Vaikuttavat aineet: Monivitamiini
Supradyn -päällystetyt tabletit
Supradyn -pakkausselosteita on saatavana seuraaville pakkauskoille:- Supradyn -päällystetyt tabletit
- Supradyn -poretabletit
Käyttöaiheet Miksi Supradynia käytetään? Mitä varten se on?
Supradyn kuuluu mineraaleihin liittyvien polyvitamiinien luokkaan.Tätä lääkettä käytetään ensisijaisissa monivitamiinipuutoksissa (jotka johtuvat vitamiinien riittämättömästä saannista ruoan kautta) ja toissijaisissa (sairauksista, jotka estävät kehoa käyttämästä vitamiineja oikein).
Vasta -aiheet Milloin Supradynia ei tule käyttää
Älä ota Supradynia
- jos olet allerginen vaikuttaville aineille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6);
- jos sinulla on raudan ja / tai kuparin aineenvaihduntahäiriöitä
- jos sinulla on A -hypervitaminoosi (liiallinen vitamiinin saanti
- jos sinulla on hypervitaminoosi D (sairaus, joka johtuu liiallisesta vitamiinin saannista)
- jos sinulla on hyperkalsemia (korkea kalsiumpitoisuus veressä);
- jos sinulla on voimakas hyperkalsuria (korkea kalsiumpitoisuus virtsassa);
- jos sinulla on munuaisten vajaatoiminta.
Käyttöä koskevat varotoimet Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Supradyn -valmistetta
Varoitukset ja varotoimet
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Supradynia.
Kun sitä voidaan käyttää vasta lääkärisi kuulemisen jälkeen
- jos käytät levodopalääkkeitä (Parkinsonin taudin hoitoon käytettävä lääke) (ks. "Muut lääkevalmisteet ja Supradyn"):
- jos käytät muita mono- tai monivitamiinivalmisteita tai muita lääkkeitä tai saat lääketieteellistä hoitoa, etenkin jos käytät K-vitamiiniantagonisteja ja / tai muita antikoagulanttilääkkeitä (jotka estävät veren hyytymistä) (ks. "Muut lääkevalmisteet ja Supradyn" ).
Yhteisvaikutukset Mitkä lääkkeet tai elintarvikkeet voivat muuttaa Supradynin vaikutusta
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Keskustele lääkärisi kanssa erityisesti, jos käytät:
- levodopa, koska B6 -vitamiini estää levodopan (Parkinsonin taudin hoitoon käytettävä lääke) terapeuttista vaikutusta;
- antikoagulantit tai verihiutaleiden aggregaatioon vaikuttavat lääkkeet.
Varoitukset On tärkeää tietää, että:
Raskaus ja imetys
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Raskauden aikana on huolehdittava siitä, että päivittäinen vitamiinitarve ei ylity. Suositeltu (6000-7000 IU). Tästä syystä sinun ei tule käyttää Supradynia yhdessä muiden A-vitamiinia sisältävien lääkkeiden, synteettisten isomeerien, isotretinoiinin ja etretinaatin (A-vitamiinista johdetut lääkkeet) tai beetakaroteenin (aine, joka muuttuu elimistössä A-vitamiiniksi) kanssa, koska näiden yhdisteiden suuret annokset ovat haitallisia sikiölle.
Krooninen D -vitamiinin yliannostus voi olla haitallista sikiölle ja vastasyntyneelle. Imetyksen aikana on tärkeää ottaa tämä huomioon, jos lapsi käyttää tätä vitamiinia sisältäviä valmisteita.
Ajaminen ja koneiden käyttö
Supradyn ei vaikuta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn.
Supradyn sisältää sakkaroosia ja laktoosia
Tämä lääkevalmiste sisältää sakkaroosia ja laktoosia. Jos lääkäri on kertonut sinulle, että sinulla on "jokin sokeri -intoleranssi", ota yhteys lääkäriisi ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
Annos, antotapa ja antotapa Supradynin käyttö: Annostus
Käytä tätä lääkettä aina tässä pakkausselosteessa kuvatulla tavalla tai lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan ohjeiden mukaan. Jos olet epävarma, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Suositeltu annos on yksi päällystetty tabletti päivässä.
