Lenalidomidi: Mitä se on, miten sitä otetaan, sivuvaikutuksia

käytetään erilaisten syöpien ja veren ja immuunijärjestelmän sairauksien hoitoon.

Shutterstock Lenalidomidi - kemiallinen rakenne

Lääketieteellisen vaikutuksensa saavuttamiseksi lenalidomidi on otettava suun kautta. Italiassa vaikuttava aine on saatavana yhdessä Revlimid® -lääkkeessä, joka on saatavana eri annoksina. Tarkemmin sanottuna se on sairaalalääke (vyöhyke H), joka voidaan vapauttaa apteekeissa, kun esitetään rajoitettu, toistumaton lääkemääräys (tai RNRL; lääkkeet, joita voidaan myydä yleisölle sairaalan keskuksista tai asiantuntijoilta).

äskettäin diagnosoitu:

• Potilailla, joille tehdään luuydinsiirto;
• Potilaille, joille ei voida suorittaa luuydinsiirtoa, yhdessä muiden lääkkeiden, kuten deksametasonin, melfalaanin tai prednisonin kanssa;
• Potilailla, jotka ovat jo hoidossa, yhdessä deksametasonin kanssa.

Myelodysplastisista oireyhtymistä (MDS) "joukko erilaisia ​​luuytimen ja veren sairauksia. Potilailla, joilla on diagnosoitu nämä sairaudet, lenalidomidia voidaan käyttää yksinään kaikissa seuraavissa tiloissa:

• Verensiirroista riippuvainen anemia;
• Eristetty 5q -deleetion sytogeneettinen poikkeavuus, luuydinsolun poikkeavuustyyppi, jossa tuotetaan riittämättömiä verisoluja;
• Aiemmat hoidot eivät ole sopivia tai riittämättömiä sairauden hallintaan.

Mantle -solulymfooma, syöpätyyppi, joka vaikuttaa hallitsemattomasti kasvaviin B -lymfosyyteihin, jotka kerääntyvät imukudokseen, luuytimeen tai vereen. Näissä tapauksissa lenalidomidia käytetään aikuispotilaiden hoitoon, joita on aiemmin hoidettu muilla lääkkeillä.

o yskä;

Sinulla on tai on aiemmin ollut virusinfektioita, kuten hepatiitti B, vesirokko tai HIV -infektio, koska lenalidomidin ottaminen voi aktivoida virukset, jotka aiheuttavat uusia infektioita;

Sinulla on munuaisongelmia

Sinulla on aiemmin ollut sydänkohtaus, tupakoit, sinulla on korkea verenpaine ja / tai sinulla on korkea veren kolesterolitaso;

Allerginen reaktio talidomidille (toinen vaikuttava aine, jota käytetään multippelin myelooman hoidossa) on kehittynyt aiemmin;

Aiemmin on esiintynyt kahden tai useamman oireyhdistelmän yhdistelmiä, kuten: kasvojen tai suurempien iho -osien ihottuma, ihon punoitus, korkea kuume, flunssan oireet, imusolmukkeiden turvotus; koska ne voivat olla merkki lääkereaktiosta, johon liittyy eosinofiliaa ja systeemisiä oireita (DRESS).

Lisäksi on tärkeää huomata, että myelodysplastisia oireyhtymiä sairastavilla potilailla on suurempi riski akuutin myelooisen leukemian kehittymisestä. Tältä osin lääkäri voi päättää tehdä potilaalle erityisiä testejä niiden merkkien havaitsemiseksi, jotka voisivat tarkemmin ennustaa akuutin myelooisen leukemian kehittymisen todennäköisyyden lenalidomidilla hoidetuilla henkilöillä.

Tentit ja analyysit

Ennen lenalidomidihoitoa ja sen aikana lääkäri testaa potilaan verta, koska vaikuttava aine voi johtaa kaikkien verisolujen tason laskuun. Analyysit suoritetaan yksityiskohtaisesti:

• Ennen hoitoa;
• Joka viikko kahdeksan ensimmäisen hoitoviikon ajan;
• Sen jälkeen vähintään kerran kuukaudessa.

Vaipan solulymfooman läsnä ollessa analyysit on kuitenkin suoritettava:

• Ennen hoitoa;
• Kerran viikossa kahdeksan ensimmäisen hoitoviikon (2 sykliä) ajan;
• Kahden viikon välein hoitojaksoissa 3 ja 4;
• Sitten jokaisen hoitojakson alussa;
• Sen jälkeen vähintään kerran kuukaudessa.

Samaan aikaan lääkärisi on tarkistettava, onko sinulla suuri kasvainkuormitus koko kehossasi, myös luuytimessäsi, koska tämä voi johtaa kasvaimen hajoamisoireyhtymään.

Verikokeiden tulosten perusteella lääkäri voi päättää muuttaa tai lopettaa lenalidomidihoidon.