Vaikuttavat aineet: Natriumalginaatti + natriumbikarbonaatti
GAVISCON 250 mg + 133,5,5 mg pureskeltavat mintun makuiset tabletit
GAVISCON 250 mg + 133,5,5 mg mansikanmakuisia purutabletteja
Gaviscon -pakkausselosteita on saatavana seuraaville pakkauskoille: - GAVISCON 250 mg + 133,5,5 mg purutabletit mintun maku, GAVISCON 250 mg + 133,5,5 mg purutabletit mansikka -aromi
- GAVISCON 500 mg + 267 mg pureskeltavat mintunmakuiset tabletit
- GAVISCON 500 mg / 10 ml + 267 mg / 10 ml oraalisuspensio GAVISCON 500 mg / 10 ml + 267 mg / 10 ml oraalisuspensio mintun maku
Miksi Gavisconia käytetään? Mitä varten se on?
Gaviscon on lääkeaineryhmään kuuluva lääke peptisen haavauman ja gastroesofageaalisen refluksitaudin hoitoon.
Gavisconia käytetään satunnaisten närästysten oireenmukaiseen hoitoon.
Vasta -aiheet Milloin Gavisconia ei tule käyttää
Jos olet allerginen natriumalginaatille tai natriumbikarbonaatille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle, mukaan lukien metyyliparahydroksibentsoaatti (E218) ja propyyliparahydroksibentsoaatti (E216) (parabeenit).
Käyttöä koskevat varotoimet Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Gavisconia
Älä käytä lääkettä pitkäaikaisiin hoitoihin. Jos oireet jatkuvat 7 päivän kuluttua, ota yhteys lääkäriisi.
Nuorilla (12-18-vuotiaat) käytetään vain, jos se on selvästi tarpeen ja lääkärin tarkassa valvonnassa.
Munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä lääkevalmistetta tulee käyttää varoen, koska antasidien tarjoama eksogeeninen suolaliuos voi vaikuttaa mahdollisesti vakavaan elektrolyyttitasapainoon.
On myös suositeltavaa kääntyä lääkärin puoleen tapauksissa, joissa näitä häiriöitä on esiintynyt aiemmin.
Yhteisvaikutukset Mitkä lääkkeet tai elintarvikkeet voivat muuttaa Gavisconin vaikutusta
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
On suositeltavaa pitää vähintään kahden tunnin tauko Gavisconin ja muiden lääkkeiden, erityisesti tetrasykliinien, fluorokinolonien, rautasuolojen, kilpirauhashormonien, klorokiinin, bisfosfonaattien ja estramustiinin, käytön välillä.
Varoitukset On tärkeää tietää, että:
Raskaus ja imetys
Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä.
Raskauden ja imetyksen aikana Gavisconia voidaan käyttää kuultuaan lääkärisi kanssa ja arvioituaan riski -hyötysuhdetta hänen kanssaan. Ota yhteys lääkäriisi, jos epäilet olevasi raskaana tai haluat suunnitella äitiyslomaa.
Ajaminen ja koneiden käyttö
Gaviscon ei vaikuta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn.
Gaviscon sisältää natriumia, kalsiumkarbonaattia. metyyliparahydroksibentsoaatti ja propyyliparahydroksibentsoaatti natrium
Tämä lääkevalmiste sisältää 6,2 mmol (tai 141 mg) natriumia 10 ml: ssa suspensiota. Otettava huomioon ihmisillä, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt tai jotka noudattavat vähärasvaista ruokavaliota.
Kalsiumkarbonaatti
Jokainen 10 ml suspensioannos sisältää 1,6 mmol (tai 160 mg) kalsiumkarbonaattia.
Varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa potilaita, joilla on hyperkalsemia, nefrokalsinoosi ja toistuvia kalsiumia sisältäviä munuaiskiviä.
