NANSEN ® on omepratsoliin perustuva lääke
HOIDONRYHMÄ: Antireflux - Haavaumien esto - Happopumpun estäjät
Käyttöaiheet NANSEN ® omepratsoli
NANSEN ® on tarkoitettu estämään maha-suolikanavan patologisia ilmenemismuotoja, jotka liittyvät ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden jatkuvaan ja pitkäaikaiseen nauttimiseen, sekä kaikkien mahalaukun ylikuumenemiseen liittyvien tilojen, kuten pohjukaissuolihaavan, mahahaavan, hoitoon. , ruokatorvitulehdus, H. Pylorin mahahaava, toiminnallinen dyspepsia ja Zollinger-Ellisonin oireyhtymä.
Vaikutusmekanismi NANSEN ® omepratsoli
NANSEN® -valmisteen sisältämä omepratsoli edustaa vaikuttavaa ainetta, joka on vastuussa tämän lääkkeen terapeuttisesta vaikutuksesta.
Suun kautta otettuna se kulkee mahalaukun ympäristöstä vahingoittumattomana, koska se sisältää suolaresistenttejä kapseleita, jotka imeytyvät riittävän nopeasti ohutsuolen ensimmäiseen osaan.
Huolimatta alhaisesta hyötyosuudestaan, jonka arvioidaan olevan noin 35% kokonaisannoksesta, omepratsoli takaa voimakkaan terapeuttisen vaikutuksen ja onnistuu vähentämään mahalaukun happopitoisuutta noin 80% vain yhden päivän hoidon jälkeen.
Sen vaikutus suoritetaan mahalaukun kanavien tasolla, jossa happaman ympäristön ansiosta aktiivinen aineosa muuttuu biologisesti tehokkaaksi metaboliitiksi, joka on vuorovaikutuksessa parietaalisten solujen happoprotonipumpun ilmaiseman kysteiinijäännöksen kanssa mahalaukun, estää sitä peruuttamattomasti.
Huolimatta alhaisesta puoliintumisajasta, joka johtuu huomattavasta maksan aineenvaihdunnasta ja sen jälkeisestä erittymisestä munuaisten kautta, reseptorin esto sallii pitkäaikaisen terapeuttisen vaikutuksen, joka voi jatkua jopa 24 tuntia, aika, joka tarvitaan parietaalisolulle synteesin aikaansaamiseksi uusia toimivia proteiineja.
Tutkimukset ja kliininen teho
1. OMEPRAZOLEN TEHOKKUUS
BMC Gastroenterol. 2011 28. helmikuuta; 11: 15.
Omepratsolin vaikutukset oireisiin ja elämänlaatuun japanilaisilla potilailla, joilla on refluksiesofagiitti: OMAREE-lopputulokset, laajamittainen kliinisen kokemuksen tutkimus.Yoshida S, Nii M, päivämäärä M.
Äskettäin tehty tutkimus, joka osoitti, kuinka omepratsolin antaminen terapeuttisen protokollan mukaisesti 4–8 viikon ajan noin 10 000 potilaalla, joilla on ruokatorven refluksi, voi taata oireiden merkittävän taantumisen noin 80%: lla hoidetuista potilaista. merkittävä parannus elämänlaadussa.
2. OMEPRAZOLE PEDIATRIC AGE
Curr Clin Pharmacol. 2011 11. tammikuuta.
Romano C, Chiaro A, Comito D, Loddo I, Ferrau V.
Ruoansulatuskanavan refluksi on yksi yleisimmistä kliinisistä ilmenemismuodoista lasten iässä. Vaikka protonipumpun estäjät, mukaan lukien omepratsoli, ovat nykyään ensisijaisia lääkkeitä ja ne ovat hyvin siedettyjä tämän patologian hoidossa, ei vieläkään ole olemassa kansainvälisiä ohjeita, jotka voisivat ohjata lastenlääkäriä oikeaan hoitomenetelmään ja minimoida hoidon mahdolliset sivuvaikutukset.
3. OMEPRAZOLE JA IHO REAKTIOT
Int J Clin Pharmacol Ther. 2001 toukokuu; 39: 219-23.
Borrás-Blasco J, Navarro-Ruiz A, Navarro-Blasco F, Tovar-Beltran J, González-Delgado M.
Huolimatta omepratsolin erinomaisesta siedettävyydestä, kirjallisuuden eri tapauskertomukset korostavat mahdollisten dermatologisten reaktioiden esiintymistä, joissakin tapauksissa jopa vakavia. Yleensä potilaiden ryhmä vaikuttaa eniten vanhuksilta ja heikentyneestä munuaisten toiminnasta kärsiville potilaille, joille omepratsolin anto on siksi tehtävä lääkärin tarkassa valvonnassa.