Päällystetyt tabletit on nieltävä kokonaisina.
Yliannostus Mitä tehdä, jos olet ottanut Supradynin yliannostuksen?
Tällä hetkellä ei tunnettuja yliannostuksesta johtuvia patologisia oireita, kun Supradynia käytetään tässä pakkausselosteessa annettujen ohjeiden mukaisesti.
Lähes kaikki yliannostusraportit koskevat tapauksia, joissa samanaikaisesti käytetään suuria annoksia mono- tai monivitamiinivalmisteita. Liiallisia annoksia käytettäessä ja / tai pitkiä aikoja voi esiintyä A- ja D -hypervitaminoosia (A- ja D -vitamiinin ylimäärä kehossa, jolle on kliinisesti ominaista väsymys, pahoinvointi, oksentelu, ihon kuivuminen, kutina ja nivelkipu) ja hyperkalsemia (korkea kalsiumpitoisuus veressä) sekä rauta- ja kuparimyrkytys.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Sivuvaikutukset Mitkä ovat Supradynin sivuvaikutukset
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Harvinaiset haittavaikutukset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 1000: sta): ruoansulatuskanavan oireet, kuten vatsakipu, ummetus, oksentelu, ripuli ja pahoinvointi.
Hyvin harvinaiset haittavaikutukset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10000: sta): yliherkkyysreaktiot, joiden oireita voivat olla nokkosihottuma, kasvojen turvotus, hengenahdistus, punoitus tai ihottuma, rakkulat ja sokki. Jos koet näitä oireita, lopeta hoito ja ota yhteys lääkäriin.
Saatat nähdä virtsan kellertävän värimuutoksen. Tällä vaikutuksella ei ole patologista merkitystä, ja se johtuu valmisteen sisältämästä B2 -vitamiinista.
Sivuvaikutusten ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen, mukaan lukien mahdolliset haittavaikutukset, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. Yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkkeen turvallisuudesta.
Vanhentuminen ja säilyttäminen
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Säilytä alle 30 ° C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Älä heitä lääkkeitä viemäriin tai talousjätteisiin. Kysy apteekista, kuinka heittää pois lääkkeet, joita et enää käytä. Tämä auttaa suojelemaan ympäristöä.
Koostumus ja lääkemuoto
Mitä Supradyn sisältää
- Vaikuttavat aineet ovat: A -vitamiini (Vit. A -palmitaattityyppi 250 CWS) 3,333 IU, tiamiininitraatti (B1 -ryhmä) 20 mg, riboflaviini (B2 -vitamiini) 5 mg, pyridoksiinihydrokloridi (B6 -ryhmä) 10 mg, nikotiiniamidi (Vit. PP) 50 mg, kalsium pantotenaatti 11,6 mg, biotiini (Vit. H) 1,8 mg, syanokobalamiini (B12) 5 μg, askorbiinihappo (C -vitamiini) 150 mg, kolekalsiferoli (vit. D3, tyyppi 100 CWS) ) 400 IU, α-tokoferoliasetaatti (Vit. E 50%, tyyppi SD) 10 mg, kalsium (kalsiumfosfaattina ja kalsiumpantotenaattina) 51 mg, magnesium (kevyenä magnesiumoksidina ja magnesiumstearaattina) 18,5 mg, fosfori (kalsiumina fosfaatti) 23,8 mg, rauta (rautasulfaattina) 10 mg, mangaani (mangaanisulfaattimonohydraattina) 0,5 mg, kupari (vedettömänä kuparisulfaattina) 1,0 mg, molybdeeni (natriummolybdaattidihydraattina) 0,1 mg, sinkki (sinkkisulfaattimonohydraattina) ) 0,5 mg.
- Muut aineet ovat: krospovidoni, povidoni K90, laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, mannitoli, magnesiumstearaatti, riisitärkkelys, talkki, titaanidioksidi (E171), kuivattu sumutettu arabikumi, kantaksantiini 10% CWS / S (E161), kiinteä parafiini, kevyt nestemäinen parafiini, sakkaroosi.
Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkaus
Supradyn on saatavana 10, 30 tai 60 tabletin pakkauksissa.
Alkuperäinen pakkausseloste: AIFA (Italian lääkevirasto). Sisältö julkaistu tammikuussa 2016. Esitetyt tiedot eivät välttämättä ole ajan tasalla.