Metyyliparahydroksibentsoaatti ja propyyliparahydroksibentsoaatti Suspensio sisältää metyyliparahydroksibentsoaattia ja propyyliparahydroksibentsoaattia, jotka voivat aiheuttaa allergisia reaktioita (mahdollisesti viivästyneitä).
Annos, antotapa ja antamisaika Gavisconin käyttö: Annostus
Kuinka monta
Aikuiset ja nuoret (12-18-vuotiaat):
10-20 ml (mittakupin toinen-neljäs lovi tai 2-4 mitalusikallista tai 1-2 kerta-annospussia) aterian jälkeen ja nukkumaan mennessä.
Varoitus: älä ylitä ilmoitettuja annoksia.
Erityisryhmät
Iäkkäät: tämän ikäryhmän annoksia ei tarvitse muuttaa.
Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta: Antasidien tarjoama heikentynyt kyky virtsata eksogeenista suolaliuosta voi vaikuttaa mahdollisesti vakavaan elektrolyyttitasapainoon (ks. Varoitukset ja varotoimet).
Milloin ja kuinka kauan
Käytä Gavisconia vain lyhyitä hoitojaksoja.
Ota yhteys lääkäriisi, jos oireesi pahenevat tai eivät parane seitsemän päivän hoidon jälkeen, jos häiriö ilmenee toistuvasti tai jos havaitset äskettäisiä muutoksia sen ominaisuuksissa.
Kuten
Suun kautta. Ravista suspensiota ennen käyttöä.
Yliannostus Mitä tehdä, jos olet ottanut liikaa Gavisconia?
Yliannostuksen mahdollinen seuraus on vatsan turvotus: tässä tapauksessa hakeudu oireenmukaiseen hoitoon toteuttamalla yleisiä tukitoimenpiteitä.
Jos olet vahingossa nauttinut / ottanut liiallisen Gaviscon -annoksen, ilmoita siitä välittömästi lääkärillesi tai mene lähimpään sairaalaan.
Jos unohdat ottaa Gavisconia
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.
Jos lopetat Gavisconin käytön
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Sivuvaikutukset Mitkä ovat Gavisconin sivuvaikutukset?
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Hyvin harvinainen (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10000: sta)
anafylaktiset tai anafylaktoidiset reaktiot
yliherkkyysreaktiot, kuten nokkosihottuma
hengityselinten oireet, kuten bronkospasmi
ilmavaivat, pahoinvointi
turvotus
Pakkausselosteen ohjeiden noudattaminen vähentää haittavaikutusten riskiä.
Vanhentuminen ja säilyttäminen
Pulloon maustettu oraalisuspensio ja oraalisuspensio minttu
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Säilytä alle 30 ° C. Älä säilytä kylmässä.
Mintun makuinen oraalisuspensio pusseissa
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Säilytä alle 25 ° C. Älä säilytä kylmässä.
Lähdepakkaus: AIFA (Italian lääkevirasto). Sisältö julkaistu tammikuussa 2016. Esitetyt tiedot eivät välttämättä ole ajan tasalla.
Jotta saat käyttöösi uusimman version, on suositeltavaa käyttää AIFA: n (Italian Medicines Agency) verkkosivustoa. Vastuuvapauslauseke ja hyödyllistä tietoa.