Käyttötapa ja annostus
NANSEN ® kovat enterokapselit, joissa on 10 - 20 mg omepratsolia:
lääkärin on määritettävä tehokas terapeuttinen annos "fysiologisten patologisten tilojen ja terapeuttisen tavoitteen" huolellisen arvioinnin jälkeen.
Tutkimukset kuitenkin osoittavat, että 20 mg: n päivittäinen omepratsoliannos voi taata oireiden merkittävän paranemisen noin 2 - 4 viikossa suurimmalla osalla hoidetuista potilaista.
Yhdistelmähoitoa antibiooteilla tulee harkita H. Pylori -infektion hoidossa ja hävittämisessä.
NANSEN ® omepratsolin varoitukset
Omepratsolin saanti on suoritettava erityisen huolellisesti ja tiukassa lääkärin valvonnassa potilailla, joilla on maksan ja munuaisten vajaatoiminta, jotta vältetään tärkeät muutokset vaikuttavan aineen farmakokineettisissä ominaisuuksissa.
Lisäksi tämän lääkkeen kyky peittää joitain tärkeitä merkkejä ja oireita ruoansulatuskanavan vakavista patologioista voi viivyttää merkittävästi diagnoosin tekemistä, jolloin myöhempi hoito on tehotonta. Näiden tietojen perusteella olisi siis tarpeen tutkia potilaan oireiden mahdollista pahanlaatuista alkuperää taudin epämiellyttävän etenemisen välttämiseksi.
Sivuvaikutusten, kuten päänsärky, uneliaisuus ja huimaus, puhkeaminen voi tehdä vaaralliseksi käyttää koneita tai ajaa ajoneuvoja.
Raskaus ja imetys
Tällä hetkellä sellaisten tutkimusten puuttuminen, jotka ovat hyödyllisiä selventämään omepratsolin turvallisuusprofiilia raskauden aikana, sikiön terveyteen, ei salli NANSEN® -lääkkeen käyttöä raskauden aikana.
Lisäksi farmakokineettiset tutkimukset eivät ole täysin selventäneet vaikuttavan aineen mahdollista erittymistä äidinmaitoon, joten on suositeltavaa lopettaa imetys NANSEN® -hoidon aikana.
Vuorovaikutukset
NANSEN® -valmisteen sisältämä omepratsoli metaboloituu maksassa tietyillä sytokromi p450 -oksidaasin isomuodoilla, jotka ovat myös vastuussa muiden vaikuttavien aineiden, kuten varfariinin, K -vitamiiniantagonistien, fenytoiinin, diatsepaamin ja takrolimuusin, aineenvaihdunnasta.
Siksi samanaikaista antamista on vältettävä tai annosta on muutettava ottaen huomioon farmakokineettiset vaihtelut.
Omepratsolin aiheuttama mahalaukun sisäisen happamuuden väheneminen voi myös vähentää erityisesti happaman pH: n vaativien lääkkeiden ja vaikuttavien aineiden imeytymistä.
Vasta -aiheet NANSEN ® omepratsoli
NANSEN ® on vasta -aiheinen, jos kyseessä on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille sekä raskauden ja imetyksen aikana.
Lisäksi mahdollinen ristireaktiivisuus laajentaa vasta-aiheet kaikille niille potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttaville aineille, jotka kuuluvat samaan lääkeryhmään kuin omepratsoli.
Haittavaikutukset - sivuvaikutukset
Vaikka omepratsolihoidon todettiin olevan melko turvallinen potilaiden terveydelle, kliiniset tutkimukset ja markkinoille tulon jälkeinen seuranta paljastivat useita kliinisesti merkityksettömiä mutta usein esiintyviä sivuvaikutuksia, kuten päänsärky, vatsakipu, pahoinvointi ja oksentelu, ripuli, ummetus, huimaus ja uneliaisuus.
Kliinisesti merkittävämmät tapaukset olivat harvinaisempia, ja vakavia haittavaikutuksia kuvattiin myös hematopoieettisessa, maksan, munuaisten ja ihon järjestelmässä, ja ne palasivat välittömästi hoidon keskeyttämisen jälkeen.
Huomautus
NANSEN ® lääke, jota voidaan myydä vain lääkärin määräyksestä.
Tällä sivulla julkaistut tiedot NANSEN ® omepratsolista voivat olla vanhentuneita tai puutteellisia. Jos haluat käyttää näitä tietoja oikein, katso Vastuuvapauslauseke ja hyödyllisiä tietoja -sivu.
