CIPROXIN ® Siprofloksasiini

CIPROXIN © on lääke, joka perustuu siprofloksasiinihydrokloridimonohydraattiin

TERAPEUTTINEN RYHMÄ: Mikrobilääkkeet - antibiootit systeemiseen käyttöön

Käyttöaiheet CIPROXIN ® Siprofloksasiini

CIPROXIN ® -valmistetta käytetään klinikalla fluorokinoloneille ja tarkemmin sanoen siprofloksasiinille herkkien mikro -organismien aiheuttamien infektioiden hoitoon.
Tämän hoidon on osoitettu olevan tehokas hengityselinten, sukupuolielinten, ruoansulatuskanavan, ENT: n, ihon ja pehmytkudosten infektioita vastaan.

Vaikutusmekanismi CIPROXIN ® Siprofloksasiini

CIPROXIN ® on lääke, joka perustuu siprofloksasiiniin, joka on vaikuttava aine, jolla on bakteriostaattinen vaikutus ja joka kuuluu toisen sukupolven fluorokinolonien perheeseen, joten sillä on laajempi vaikutusalue ja erinomaiset farmakokineettiset ominaisuudet.
Suun kautta otettuna se itse asiassa imeytyy nopeasti suolistossa ja erityisesti ohutsuolessa, saavuttaen huippupitoisuuden plasmassa noin 60-120 minuutissa ja jakautuu tasaisesti eri kudosten kesken.
Kun sen toiminta on päättynyt, se eliminoituu pääasiassa muuttumattomana virtsan kautta, mikä onnistuu tekemään merkittävän antiseptisen vaikutuksen virtsatasolla.
Tämä aktiivisuus johtuu siprofloksasiinin kyvystä sitoa ja estää tyypin II ja IV bakteerien topoisomeraaseja, mikä voi estää bakteerien replikaation, transkription ja korjaamisen.
Huolimatta "laajasta vaikutusalueesta" ja erinomaisesta hyötyosuudesta, eri mikro -organismit ovat ottaneet käyttöön useita resistenssimekanismeja, jotka kykenevät vähentämään siprofloksasiinin terapeuttista tehoa ja siten vaarantamaan bakteerien staattisen aktiivisuuden ja siten edistämään monimikrobisten lajien leviämistä.

Tutkimukset ja kliininen teho

Fluorihinoloniterapiaa kestävien kantojen hajaantuminen

BMC Res Huomautuksia. 2012 27. joulukuuta; 5: 696.

Lisääntynyt siprofloksasiiniresistenssi eristetyistä infektioista virtsasta poikkileikkaukseltaan potilaista Karachissa.

Abdullah FE, Memon AA, Bandukda MY, Jamil M.

Erittäin tärkeä epidemiologinen tutkimus, joka osoittaa siprofloksasiinihoidolle vastustuskykyisten mikrobikantojen lisääntyvän diffuusion, mikä on vastuussa antibioottihoidon biologisen tehon merkittävästä vähenemisestä. Resistentteistä kannoista tunnistettiin Stafillococci, E.Coli ja Klebsiella.

SIPROFLOKSASIININ JOHDANNAISET KLIINISESSÄ KÄYTÄNNÖSSÄ

Future Med Chem. 2013 tammikuu; 5: 81-96.

Siprofloksasiinin ja sen johdannaisten lääkityspotentiaali

Castro W, Navarro M, Biot C.

Katsaus, joka kuvaa farmaseuttisen tutkimuksen merkitystä kehitettäessä uusia Ciprofloxacin -antibioottijohdannaisia, jotka voivat laajentaa sille herkkien mikro -organismien kirjoa vähentäen samalla resistenssimekanismien alkamista.

HENGITETTY CIPROFLOXACIN

Expert Rev Anti Infect Ther. 2012 joulukuu; 10: 1439-46. doi: 10.1586 / eri.12.136.

Inhaloitava siprofloksasiini Pseudomonas aeruginosan aiheuttamiin kroonisiin hengitysteiden infektioihin.

Antonela Antoniu S.

Erittäin mielenkiintoinen tutkimus, joka osoittaa, kuinka uudet siprofloksasiinin antoreitit, kuten inhalaatio, voivat olla tehokkaita ja turvallisia kroonisten hengitystieinfektioiden hoidossa, etenkin kun niitä ylläpitävät mikro -organismit, kuten Pseudomonas aueriginosa.

Käyttötapa ja annostus

CIPROXIN ®
Päällystetyt tabletit 250 mg - 500 mg - 750 mg siprofloksasiinia;
500 mg - 1000 mg säädellysti vapautettuja, päällystettyjä ciprofloksasiinitabletteja;
Ciprofloxacin 250 mg liuos oraalisuspensiota varten.
CIPROXIN ® -valmisteen käyttöön suunnitelluissa hoito -ohjelmissa on otettava huomioon:

• Potilaan munuaistoiminta;
• Fysiologinen patologinen tilanne;
• Kliinisten tilojen vakavuus;
• Mahdollinen alttius sekundaaristen patologioiden kehittymiselle.

