Yleisyys
Hypoplasia on lääketieteellisesti histologinen termi, joka kuvaa kudoksen tai elimen epätäydellistä kehitystä, joka johtuu riittämättömästä tai normaalia pienemmästä solumäärästä.
Kiilteen hypoplasia
Hypoplasia on samanlainen kuin aplasia, mutta on vähemmän vakava. Näin ollen hypoplastinen elin on kehittyneempi kuin aplastinen elin.
Hypoplasian kohteena olevista elimistä ja kudoksista huomaamme: kivekset, näköhermo, munasarjat, sydän, hammaskiili, kateenkorva, kohtu, kohtu, corpus callosum, pikkuaivo, peukalo, rintalihakset ja rinnat.
Määritelmä hypoplasia
Hypoplasia on termi, joka lääketieteen ja histologian alalla osoittaa kudoksen tai elimen alikehitystä tai epätäydellistä kehitystä, joka johtuu riittämättömästä tai normaalia pienemmästä solumäärästä.
HYPOPLASIA JA APLASIA: MITÄ ERI C "ON?
Lääketieteessä ja histologiassa aplasia on elimen tai kudoksen epäonnistuminen; "kehityksen puute" tarkoittaa "kehitystä, joka ei ole valmis".
Hypoplasia on samanlainen kuin aplasia, mutta on vähemmän vakava. Tämä tarkoittaa, että elin tai kudos, johon hypoplasia vaikuttaa, on kehittyneempi kuin elin tai kudos, johon vaikuttaa aplasia.
NIMEN ALKUPERÄ
Sana "hypoplasia" on peräisin "kahden kreikkalaisen alkuperän termin liitosta, jotka ovat" hypo "(ὑπo) ja" plasis "(πλάσις). Termi" hypo "tarkoittaa" alle "tai" alempi ", kun taas termi "plasis" tarkoittaa "muodostumista". Siksi hypoplasian merkitys on "alimuodostus".
Tyypit
Hypoplasiaa on erilaisia. Tunnetuimmista hypoplasiatyypeistä ne varmasti ansaitsevat maininnan:
- Kivesten hypoplasia sellaisissa olosuhteissa kuin miesten hypogonadismi, Klinefelterin oireyhtymä, varicocele, orkiitti jne.;
- Näköhermon hypoplasia;
- Emalihypoplasia, jota kutsutaan myös Turnerin hampaaksi;
- Kaksi sydämen hypoplasiaa, joka tunnetaan hypoplastisena vasemman sydämen oireyhtymänä ja hypoplastisena oikean sydämen oireyhtymänä;
- Kateenkorvan hypoplasia DiGeorge -oireyhtymässä;
- L "kohdun hypoplasia;
- Corpus callosumin hypoplasia;
- Suun kulman masennuslihaksen hypoplasia. Lisätietoja suun kulman masennuslihasta lukijat voivat lukea artikkelista täältä;
- Rintalihasten yksipuolinen hypoplasia tilassa, joka tunnetaan nimellä Puolan oireyhtymä;
- Munasarjojen hypoplasia, joka tunnetaan myös nimellä munasarjojen hypoplasia;
- Kynsien hypoplasia, kuten Turnerin oireyhtymä;
- Rintojen hypoplasia, joka tunnetaan myös nimellä rintojen hypoplasia;
- Pikkuaivojen hypoplasia eli pikkuaivojen hypoplasia;
- Peukalon hypoplasia, jota kutsutaan myös synnynnäiseksi peukalon hypoplasiaksi;
- Alaleuan hypoplasia, Goldenharin oireyhtymässä;
- Keuhkojen hypoplasia, eli keuhkojen hypoplasia.
Alla artikkelissa kuvataan lyhyesti joidenkin edellä mainittujen hypoplasiatyyppien syyt ja seuraukset.
TESTIEN HYPOPLASIA
Kiveksen hypoplasia, joka tunnetaan myös nimellä kives hypotrofia tai yksinkertaisesti pienet kivekset, on mahdollisesti vastuussa: spermatogeneesin vähenemisestä, mikä johtaa hedelmällisyyden heikkenemiseen ja steroidihormonien tuotannon vähenemiseen, mistä seuraa toissijaisten seksuaalisten ominaisuuksien epäonnistuminen tai epätäydellinen kehitys (esim. häpyhiukset, parta jne.).
OPTISEN HERMON HYPOPLASIA
Näköhermo on hermokuitujen kokoelma, jonka tärkeänä tehtävänä on lähettää visuaalisia signaaleja näköelimistä - silmistä - aivoihin näön käsittelyä varten.
Näköhermo, joka on tunnistettu roomalaisella numerolla 2 (II), edustaa yhtä kahdestatoista kallon hermoparista.