Jotta saat käyttöösi uusimman version, on suositeltavaa käyttää AIFA: n (Italian Medicines Agency) verkkosivustoa. Vastuuvapauslauseke ja hyödyllistä tietoa.
01.0 LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SUPRADYN
02.0 LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Supradyn -päällystetyt tabletit . Yksi päällystetty tabletti sisältää: A -vitamiinia (vitamiina A -palmitaatti, tyyppi 250 CWS) 3333 IU, tiamiininitraattia (B1 -ryhmä) 20 mg, riboflaviinia (B2 -ryhmä) 5 mg, pyridoksiinihydrokloridia (B6 -ryhmä) 10 mg, nikotiiniamidia (Vit. PP) 50 mg, kalsium pantotenaatti 11,6 mg, biotiini (Vit. H) 1,8 mg, syanokobalamiini (B12) 5 mcg, askorbiinihappo (C -vitamiini) 150 mg, kolekalsiferoli (vit. D3, tyyppi 100 CWS) ) 400 IU, a-tokoferoliasetaatti (Vit.E 50% tyyppi SD) 10 mg, kalsium (kalsiumfosfaattina ja kalsiumpantotenaattina) 51 mg, magnesium (kevyenä magnesiumoksidina ja magnesiumstearaattina) 18,5 mg, fosfori (kalsiumfosfaattina) 23,8 mg, rauta (rautasulfaattina) 10 mg, mangaani (mangaanisulfaattimonohydraattina) 0,5 mg, kupari (vedettömänä kuparisulfaattina) 1,0 mg, molybdeeni (natriummolybdaattidihydraattina) 0,1 mg, sinkki (sinkkisulfaattimonohydraattina) 0, 5 mg.
Supradyn -poretabletit . Poretabletti sisältää: A -vitamiinia (A -vitamiinipalmitaattina, tyyppi 100 WS) 3333 IU; tiamiinimononitraatti (osa B1) 20 mg; riboflaviini (viite B2, riboflaviininatriumfosfaattina) 5 mg; nikotiiniamidi (Vit. PP) 50 mg; pyridoksiinihydrokloridi (osa B6) 10 mg; kalsiumpantotenaatti 11,6 mg; biotiini (vit. H) 2,3 mg; syanokobalamiini (Vit. B12, syanokobalamiinina 0,1% WS) 5 mcg; askorbiinihappo (C -osa) 150 mg; kolekalsiferoli (D3 -vitamiinina, tyyppi 100 CWS) 400 IU; d, 1-a-tokoferyyliasetaatti (E-ryhmä) 10 mg; kalsium (kalsiumglyserofosfaattina ja kalsiumpantotenaattina) 51 mg; fosfori (kalsiumglyserofosfaattina ja magnesiumglyserofosfaattina) 45 mg, rauta (rautakarbonaattisakraattina) 1,25 mg; magnesium (magnesiumglyserofosfaattina) 5 mg; mangaani (mangaanisulfaattimonohydraattina) 0,5 mg; kupari (vedettömänä kuparisulfaattina) 0,1 mg; sinkki (sinkkisulfaattimonohydraattina) 0,5 mg; molybdeeni (natriummolybdaattidihydraattina) 0,1 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
03.0 LÄÄKEMUOTO
Päällystetty tabletti
Poretabletti
04.0 KLIINISET TIEDOT
04.1 Käyttöaiheet
Ensisijainen ja toissijainen monivitamiinipuutos.
04.2 Annostus ja antotapa
Yksi päällystetty tabletti tai yksi poretabletti päivässä.
Päällystetyt tabletit on nieltävä kokonaisina.
Poretabletit liuotetaan lasilliseen vettä.
04.3 Vasta -aiheet
Yliherkkyys jollekin vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle.
Raudan ja / tai kuparin aineenvaihdunnan häiriöt.
Hypervitaminoosin tilat A.
Hypervitaminoosin tilat D.
Hyperkalsemia.
Merkittävä hyperkalsuria.
Munuaisten vajaatoiminta.
04.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet
Älä ylitä suositeltua annosta. Joidenkin komponenttien, erityisesti A -vitamiinin, D -vitamiinin, raudan ja kuparin, erittäin suuret annokset voivat olla haitallisia terveydelle.