Tästä huolimatta yleisesti käytetty terapeuttinen alue värähtelee 500 ja 1500 mg välillä jaettuna kahteen eri annokseen.
Mukautetun vapautumisen tablettien aikuisten on suositeltavaa ottaa yksi tabletti päivässä.

CIPROXIN ® Ciprofloxacin -varoitukset

Ennen CIPROXIN ® -valmisteen käyttöä on suoritettava huolellinen lääkärintarkastus, jonka tarkoituksena on arvioida lääkemääräyksen tarkoituksenmukaisuus, erityisesti suhteessa mahdollisiin olosuhteisiin, jotka eivät sovi yhteen fluorokinolonipohjaisen hoidon kanssa.
On tärkeää luonnehtia patologisesta tilasta vastuussa olevan mikro -organismin tyyppi, jotta voidaan soveltaa sopivinta lääkehoitoa, mahdollisesti yhdistämällä siprofloksasiinin käyttö muiden antibioottien kanssa.
Muistettaessa fluorokinolonien kyky aiheuttaa valoherkkyyttä on siksi suositeltavaa välttää suoraa altistumista ultraviolettisäteille CIPROXIN ® -hoidon aikana.
Käytettyjen tavanomaisten annosten muuttaminen olisi tarpeen potilailla, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta, farmakokineettisten ominaisuuksien optimoimiseksi ja kaikille potilaille, jotka saavat samanaikaisesti farmakologisia hoitoja, jotka perustuvat sytokromisten entsymaattisten järjestelmien metaboloimiin vaikuttaviin aineisiin.
On myös tärkeää pohtia, miten Ciprofloxacin -valmisteen käyttö on harvoin liittynyt hemolyyttisen anemian ilmaantumiseen, erityisesti potilailla, joilla on glukoosi -6 -fosfaattidehydrogenaasientsyymin puutos.

Raskaus ja imetys

Vaikka tällä hetkellä tehdyt kokeelliset tutkimukset eivät osoita siprofloksasiinin suoraa toksisuutta sikiölle, olisi silti suositeltavaa välttää tämän antibiootin käyttöä raskauden aikana ja sitä seuraavana imetysjaksona.
CIPROXIN ® -valmisteen käyttö on vasta -aiheista myös imetyksen aikana, koska siprolfloksasiini erittyy muuttumattomana rintamaitoon.

Vuorovaikutukset

Lääkkeiden väliseen vuorovaikutukseen liittyvien mahdollisten komplikaatioiden vähentämiseksi CIPROXIN® -hoitoa saavien potilaiden on suositeltavaa kiinnittää huomiota seuraavien aineiden saamiseen:

• Elintarvikkeet, lisäravinteet ja lääkkeet, jotka sisältävät kaksiarvoisia metalleja, koska niillä on kyky muodostaa kelatoivia komplekseja, jotka ovat vastuussa antibiootin terapeuttisen tehon vähentämisestä;
• Tiatsanidiini, metotreksaatti, teofylliini, ksantiinit ja fenytoiini siprofloksasiinin aiheuttaman muuttuneen tubulaarisen erityksen hoitoon;
• Suun kautta otettavat antikoagulantit, johtuen siprofloksasiinin aiheuttamasta lisääntyneestä antikoagulanttiaktiivisuudesta.

Vasta -aiheet CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN ® on vasta -aiheinen potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, potilaille, jotka saavat samanaikaisesti tizanidiinihoitoa, eikä potilaille, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta.

Haittavaikutukset - sivuvaikutukset

Vaikka CIPROXIN ® -valmisteen käyttö on yleensä turvallista eikä sillä ole kliinisesti merkittäviä sivuvaikutuksia, tieteellinen kirjallisuus ja kliininen kokemus osoittavat:

• Pahoinvointi ja ripuli, vakavimmissa tapauksissa mikro -organismit, kuten Clostriudium Difficile, pseudomembranoottisen koliitin aiheuttaja;
• Munuaisten ja maksan toiminnan muutokset;
• Päänsärky, ärtyneisyys, unihäiriöt;
• Hematologisen kuvan muutokset;
• Valoherkkyys;
• Tuki- ja liikuntaelimistön häiriöt.

Huomautus

CIPROXIN ® on pakollinen lääkemääräys.

Tällä sivulla julkaistut tiedot CIPROXIN ® Ciprofloxacinista voivat olla vanhentuneita tai puutteellisia. Jos haluat käyttää näitä tietoja oikein, katso Vastuuvapauslauseke ja hyödyllisiä tietoja -sivu.