SYNFLEX ® Naprokseeni

SYNFLEX ® on lääke, joka perustuu naprokseeninatriumiin

TERAPEUTIC GROUP: Ei-steroidiset tulehdus- ja reumalääkkeet

Käyttöaiheet SYNFLEX ® Naprokseeni

SYNFELX ®: ää käytetään kivuliaiden tulehduksellisten tilojen hoitoon, jotka vaikuttavat eri elimiin ja järjestelmiin.

Vaikutusmekanismi SYNFLEX ® Naprokseeni

SYNFELXiä käytetään yleisesti menestyksekkäästi kliinisessä käytännössä tulehduksellisten tilojen hoitoon, kun otetaan huomioon natrium -naprokseenin erityiset farmakokineettiset ominaisuudet, jotka mahdollistavat edellä mainitun vaikuttavan aineen imeytymisen nopeasti limakalvolle. saavuttaa maksimaaliset pitoisuudet plasmassa noin 90 minuutissa.
Verenkierrossa plasman proteiineihin sitoutunut naprokseeni jakautuu tehokkaasti eri elinten ja järjestelmien kesken, missä se estää prostaglandiinien tuotantoa sitomalla palautuvasti joitakin syklo -oksigenaasiksi kutsuttuja entsyymejä.
Prostaglandiinit, joiden pitoisuudet pyrkivät nousemaan merkittävästi erilaisten tulehdusprosessien aikana, johtuen verisuonia läpäisevästä, kemotaktisesta vaikutuksesta tulehdussoluja ja verihiutaleiden vastaisia ​​aineita vastaan, tukevat vaurioiden alueella aktiivista tulehdusprosessia.
Näin ollen aktiivisten ainesosien, kuten naprokseenin tai ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden saanti pysäyttämällä prostaglandiinien tuotannon takaa:

• Herkkä tulehdusta ehkäisevä vaikutus, joka vähentää kudoksen vahingollisia tapahtumia;
• "Kipua lievittävä vaikutus, joka estää kipua välittävien aineiden tuotantoa ja on aktiivinen perifeerisissä nosiseptiivisissa päissä;
• Vaatimaton kuumetta alentava vaikutus, joka vähentää sytokiinien, kuten IL1: n ja prostaglandiinien, kuten PGE2, tuotantoa, jotka kykenevät toimimaan hypotalamuksen tasolla ja laukaisevat kuumeiset mekanismit.

Vaikutuksensa päätyttyä Naprokseeni erittyy maksassa tapahtuvan metabolian jälkeen inaktiivisten kataboliittien muodossa pääasiassa virtsan kautta.

Tutkimukset ja kliininen teho

1.NAPROXEN NEURODEGENERATIVE PATHOLOGIES -HOIDOSSA
Arch Pharm Res. 2012 maaliskuu; 35: 523-30. Epub 2012 5. huhtikuuta

Farmakokineettiset ja haavaumitutkimukset naprokseeni -aihiolääkkeistä, jotka on suunniteltu aivojen erityiseen antoon.

Sheha M.

Erittäin mielenkiintoinen tutkimus, joka yrittää paremmin kuvata mahdollisia jakelujärjestelmiä, jotka pystyvät takaamaan Naprokseenin tehokkaan vapautumisen nesteen, siis keskushermoston, tasolla. Tämä tarve johtuu viimeaikaisista todisteista, jotka ovat osoittaneet, kuinka tätä vaikuttavaa ainetta voidaan käyttää neuroprotektoreina vakavien neurodegeneratiivisten sairauksien aikana.

2. NAPROXENE TOIMINNAN JÄLKEISISSÄ VAIHEISSA
Eur J Cardiothorac Surg. 2004 lokakuu; 26: 694-700.

Postoperatiivinen naprokseeni sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen: kaksoissokkoutettu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.

Kulik A, Ruel M, Bourke ME, Sawyer L, Penning J, Nathan HJ, Mesana TG, Bédard P.

Kliininen tutkimus, joka osoittaa, kuinka Naprokseenin antaminen sepelvaltimon ohitusleikkauksen leikkauksen jälkeisissä vaiheissa voi olla tehokas kivun hallinnan varmistamisessa ilman kliinisesti merkittäviä komplikaatioita.

3.NAPROXEN JA OSTEOARTHRITIS
Ann Rheum Dis. 2006 kesäkuu; 65: 781-4. Epub 2005 3. marraskuuta.

Vähentää polven enemmän kuin lonkkakipua nivelrikossa, jota on hoidettu proprokseenilla, WOMACin ja SF-36: n arvioimana.

Svensson O, Malmenäs, M, Fajutrao L, Roos EM, Lohmander LS.

Työ, joka osoittaa, kuinka naprokseenipohjainen hoito voi olla tehokas parantamaan lonkan ja polven kivuliaita oireita nivelrikosta kärsivillä potilailla.

Käyttötapa ja annostus

SYNFELX ®
275 mg naprokseeninatriumia sisältävät kovat kapselit;
Naprokseeni -natriumpäällystetyt tabletit 550 mg;
Peräpuikot, joissa on 275-550 mg natrium-naprokseenia;
Naprokseeninatriumrakeet oraalisuspensiota varten, 550 mg.

Lääkärisi on valvottava SYNFELX ® -annoksen ottamista, ja hänen on laadittava oikea annosteluohjelma potilaan fysiologisten patologisten ominaisuuksien perusteella ja huolehdittava sen mukauttamisesta edelleen iäkkäille potilaille tai potilaille, joilla on munuais- ja maksasairaus.
Yleensä on suositeltavaa ottaa 550 mg naprokseeninatriumia 12 tunnin välein eikä 275 mg naprokseeninatriumia 6-8 tunnin välein.
Joka tapauksessa on suositeltavaa aloittaa hoito pienimmällä tehokkaalla annoksella, jotta ei -toivottujen sivuvaikutusten esiintyvyys vähenee mahdollisimman paljon.