01.0 LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
GAVISCON
02.0 LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Gaviscon 500 mg + 267 mg pureskeltavat mintunmakuiset tabletit
Yksi tabletti sisältää:
Aktiiviset periaatteet: natriumalginaatti 500 mg
natriumbikarbonaatti 267 mg
Apuaineet: aspartaami 7,5 mg
Gaviscon 250 mg + 133,5 mg pureskeltavat mintunmakuiset tabletit
Yksi tabletti sisältää:
Aktiiviset periaatteet: natriumalginaatti 250 mg
natriumbikarbonaatti 133,5 mg
Apuaineet: aspartaami 3,75 mg
Gaviscon 250 mg + 133,5 mg mansikanmakuisia purutabletteja
Yksi tabletti sisältää:
Aktiiviset periaatteet: natriumalginaatti 250 mg
natriumbikarbonaatti 133,5 mg
Apuaineet: aspartaami 8,80 mg
Gaviscon 500 mg / 10 ml + 267 mg / 10 ml oraalisuspensio
10 ml sisältää:
Aktiiviset periaatteet: natriumalginaatti 500 mg
natriumbikarbonaatti 267 mg
Apuaineet: metyyliparahydroksibentsoaatti 40 mg
propyyliparahydroksibentsoaatti 6 mg
Gaviscon 500mg / 10ml + 267mg / 10ml mintun makuinen oraalisuspensio
10 ml sisältää:
Aktiiviset periaatteet: natriumalginaatti 500 mg
natriumbikarbonaatti 267 mg
Apuaineet: metyyliparahydroksibentsoaatti 40 mg
propyyliparahydroksibentsoaatti 6 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
03.0 LÄÄKEMUOTO
Purutabletit.
Suspensio suun kautta.
04.0 KLIINISET TIEDOT
04.1 Käyttöaiheet
Satunnaisten närästysten oireenmukainen hoito
04.2 Annostus ja antotapa
Purutabletit (mansikan maku ja mintun maku)
Aikuiset ja nuoret (12-18 vuotta):
1-2 tablettia 500 mg + 267 mg aterian jälkeen ja nukkumaan mennessä.
2-4 tablettia 250 mg + 133,5 mg aterian jälkeen ja nukkumaan mennessä.
Suun kautta. Tabletit on pureskeltava hyvin (ne voidaan rikkoa ja pureskella vähän kerrallaan) .Sitten voit juoda vettä.
Suspensio suun kautta
Aikuiset ja nuoret (12-18-vuotiaat):
10-20 ml (mittakupin toinen-neljäs lovi tai 2-4 mitalusikallista tai 1-2 kerta-annospussia) aterian jälkeen ja nukkumaan mennessä.
Suun kautta. Ravista suspensiota ennen käyttöä.
Erityisryhmät
Iäkkäät: tämän ikäryhmän annoksia ei tarvitse muuttaa.
Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta: antasidien tarjoama vähentynyt kyky virtsata eksogeenista suolalisää voi vaikuttaa mahdollisesti vakavaan elektrolyyttitasapainoon (ks. Kohta 4.4).
04.3 Vasta -aiheet
Yliherkkyys vaikuttaville aineille tai apuaineille, mukaan lukien hydroksibentsoaattiesterit (parabeenit). Vaikea munuaisten vajaatoiminta.
04.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet
Älä käytä pitkiä hoitoja.
Potilailla, joilla on hyvin alhainen mahahapon pitoisuus, teho on pienempi.
Nuorilla (12-18-vuotiaat) käytetään vain, jos se on selvästi tarpeen ja lääkärin tarkassa valvonnassa.
Munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä lääkevalmistetta tulee käyttää varoen, koska antasidien tarjoama eksogeeninen suolaliuos voi vaikuttaa mahdollisesti vakavaan elektrolyyttitasapainoon.
Yksi 500 mg + 267 mg tabletti sisältää 123 mg (5,3 mmol) natriumia.
Yksi 250 mg +133,5 mg tabletti sisältää 61,5 mg (2,65 mmol) natriumia.
Jokainen 10 ml suspensioannos sisältää 141 mg (6,2 mmol) natriumia.
Tämä on otettava huomioon tapauksissa, joissa suositellaan erityisen vähäsuolaista ruokavaliota, esimerkiksi joissakin kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan ja munuaisten vajaatoiminnan tapauksissa.
Yksi 500 mg + 267 mg tabletti sisältää 160 mg (1,6 mmol) kalsiumkarbonaattia.
Yksi 250 mg +133,5 mg tabletti sisältää 80 mg (0,8 mmol) kalsiumkarbonaattia.
Jokainen 10 ml suspensioannos sisältää 160 mg (1,6 mmol) kalsiumkarbonaattia.
Varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa potilaita, joilla on hyperkalsemia, nefrokalsinoosi ja toistuvia kalsiumia sisältäviä munuaiskiviä.
Tabletit sisältävät aspartaamia, joka on fenyylialaniinin lähde, joten niitä ei tule käyttää potilailla, joilla on fenyyliketonuria.
Suspensio sisältää metyyliparahydroksibentsoaattia ja propyyliparahydroksibentsoaattia, jotka voivat aiheuttaa allergisia reaktioita. Yleensä esiintyy viivästyneen tyyppisiä reaktioita (kosketusihottuma), harvoin välittömiä reaktioita nokkosihottuman ja bronkospasmin kanssa.
04.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset
On suositeltavaa pitää vähintään kahden tunnin tauko Gavisconin ja muiden lääkkeiden ottamisen välillä.
04.6 Raskaus ja imetys
Käytä todellisessa tarpeessa ja tiukassa lääkärin valvonnassa.
04.7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn
Gaviscon ei vaikuta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn.
04.8 Haittavaikutukset
Alla on Gavisconin sivuvaikutukset, jotka on järjestetty MedDRA -elinjärjestelmän mukaan. Ne on jaettu esiintymistiheyden mukaan (hyvin yleinen (≥ 1/10), yleinen (≥ 1/100, ≤ 1/10), melko harvinainen (≥ 1/1 000, ≤ 1/100), harvinainen (≥ 1/10 000, 1/) 1000), hyvin harvinainen (≤ 1/10 000)).
Ruoansulatuselimistö
Hyvin harvinainen: ilmavaivat, pahoinvointi
Iho ja ihonalainen kudos
Hyvin harvinainen: nesteen kertyminen (turvotus).
Immuunijärjestelmän häiriöt
Hyvin harvinainen: allergiset oireet, kuten nokkosihottuma ja bronkospasmi, anafylaktiset tai anafylaktoidiset reaktiot.
Epäillyistä haittavaikutuksista ilmoittaminen
Ilmoittaminen epäillyistä haittavaikutuksista, jotka ilmenevät lääkkeen myyntiluvan myöntämisen jälkeen, on tärkeää, koska sen avulla voidaan jatkuvasti seurata lääkkeen hyöty -haitta -suhdetta. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään ilmoittamaan kaikista epäillyistä haittavaikutuksista kansallisen ilmoitusjärjestelmän kautta. "Katuosoite www.aifa.gov.it/responsabili.
04.9 Yliannostus
Yliannostuksesta on vain vähän kokemuksia. Ainoa mahdollinen yliannostuksen seuraus on vatsan turvotus: tässä tapauksessa hakeudu oireenmukaiseen hoitoon yleisinä tukitoimenpiteinä.
05.0 FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET
05.1 Farmakodynaamiset ominaisuudet
Farmakoterapeuttinen ryhmä: muut lääkkeet mahahaavan ja gastroesofageaalisen refluksitaudin hoitoon.
ATC -koodi: A02BX 13.
Nielemisen jälkeen tuote reagoi nopeasti mahahapon kanssa muodostaen algiinihappogeelin, joka on lähes neutraali pH-arvo ja joka kelluu mahalaukun sisällössä (jopa 4 tuntia), estäen tehokkaasti ruokatorven refluksi. Vaikeassa refluksoinnissa itse este voidaan työntää takaisin ruokatorveen mahalaukun sisällön sijasta ja sillä on pehmentävä vaikutus
05.2 Farmakokineettiset ominaisuudet
Tuotteen vaikutustapa on fysikaalinen eikä riipu imeytymisestä systeemiseen verenkiertoon.Suurin osa lääkkeestä erittyy ulosteeseen.
05.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta
Eläinkokeista saadut tiedot eivät paljasta riskiä ihmisille, jotka perustuvat tavanomaisiin farmakologian, turvallisuuden, toistuvan annoksen toksisuuden, genotoksisuuden, karsinogeenisuuden ja lisääntymistoksisuuden tutkimuksiin.