Yleensä ihmiset, joilla on näköhermon hypoplasia, valittavat: enemmän tai vähemmän huomattavista näköhäiriöistä, jotka vaikuttavat yhteen tai molempiin silmiin, mono- tai bilateraaliseen nystagmukseen ja tietyssä määrin strabismukseen.
Joissakin olosuhteissa näköhermon hypoplasia liittyy tiettyihin keskushermoston epämuodostumiin, joista kouristukset ja kehitysviive voivat riippua.
ENAMELIN HYPOPLASIA
Emalihypoplasia on hampaiden anomalia, jonka läsnä ollessa hammaskiili on normaalin kovuuden ollessa erittäin ohut, määrältään niukka ja toisinaan peitetty reikillä, jotka paljastavat dentiinin.
"Emalin hypoplasian pohjalla on väärä ns. Emalimatriisin (tai emalimatriisin) muodostumisprosessi.
Emalihypoplasian syitä ovat: ravitsemukselliset puutteet, keliakia, synnynnäinen kuppa, hypokalsemia, ennenaikainen synnytys, lehtihampaiden trauma ja fluoroosi.
HYPOPLASIC VASEN Sydämen SYNDROMI
Ihmisen sydän voidaan mieluiten jakaa kahteen puolikkaaseen: oikea puoli ja vasen puoli.
Oikean eteisen ja oikean kammion koostuva sydämen oikean puoliskon tehtävänä on lähettää keuhkoihin sen hapen saamiseksi, hapettomasta verestä, joka on saatu kehon elimistä ja kudoksista.
Vasemmasta eteisestä ja vasemmasta kammiosta koostuva sydämen vasemman puoliskon tehtävänä on kuitenkin pumpata happea sisältävää verta kehon elimiin ja kudoksiin ja palata keuhkoista.
Hypoplastinen vasemman sydämen oireyhtymä on harvinainen synnynnäinen sydämen epämuodostuma, jolle on tunnusomaista sydämen vasemman puoliskon (ja sen venttiilien) alikehitys.
Sen läsnäoloon liittyy erilaisia verenkierron vaikeuksia sekä veren kulkiessa vasemmasta eteisestä vasempaan kammioon että kulkiessa vasemmasta kammiosta aorttaan.
Hypoplastisen vasemman sydämen oireyhtymän oirekuva löytyy syntymästä lähtien ja koostuu yleensä syanoosista, hengitysvaikeuksista, kylmistä käsistä ja jaloista, uneliaisuudesta ja shokista.
HYPOPLASIC OIKEA SYDÄN SYNDROMI
Hypoplastinen oikean sydämen oireyhtymä on toinen harvinainen synnynnäinen sydämen epämuodostuma, jolle on tunnusomaista oikean eteisen ja oikean kammion (ja niiden venttiilien) epätäydellinen kehitys.
Sen läsnäolo heikentää verenkiertoa keuhkoihin, mikä johtaa huonoon veren hapetukseen. Huonon veren hapensaannin vuoksi potilas kokee syanoosia eri kehon osissa, kuten: iholla, huulilla ja sormenpäillä.
KOHTAINEN HYPOPLASIA
Kohdun hypoplasia on synnynnäinen epämuodostuma, johon liittyy pieni kohtu.
Osana Müllerian kanavien ns. Poikkeavuuksia (kuten kohdun agenesis tai Müllerian agenesis) kohdun hypoplasia on vastuussa: primaarisesta amenorreasta, emättimen huonosta avautumisesta ja hedelmättömyydestä.
CEREBELLAR HYPOPLASIA
Pikkuaivojen hypoplasia edustaa heterogeenista aivopuolten epämuodostumien ryhmää, joihin kaikkiin liittyy hyvin samanlainen oirekuva, mukaan lukien: varhain alkava ei-progressiivinen ataksia, hypotonia ja motorinen oppimisvaikeus.
Mahdollisia syitä pikkuaivojen hypoplasiaan ovat: perinnölliset tekijät, vakavat aineenvaihduntahäiriöt, virus- ja / tai toksiset aineet.
SYNTYMÄINEN HYPOPLASIA peukalosta
Peukalon synnynnäinen hypoplasia on synnynnäinen poikkeama, jolle on tunnusomaista yhden tai molempien käsien peukalon enemmän tai vähemmän ilmeinen alikehitys.
Tyypillinen merkki sairauksista, kuten Holt-Oramin oireyhtymä, VATER-oireyhtymä, TAR-oireyhtymä ja Fanconi-anemia, peukalon hypoplasia vaikuttaa jokaiseen 100 000 vastasyntyneeseen.
