on ehdottoman välttämätöntä ja vain lääkärin valvonnassa.
Imetyksestä ei tiedetä, erittyykö teikoplaniini äidinmaitoon. Tästä syystä lääkäri päättää, jos hoito kyseisellä vaikuttavalla aineella on tarpeen, ja voidaanko imetystä jatkaa vai pitääkö se keskeyttää.