06.0 FARMASEUTTISET TIEDOT
06.1 Apuaineet
Purutabletit, joissa on mintun maku
Mannitoli (E421); kalsiumkarbonaatti; magnesiumstearaatti; kopovidoni; aspartaami (E951); asesulfaamikalium (E950); makrogoli 20000; mintun maku.
Mansikanmakuiset purutabletit
Ksylitoli, mannitoli, kalsiumkarbonaatti; makrogoli 20000, mansikka -aromi, aspartaami, magnesiumstearaatti; punainen rautaoksidi.
Suspensio suun kautta
Kalsiumkarbonaatti; karbomeerit; metyyliparahydroksibentsoaatti; propyyliparahydroksibentsoaatti; natriumsakkariini; fenkolin aromi; natriumhydroksidia; erytrosiini; puhdistettua vettä.
Mintun makuinen oraalisuspensio
Kalsiumkarbonaatti; karbomeerit; metyyliparahydroksibentsoaatti; propyyliparahydroksibentsoaatti; natriumsakkariini; mintun maku; natriumhydroksidia; puhdistettua vettä.
06.2 Yhteensopimattomuus
Ei oleellinen.
06.3 Voimassaoloaika
Purutabletit: 2 vuotta.
Suspensio suun kautta: 3 vuotta.
Mintun aromin oraalisuspensio: 2 vuotta.
Säilyvyys ensimmäisen avaamisen jälkeen:
Mansikanmakuiset purutabletit säiliössä: pakkauksen ensimmäisen avaamisen jälkeen lääke on kulutettava 6 kuukauden kuluessa; tämän ajanjakson jälkeen jäljellä oleva lääke on hävitettävä.
06.4 Säilytys
Oraalisuspensio ja mintun makuinen oraalisuspensio: Säilytä alle 30 ° C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Älä säilytä kylmässä.
Mintun makuinen oraalisuspensio pusseissa: Säilytä alle 25 ° C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Älä säilytä kylmässä.
Mintun makuiset purutabletit: Säilytä alle 30 ° C. Säilytä alkuperäispakkauksessa.
Mansikanmakuiset purutabletit: Säilytä alle 25 ° C. Säilytä alkuperäispakkauksessa.
06.5 Välipakkauksen luonne ja pakkauksen sisältö
Purutabletit 500 mg + 250 mg mintun makua
Säiliö lieriömäinen polypropeeni, valkoinen, jäykkä, esimuotoiltu, napsautussuojuksella, pakattu pahvilaatikoihin. Pakkaus sisältää 40 tablettia.
Läpipainopakkaus painamaton, läpinäkyvä, lämpömuovattava PVC / PE / PVdC -laminaatissa, hitsattu alumiinituelle ja pakattu pahvilaatikoihin. Yksi läpipainopakkaus sisältää 6 erikseen suljettua tablettia. Pakkaus sisältää 24, 36 ja 48 tablettia läpipainopakkauksissa.
Purutabletit 250 mg + 133,5 mg mintun makua
Läpipainopakkaus painamaton, läpinäkyvä, lämpömuovattava PVC / PE / PVdC -laminaatissa, hitsattu alumiinituelle ja pakattu pahvilaatikoihin. Yksi läpipainopakkaus sisältää 6 erikseen suljettua tablettia. Pakkaus sisältää 16, 24, 32 ja 48 tablettia läpipainopakkauksissa.
Purutabletit 250 mg + 133,5 mg mansikka
Läpipainopakkaus painamaton, läpinäkyvä, lämpömuovattava PVC / PE / PVdC -laminaatissa, hitsattu alumiinituelle ja pakattu pahvilaatikoihin. Yksi läpipainopakkaus sisältää 6 erikseen suljettua tablettia. Pakkaus sisältää 16, 24, 32 ja 48 tablettia läpipainopakkauksissa.
Säiliö polypropeenia, valkoinen, jäykkä, esimuotoiltu, napsautussuojuksella, pakattu pahvilaatikoihin.
