PORTEX ® on atsitromysiinipohjainen lääke
THERAPEUTIC GROUP: Antibakteeriset - antibiootit systeemiseen käyttöön
Käyttöaiheet PORTEX ® Azitromysiini
PORTEX ® -valmistetta käytetään kliinisesti eri elinten ja järjestelmien infektioiden hoitoon, joita aiheuttavat mikro -organismit, jotka ovat herkkiä makrolideille ja erityisesti atsitromysiinille.
Suuri teho on osoitettu erityisesti ylä- ja alahengitystieinfektioiden hoidossa.
Vaikutusmekanismi PORTEX ® Azitromysiini
PORTEX ® on lääke, joka perustuu atsitromysiiniin, puolisynteettiseen vaikuttavaan aineeseen, joka on peräisin erytromysiinistä ja kuuluu siten 15 hiiliatomin makrolidiperheeseen.
Suun kautta otettuna atsitromysiini imeytyy nopeasti suolistossa, koska se on myös edeltäjiään stabiilimpi happamassa ympäristössä ja saavuttaa huippunsa plasmassa vain 2-3 tunnissa.
Se on suurelta osin sitoutunut plasman proteiineihin ja se on jakautunut laajalti eri kudosten kesken, jotka pysyvät paikallaan 2–4 tuntia ja jotka poistuvat myöhemmin pääasiassa suolistosta sapen kautta.
Makrolidina sen terapeuttinen vaikutus, erityisesti tehokas aerobisia gramnegatiivisia mikro-organismeja vastaan, jotka ovat vastuussa hengityselimiin vaikuttavista infektioista, suoritetaan estämällä 50S-ribosomaalinen alayksikkö, joka osallistuu vuorovaikutukseen peptidyylitransferaasin kanssa, minkä seurauksena syntyvä peptidiketju.
Joissakin tapauksissa näiden antibioottien harkitsematon käyttö voi helpottaa resistenssimekanismien syntymistä, jotka ovat vastuussa opportunististen infektioiden, kuten Clostridium difficile -infektioiden, päällekkäisyydestä.
Tästä syystä on tärkeää, että lääkäri määrittelee PORTEX ® -hoidon ja valvoo sitä jatkuvasti.
Tutkimukset ja kliininen teho
1. METHADONEN JA AZITHROMYCININ VÄLINEIKAUS
Am J Med Sci. 2012 25.10.
Äkillinen sydämenpysähdys potilaalla, joka sai kroonista metadonia, atsitromysiinin lisäämisen jälkeen.
Winton JC, Twilla JD.
Tapaustapaus, jossa tuomitaan kuolemaan johtava rytmihäiriö, joka liittyy QT -ajan pidentymiseen, koska atsitromysiini on annettu samanaikaisesti potilaalla, joka saa kroonista metadonihoitoa.
2. AZITHROMYCININ TEHOKKUUS HENGITYSHÄiriöistä kärsivien pienten potilaiden elämänlaadun parantamisessa
BMC Pediatr. 2012 14. elokuuta; 12: 122.
Atsitromysiini alkuperäiskansojen lapsille, joilla on keuhkoputkentulehdus: tutkimusprotokolla satunnaistetussa monikeskustutkimuksessa.
Valery PC, Morris PS, Grimwood K, Torzillo PJ, Byrnes CA, Masters IB, Bauert PA, McCallum GB, Mobberly C, Chang AB.
Laaja kliininen tutkimus, joka osoittaa, kuinka atsitromysiinin käyttö pienillä keuhkoputkia sairastavilla potilailla voi merkittävästi vähentää hengityselinten komplikaatioita ja parantaa sekä spirometrisiä parametreja että elämänlaatua.
3. VAIHTOEHTOISET MENETELMÄT AZITROMYCININ ANTAMISEKSI
J Cardiovasc Dis Res. 2012 lokakuu; 3: 319-22. doi: 10.4103 / 0975-3583.102720.