Potilaiden, jotka käyttävät muita mono- tai monivitamiinivalmisteita tai muita lääkkeitä tai jotka ovat lääketieteellisessä hoidossa, erityisesti potilaiden, jotka käyttävät K-vitamiiniantagonisteja ja / tai muita antikoagulantteja, on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista.
Poretabletit sisältävät noin 300 mg natriumia (vastaa noin 760 mg ruokasuolaa).
Ne, jotka noudattavat matalan natriumin hoito-ohjelmaa, suosivat siksi mieluummin päällystettyjä tabletteja kuin poretabletteja.
Poretabletit sisältävät noin 1200 mg sakkaroosia; päällystetyt tabletit sisältävät noin 400 mg sakkaroosia. Potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö tai sakkaroosi-isomaltaasin puutos, ei tule käyttää tätä lääkettä.
Päällystetyt tabletit sisältävät 5,65 mg laktoosia. Potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, laktaasin puutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, ei tule käyttää tätä lääkettä.
04.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset
Kirjallisuudessa on raportoitu lukuisia mahdollisia yhteisvaikutuksia yksittäisten komponenttien osalta.
B6 -vitamiini antagonisoi levodopan aktiivisuutta, jos sitä ei anneta yhdessä dekarboksylaasin estäjien kanssa.
E -vitamiinia sisältäviä lääkkeitä, kuten Supradynia, tulee käyttää varoen potilailla, jotka saavat antikoagulantteja tai lääkkeitä, jotka vaikuttavat verihiutaleiden aggregaatioon.
Siksi potilaiden, jotka käyttävät muita lääkkeitä tai saavat hoitoa, on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista.
04.6 Raskaus ja imetys
Raskauden ja imetyksen aikana on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Erityisesti raskauden aikana päivittäistä vitamiinitarvetta ei saa ylittää. Suositeltu (6000-7000 IU). Yli 10000 IU / vrk raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on osoitettu olevan teratogeeninen. Siksi Supradynia ei tule ottaa yhdessä muiden A-vitamiinia sisältävien lääkkeiden, synteettisten isomeerien isotretinoiinin ja etretinaatin tai beetakaroteenin kanssa, koska näiden yhdisteiden suuret annokset ovat haitallisia sikiölle. Krooninen D -vitamiinin yliannostus voi olla haitallista sikiölle ja vastasyntyneelle. Imetyksen aikana on tärkeää ottaa tämä huomioon, jos lapsi käyttää tätä vitamiinia sisältäviä valmisteita.
04.7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn
Supradyn ei vaikuta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn.
04.8 Haittavaikutukset
Ruoansulatuskanavan oireita, kuten vatsakipua, ummetusta, oksentelua, ripulia ja pahoinvointia, voi esiintyä harvoin.
Hyvin harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä yliherkkyysreaktioita. Oireita voivat olla nokkosihottuma, kasvojen turvotus, hengityksen vinkuminen, punoitus tai ihottuma, rakkulat ja sokki. Jos sinulla on yliherkkyysreaktio, lopeta hoito ja ota yhteys lääkäriin.
Virtsan keltaista värjäytymistä voidaan havaita. Tällä vaikutuksella ei ole patologista merkitystä, ja se johtuu valmisteen sisältämästä B2 -vitamiinista.
04.9 Yliannostus
Tähän mennessä ei tunneta yliannostuksesta johtuvia patologisia oireita.
Lähes kaikki yliannostusraportit koskevat tapauksia, joissa samanaikaisesti käytetään suuria annoksia mono- tai monivitamiinivalmisteita. Liiallisia annoksia käytettäessä ja / tai pitkiä aikoja voi esiintyä hypervitaminoosia A ja D ja hyperkalsemiaa sekä taistelua ja kuparimyrkytystä.
Epäspesifiset ensimmäiset oireet, kuten äkillinen päänsärky, sekavuus ja ruoansulatuskanavan häiriöt (esim. Ummetus, pahoinvointi ja oksentelu), voivat olla merkki akuutista yliannostuksesta. Jos näitä oireita ilmenee, lopeta hoito ja ota yhteys lääkäriin.