SYNFLEX ® Naproxen -varoitukset

Lääkärisi tulee valvoa SYNFELX ® -hoitoa, jotta vältetään vakavien sivuvaikutusten ilmaantuminen ja samalla ylläpidetään maksimaalista terapeuttista tehoa.
Hoito on ymmärrettävä lyhytaikaiseksi oireenmukaiseksi hoitoksi, joka on välttämätön käynnissä olevien tuskallisten oireiden lievityksen varmistamiseksi.
Erityistä huomiota on kiinnitettävä potilaisiin, jotka kärsivät ruoansulatuskanavan, sydän- ja verisuonitaudeista, maksa- ja munuaissairauksista, joissa Naprokseenin saanti voi määrittää meneillään olevan kliinisen kuvan huononemisen eikä uusien sivuvaikutusten ilmaantumisen.
Tältä osin odottamattomien sivuvaikutusten puhkeamisen pitäisi siksi hälyttää potilas, jonka on lääkärin kuulemisen jälkeen harkittava mahdollisuutta lopettaa hoito.
SYNFELX ® sisältää laktoosia, joten sen käyttöä ei suositella potilaille, joilla on laktaasientsyymin puutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö ja galaktoosi-intoleranssi.

Raskaus ja imetys

SYNFELX ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista raskauden aikana, koska lukuisat tutkimukset osoittavat ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden tärkeitä toksisia vaikutuksia sikiön terveyteen.
Tarkemmin sanottuna tieteellisessä kirjallisuudessa raportoidaan useita tapauksia sydän- ja hengityselinten epämuodostumista ja ei -toivotuista aborteista, kun on otettu suuria annoksia tulehduskipulääkkeitä raskauden aikana ja erityisesti raskauden viimeisen kolmanneksen aikana.
Tätä vasta -aiheita tukevat myös raskaana olevaan naiseen kohdistuvat vaikutukset, joihin liittyy lisääntynyt verenvuotoriski sekä komplikaatioita synnytyksen aikana.

Vuorovaikutukset

Vaikka farmakologiset tutkimukset osoittavat lukuisia mahdollisia yhteisvaikutuksia ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden, kuten naprokseenin, ja muiden vaikuttavien aineiden välillä, kliinisestä näkökulmasta eniten huolestuttavia ovat:

• Suun kautta otettavat antikoagulantit ja serotoniinin takaisinoton estäjät, jotka ovat vastuussa lisääntyneestä verenvuotoriskistä;
• Diureetit, ACE: n estäjät, angiotensiini II -antagonistit, metotreksaatti ja syklosporiini, Naprokseenin maksatoksisten ja munuaistoksisten vaikutusten lisäämiseksi;
• Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja kortisonilääkkeet, koska ruoansulatuskanavan limakalvon ärsyttävien ja histologisten vaurioiden riski on lisääntynyt;
• Antibiootit, jotka ovat vastuussa farmakokineettisistä muutoksista ja niihin liittyvästä terapeuttisesta tehosta;
• Sulfonyyliureat glukoosiaineenvaihdunnan häiriöihin, kun otetaan huomioon tulehduskipulääkkeiden mahdollinen hypoglykeeminen vaikutus.

Vasta -aiheet SYNFLEX ® Naproxen

SYNFELX ® -valmisteen käyttö on vasta -aiheista, jos on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle ja muille kipulääkkeille, nenän polypoosi, astma, bronkospasmi, angioedeema, mahahaava, suoliston verenvuoto, koliittihaava , Crohnin tauti tai aikaisemmat samanlaiset sairaudet, aivoverenkierron verenvuoto, hemorraginen diateesi tai samanaikainen antikoagulanttihoito, munuaisten vajaatoiminta ja maksan vajaatoiminta.

Haittavaikutukset - sivuvaikutukset

Naprokseenihoito, kuten myös muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden hoito, liittyy usein haittavaikutusten ilmaantumiseen, joiden ilmaantuvuus ja vakavuus yleensä lisääntyvät annosten ja hoidon keston kasvaessa.
Vaikka SYNFELX ® -valmisteen saanti määrättyjen annostusohjelmien mukaisesti pyrkii minimoimaan haittavaikutusten ilmaantumisen, on muistettava, miten naprokseenipohjainen hoito voi määrittää oireiden ilmaantumisen:

• Ruoansulatuskanavan häiriöt, kuten pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus, gastriitti ja vakavimmissa tapauksissa haavaumat, joihin liittyy mahdollisia eroosioita ja verenvuotoa;
• Hermosto, kuten päänsärky, huimaus ja harvoin uneliaisuus;
• Ihotautilääkkeet, kuten kutina, ihottuma, ihottuma, nokkosihottuma ja rakkulaiset reaktiot, jopa vakavat;
• Sydän- ja verisuonitauti, johon liittyy hypotensiota, kohonnutta verenpainetta ja lisääntyneitä sydän- ja aivoverisuonitapahtumia;
• Aistinvarainen ja näkö- ja kuulohäiriöt
• Hengityssuojaimet, kuten astma, hengenahdistus, keuhkokuume ja turvotus;
• Munuaiset ja maksa, joiden elinten ja niihin liittyvien järjestelmien toiminta on heikentynyt.

Huomautus

SYNFELX ® voidaan myydä vain lääkärin määräyksestä.

Tällä sivulla julkaistut tiedot SYNFLEX ® Naproxenista voivat olla vanhentuneita tai puutteellisia. Jos haluat käyttää näitä tietoja oikein, katso Vastuuvapauslauseke ja hyödyllisiä tietoja -sivu.