Transaminaaseja löytyy kehomme jokaiselta alueelta; tästä syystä ne määritellään kaikkialla esiintyviksi entsyymeiksi. Niitä on kuitenkin erityisen paljon maksassa ja raidallisessa luustolihaksessa (joka tahdomme mukaan supistuu).
Tarkemmin sanottuna transaminaasit katalysoivat aminoryhmän (-NH2) siirtoreaktioita luovuttaja-aminohaposta (tavallisesti glutamaatista) akseptori-a-ketohapoksi. Ne sisältävät myös vitamiinikoentsyymiä, pyridoksaalifosfaattia (osa B6) (PLP), joka reaktion aikana vastaanottaa aminoryhmän glutamaatista ja muuttuu pyridoksamiinifosfaatiksi (PMP).
Kun maksasolut (hepatosyytit) tai lihassolut (myosyytit) vaurioituvat ja hajoavat, transaminaasit poistuvat ja virtaavat vereen, mikä lisää niiden pitoisuutta.
Yksityiskohtaisesti transaminaasit ovat:
- glutamiini-oksaloetikka (GOT tai AST, aspartaattiaminotransferaasi, läsnä lihaksissa ja sydänlihaksessa);
- glutamiini-pyruvic (GPT tai ALT, alaniiniaminotransferaasi, läsnä maksasoluissa);
on kuitenkin myös muita entsyymejä, jotka ovat analogisia transaminaasien kanssa, ja ne ovat kaikki viitteitä vakavasta hepatosellulaarisesta nekroosista sekä muista elimistä. Nämä ovat:
- maitohappohydrogenaasi (LDH);
- gamma-glutamyylitranspeptidaasi (Gamma-Gt);
- alkalinen fosfataasi (FA);
- l "ornityylikarbamyylitransferaasi (OCT);
- "aldolaasi.
Transaminaasien ansiosta lääkäreillä on käytettävissään ryhmä erityisiä testejä, joilla arvioidaan hepatosyyttien toiminnallista ja jopa tietyissä rajoissa anatomisia tiloja. Nämä testit ilmaisevat solukalvojen läpäisevyyden tilan: jos hepatosyytit kärsivät, näiden solujen kalvo ei enää pysty suorittamaan normaaleja estefunktioita, joten se on normaalia läpäisevämpi. Tämä epänormaali läpäisevyys on tietysti erityisen tärkeää hepatosyyttien nekroosin (kuoleman) yhteydessä, kun nämä solut kaatavat kaiken sisällön.
Nämä testit ovat erittäin herkkiä ja korostavat myös pieniä maksasolujen toiminnallisia muutoksia, joissa solukalvo kärsii; jos ne ovat voimakkaasti muuttuneet, ne osoittavat toisaalta nekroottisen prosessin olemassaolon.
aminohapot ja glukoosin synteesi (neoglukogeneesi).
Se on melko suuri molekyyliryhmä, mutta reaktiotyyppi, johon he osallistuvat, on aina sama: aminoosan (typpipitoisen osan) siirtäminen aminohaposta happomolekyyliin (nimeltään alfa-ketohappo) ) muuttaa sen toiseksi aminohapoksi.
Kliinisesti kaksi tärkeintä transaminaasia ovat aspartaattitransaminaasi (AST tai GOT) ja alaniinitransaminaasi (ALT tai GPT).
.jpg)
