plasmassa) ja vaikuttaa folaattimetaboliaan.
Tunnisteet:
alice-reseptejä videoharjoituksia silmien terveys
MTHFR -geenin mutaatio välittyy autosomaalisesti resessiivisellä tavalla, ja se on vastuussa sen entsyymin aktiivisuuden vähenemisestä, jota se koodaa. Tämä ilmiö on tunnistettu riskitekijäksi tromboosin, sepelvaltimotaudin, keskenmenojen ja hermoputken vikojen kehittymiselle.
MTHFR -mutaatioanalyysi suoritetaan verinäytteestä.
foolihaposta.
.jpg)
.jpg)