Pakkaus sisältää 16 ja 20 tablettia
Suspensio suun kautta
Pullo keltainen lasi ja korkki, jossa on polyetyleenikaappi, pakattu litografioihin pahvilaatikoihin. Pakkauksen mukana tulee luonnollisesta polypropeenista valmistettu mittalusikka, jonka lovet ovat 5, 10, 15 ja 20 ml, tai mittauslusikka (läpinäkyvä polystyreeni), 5 ml.
Pakkaus sisältää 200 ml oraalisuspensiota.
Mintun makuinen oraalisuspensio
Pullo keltainen lasi ja korkki, jossa on polyetyleenikaappi, pakattu litografioihin pahvilaatikoihin.
Pakkaus sisältää 200 ml, 300 ml ja 500 ml oraalisuspensiota.
Kerta-annospussit pitkänomainen polyesteri, alumiini ja polyeteeni, pakattu pahvilaatikkoon. Yksi pussi sisältää 10 ml oraalisuspensiota. Pakkaus sisältää 12, 20 tai 24 pussia.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
06.6 Käyttö- ja käsittelyohjeet
Käyttämätön lääke on hävitettävä asianmukaiseen roska -astiaan apteekissa.
07.0 MYYNTILUVAN HALTIJA
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Hull (Iso -Britannia)
Italian edustaja: Reckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.A. - Spadolinin kautta 7-2011 Milano
08.0 MYYNTILUVAN NUMERO
Gaviscon 500 mg + 267 mg pureskeltavat mintunmakuiset tabletit
- 24 tablettia läpipainopakkauksessa A.I.C. n. 024352054
- 36 tablettia läpipainopakkauksissa: A.I.C. n. 024352066
- 40 tablettia pakkauksessa: A.I.C. n. 024352080
- 48 tablettia läpipainopakkauksissa: A.I.C. n. 024352078
Gaviscon 250 mg + 133,5 mg pureskeltavat mintunmakuiset tabletit
- 16 tablettia läpipainopakkauksessa A.I.C. n. 024352155
- 24 tablettia läpipainopakkauksessa A.I.C. n. 024352167
- 32 tablettia läpipainopakkauksissa: A.I.C. n. 024352179
- 48 tablettia läpipainopakkauksissa: A.I.C. n. 024352181
Gaviscon 250 mg + 133,5 mg mansikanmakuisia purutabletteja
- 16 tablettia läpipainopakkauksessa A.I.C. n. 024352193
- 16 tablettia A.I.C. n. 024352231
- 20 tablettia A.I.C. n. 024352243
- 24 tablettia läpipainopakkauksessa A.I.C. n. 024352205
- 32 tablettia läpipainopakkauksissa: A.I.C. n. 024352217
- 48 tablettia läpipainopakkauksissa: A.I.C. n. 024352229
Gaviscon 500 mg / 10 ml + 267 mg / 10 ml oraalisuspensio
- 200 ml pullo: A.I.C. n. 024352039
Gaviscon 500 mg / 10 ml + 267 mg / 10 ml mintun makuista oraalisuspensiota
- 200 ml pullo: A.I.C. n. 024352092
- 300 ml pullo: A.I.C. n. 024352104
- 500 ml pullo: A.I.C. n. 024352116
Gaviscon 500 mg / 10 ml + 267 mg / 10 ml mintun makuinen oraalisuspensio pusseissa
- 12 kerta-annospussia: A.I.C. n. 024352128
- 20 kerta-annospussia: A.I.C. n. 024352130
- 24 kerta-annospussia: A.I.C. n. 024352142
09.0 MYYNTILUVAN TAI UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ
Purutabletit: Ensimmäinen myyntilupa: marraskuu 2007
Suun kautta annettava suspensio: Ensimmäinen myyntilupa: maaliskuu 1987
Uusiminen: toukokuu 2010
10.0 TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ
AIFA: n päätöslauselma 12. syyskuuta 2013