05.0 FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET
05.1 Farmakodynaamiset ominaisuudet
Farmakoterapeuttinen ryhmä: Mineraaleihin liittyvät polyvitamiinit, ATC-koodi: A11AA03
Supradyn on monivitamiini / monimineraalivalmiste, joka sisältää 11 vitamiinia ja 8 kivennäisaineita ja hivenaineita.
Vitamiinit ovat välttämättömiä ravintoaineita. Ne ovat välttämättömiä energian, hiilihydraattien, lipidien, nukleiinihappojen ja proteiinien aineenvaihdunnalle sekä aminohappojen, kollageenin, välittäjäaineiden jne.
Vitamiinit sekä perustavanlaatuiset aineenvaihduntareaktiot osallistuvat aineenvaihduntaprosessien säätelyyn ja koordinointiin. Ne ovat välttämättömiä esim. luun kasvua, haavan paranemista, verisuonten eheyden ylläpitämistä, mikrosomaalista lääkeaineenvaihduntaa ja vieroitusta, immuunitoimintaa, kehitystä ja erilaistumista varten.
Mineraalit ja hivenaineet ovat myös välttämättömiä ravintoaineita. Niillä on erilaisia toimintoja, kuten useiden entsymaattisten reaktioiden katalysaattoreita, entsyymien, hormonien, neuropeptidien ja hormonireseptoreiden rakenteellisia komponentteja, ja ne ovat mukana esimerkiksi. aineenvaihdunnassa, hermonsiirrossa, luiden ja hampaiden rakenteessa.
05.2 Farmakokineettiset ominaisuudet
A -vitamiini: imeytyminen suolistosta on täydellistä, mutta kuten kaikki rasvaliukoiset vitamiinit, se vaatii sapen läsnäoloa. A-vitamiini varastoituu maksaan, missä se muodostaa suuria varastoja, jotka riittävät kattamaan normaalit tarpeet pitkään. Verenkierto kiertää veressä tiettyyn proteiiniin, retinolia sitovaan proteiiniin (RBP), joka on syntetisoitu maksassa. Elimistössä retinoli, ainakin osittain, on konjugoitu glukuronihapon kanssa ja osallistuu enterohepaattiseen verenkiertoon. se hapetetaan verkkokalvoksi ja retinoiinihapoksi. Oksoretinoiinihappo on toinen tunnistettu metaboliitti.Normaaleissa olosuhteissa A -vitamiinia ei koskaan löydy virtsasta muuttumattomana, vaan aina metaboliitina.
B1 -vitamiini : imeytyminen suolistossa tapahtuu natriumriippuvaisella aktiivisella kuljetuksella ja passiivisella diffuusiolla.Tiamiini varastoidaan sitten kudoksiin kyllästymiseen asti ja erittyy sitten virtsaan pyrimidiinijohdannaisena tai muuttumattomana.
B2 -vitamiini : se fosforyloituu suolessa imeytymisen aikana ja kuljetetaan kudoksiin kyllästymiseen asti, ja se eliminoituu lähes yksinomaan virtsan kautta.
B6 -vitamiini : imeytyy helposti suolistossa. Maksassa muodostuu 4-pyridoksihappoa, joka on tärkein erittymistuote. Se johtuu maksan aldehydioksidaasin vaikutuksesta pyridoksaaliin, aineeseen, johon pyridoksiini muuttuu elimistössä.
B12 -vitamiini suun kautta annettuna syanokobalamiini imeytyy osittain yksinkertaisella diffuusiolla suolen limakalvon läpi, osittain sen jälkeen, kun se on sitoutunut luontaiseen tekijään, glykoproteiiniin, jonka molekyylipaino on 60000. Monimutkainen B12 -vitamiini - luontainen tekijä on vuorovaikutuksessa ileumin limakalvon spesifisten reseptorien kanssa ja määrittää vitamiiniperiaatteen kulkeutumisen verenkiertoon. Erittyminen tapahtuu pieninä määrinä sapen ja pääasiassa munuaisten kautta.
PP -vitamiini: imeytyminen suolistosta on yleensä erittäin tehokasta, ja se muuttuu elimistössä koentsyymeiksi ja erittyy pääasiassa metyloitujen johdannaisten muodossa.