Rabdomyolyysi, joka johtuu epätavallisesta yhteisvaikutuksesta atsitromysiinin ja simvastatiinin välillä.
Alreja G, Inayatullah S, Goel S, Braden G.
Mielenkiintoinen tutkimus, joka osoittaa, kuinka atsitromysiinin suun kautta antaminen voitaisiin korvata peräsuoleen etenkin lapsipotilailla, mikä takaa saman terapeuttisen tehon erinomaisten farmakokineettisten profiilien ylläpitämisen ansiosta.
Käyttötapa ja annostus
PORTEX ®
500 mg kalvopäällysteisiä atsitromysiinitabletteja;
Annostusohjelma sisältää yleensä 500 mg atsitromysiinin päivittäistä käyttöä yhdellä annoksella.
PORTEX ® Azitromysiini -varoitukset
Jotta PORTEX ® -hoito takaa maksimaalisen terapeuttisen tehon ja minimoi mahdolliset sivuvaikutukset, on välttämätöntä, että tämä ennakoidaan huolellisella lääkärintarkastuksella, joka on hyödyllinen arvioitaessa lääkkeen määräämisen tarkoituksenmukaisuutta ja mahdollisten sellaisten olosuhteiden esiintymistä, jotka eivät ole yhteensopivia atsitromysiinin kanssa. .
Erityistä varovaisuutta on noudatettava erityisesti potilailla, jotka kärsivät maksa- tai sydänsairauksista, sillä usein tämän lääkkeen nauttiminen voi johtaa oireiden pahenemiseen QT-ajan pitenemisen, rytmihäiriöiden, maksan transaminaasiarvojen lisääntymisen ja keskivaikeiden maksasairauksien vuoksi. ...
Samasta syystä olisi suositeltavaa rajoittaa lääkkeen ottoaika lääkärin suosittelemiin, koska tämän antibiootin väärinkäyttö, joka muuttaa perusteellisesti suoliston mikroflooraa, voi johtaa vakavien suolistotulehdusten, kuten pseudokalvontulehduksen, esiintymiseen. Clostridium difficile..
PORTEX ® sisältää laktoosia ja glukoosia; siksi se on vasta-aiheinen potilaille, joilla on laktaasientsyymin puutos, laktoosi-intoleranssi ja glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.
Raskaus ja imetys
Koska kliinisiä tutkimuksia, jotka kykenevät täysin luonnehtimaan atsitromysiinin turvallisuusprofiilia syntymättömälle lapselle ja lapselle, ei ole olemassa, olisi suositeltavaa rajoittaa tämän antibiootin käyttö yksinomaan välttämättömiin tapauksiin.
Vuorovaikutukset
PORTEX® -hoito saattaa muuttaa suun kautta otettaviin antikoagulantteihin, syklosporiiniin, digoksiiniin ja kardioaktiivisiin ainesosiin perustuvien hoitojen turvallisuusprofiilia ja kliinistä tehoa.
Siksi on suositeltavaa, että keskustelet aina lääkärisi kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista.
Vasta -aiheet PORTEX ® Azitromysiini
PORTEX ® on vasta -aiheinen potilailla, joilla on maksan ja sydämen vajaatoiminta, ja potilaat, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineista.
Haittavaikutukset - sivuvaikutukset
Vaikka atsitromysiinin käyttö on turvallista ja hyvin siedettyä, on muistettava, että erityisesti pitkäaikainen tämän antibiootin käyttö voi aiheuttaa pahoinvointia, ripulia, kouristavia vatsakipuja, päänsärkyä, ärtyneisyyttä, aistimuutoksia, hypotensiota, maksan toiminnan muutoksia ja nivelrikot.
Huomautus
PORTEX ® on reseptilääke.
Tällä sivulla julkaistut tiedot PORTEX ® Azitromysiinistä voivat olla vanhentuneita tai puutteellisia. Jos haluat käyttää näitä tietoja oikein, katso Vastuuvapauslauseke ja hyödyllisiä tietoja -sivu.
.jpg)
.jpg)