C -vitamiinia: imeytyy helposti suolistossa, se on läsnä kaikissa kehon nesteissä ja kudoksissa Eliminaatio tapahtuu pääasiassa virtsaan.
D3 -vitamiini : D -vitamiini imeytyy suolistosta yhdessä lipidien kanssa sappisuolojen läsnä ollessa ja voi kertyä maksaan, vaikka yleensä ei ole varauksia. Iholla on kuitenkin tärkeä endogeeninen synteesi U.V. Erittyminen tapahtuu ulosteiden ja vähäisessä määrin virtsan mukana.
E -vitamiini: suoliston imeytyminen on hyvä, mutta ei täydellinen, joten osa annetusta määrästä löytyy ulosteesta.Vitamiini kiertää plasmassa, enimmäkseen sitoutuneena β-lipoproteiineihin.Sitä esiintyy kaikissa kudoksissa ja erityisesti maksassa. sen metaboliitit, tokoferolihapon ja sen gammalaktonin glukuronoidut yhdisteet on tunnistettu. Eliminaatio tapahtuu sappi- ja virtsateiden kautta.
H -vitamiini: imeytyy helposti ohutsuolessa, sitä on kaikissa soluissa ja se eliminoituu pääasiassa virtsaan.
Kalsium, rauta ja fosfori: ne imeytyvät ohutsuolessa kuljetuksen kautta, jota helpottaa erityiset kantajat Erityisesti kalsiumin ja fosforin imeytyminen riippuu D -vitamiinin läsnäolosta.
Magnesium, mangaani, kupari, sinkki ja molybdeeni: ne imeytyvät ruoansulatuskanavaan passiivisella diffuusiolla kompleksien muodossa orgaanisten ionien kanssa.
05.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta
Supradynilla ei ole tehty erityisiä tutkimuksia, mutta yksittäisten komponenttien prekliininen turvallisuus on dokumentoitu hyvin.
06.0 FARMASEUTTISET TIEDOT
06.1 Apuaineet
Supradyn -päällystetyt tabletit
krospovidoni, povidoni K90, laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, mannitoli, magnesiumstearaatti, riisitärkkelys, talkki, titaanidioksidi (E171), kuivattu arabisumute, kantaksantiini 10% CWS / S (E161), kiinteä parafiini, kevyt nestemäinen parafiini, sakkaroosi .
Supradyn -poretabletit
viinihappo, natriumbikarbonaatti, sakariini, luonnollinen sitruuna -aromi, mannitoli, sakkaroosi.
06.2 Yhteensopimattomuus
Ei oleellinen.
06.3 Voimassaoloaika
2 vuotta.
06.4 Säilytys
Säilytä alle 25 ° C.
Säilytä tuote alkuperäispakkauksessa.
06.5 Välipakkauksen luonne ja pakkauksen sisältö
Supradyn -päällystetyt tabletit
Ensisijainen pakkaus: PVC / PVDC-alumiini-läpipainopakkaus
Supradyn -poretabletit
Ensisijainen pakkaus: kaikki tabletit on kääritty paperi- / alumiinifolioon, alumiinifolio ulkopuolelta, ja ne on pakattu polypropeeniputkeen, jossa on valkoinen pienitiheyksinen polyeteeni (LPDE) -painekorkki ja kuivausaine.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
06.6 Käyttö- ja käsittelyohjeet
Ei erityisiä ohjeita.
07.0 MYYNTILUVAN HALTIJA
Bayer S.p.A. Viale Certosa 130, 20156 Milano
08.0 MYYNTILUVAN NUMERO
"Päällystetyt tabletit" 10 tablettia AIC nro 018622074
"Päällystetyt tabletit" 30 tablettia AIC nro 018622086
"Päällystetyt tabletit" 60 tablettia AIC nro 018622136
"Poretabletit" 10 tablettia AIC nro 018622098
"Poretabletit" 20 tablettia AIC nro 018622148
"Poretabletit" 30 tablettia AIC nro 018622151
"Poretabletit" 15 tablettia AIC nro 018622175
09.0 MYYNTILUVAN TAI UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ
Uusiminen: kesäkuu 2010
10.0 TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ
Päätös lokakuussa 2011