BRONCHENOL COUGH ® on lääke, joka perustuu dekstrometorfaanihydrobromidiin
TERAPEUTTINEN RYHMÄ: Yskänvaimentimet
Käyttöaiheet COUGH BRONCHENOL ® Dekstrometorfaani
BRONCHENOL COUGH ® -valmistetta käytetään yskän oireenmukaiseen hoitoon.
Vaikutusmekanismi BRONCHENOL COUGH ® Dekstrometorfaani
BRONCHENOLO TOSSE ® on lääke, joka perustuu dekstrometorfaaniin, morfiinin synteettiseen johdannaiseen, mutta ilman tyypillistä opiaattiaktiivisuutta.
Suun kautta otettuna dekstrometorfaani imeytyy nopeasti ja tehokkaasti maha -suolikanavan limakalvoon ja ensikerran aineenvaihdunnan jälkeen jakautuu eri kudoksiin, joissa se suorittaa biologisen aktiivisuutensa.
Tarkemmin sanottuna keskushermostotasolla tämä vaikuttava aine, joka on vuorovaikutuksessa ei-opioidireseptoreiden kanssa, nostaa serotoniinipitoisuuksia ja saa siten aikaan maltillisen rauhoittavan vaikutuksen, joka keskittyy pääasiassa yskäkeskuksen tasolle.
Yskän masentava vaikutus, joka on tehokas sekä kylmäoireyhtymien että allergisten sairauksien aikana, kestää useita tunteja, minkä jälkeen maksan lisämetabolian jälkeen dekstrometorfaani erilaisten kataboliittien muodossa eliminoituu virtsa.
Tutkimukset ja kliininen teho
DESTROMETORPHAN nuorisomyrkytyksessä
Arch Med Sadowej Kryminol. 2012 heinä-syyskuu; 62: 197-202.
[Dekstrometorfaani (DXM): uudet päihtymismenetelmät teini -ikäisten keskuudessa - tapauksen kuvaus].
Tomczak E, Wiergowski M, Jankowski Z, Wilmanowska JA.
Tapauskertomus, joka tuomitsee nuorten väestön jatkuvasti kasvavat tapaukset päihtymyksistä, jotka liittyvät käsikauppalääkkeiden väärinkäyttöön, jotka sisältävät keskushermostoon vaikuttavia aineita, joilla on euforinen tai rauhoittava vaikutus, kuten dekstrometorfaani.
DESTROMETORPHAN yöllä yskää
Intialainen J Pediatr. 2013 17. huhtikuuta
Vertailla dekstrometorfaanin, prometatsiinin ja lumelääkkeen vaikutusta yön yskään 1-12-vuotiailla lapsilla ylempien hengitystieinfektioiden kanssa: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
Bhattacharya M, Joshi N, Yadav S.
Teos, joka osoittaa dekstrometorfaanin kyvyttömyyden tukahduttaa yöllistä yskää 1-12 -vuotiailla pienillä potilailla, joilla on ylähengitysteiden tartuntatauteja.
Todennäköisesti tämä epäonnistuminen määräytyy yskän spontaanin häviämisen jälkeen tämän tyyppisessä patologiassa
DESTROMETORPHAN JA CYCLOSPORIN ENCEPHALOPathian hoidossa
Pediatr Neurol. 2013 maaliskuu; 48: 200-5. doi: 10.1016 / j.pediatrneurol.2012.11.003.
Dekstrometorfaanin ja syklosporiini a: n teho akuuttiin enkefalopatiaan.
Matsuo M, Maeda T, Ono N, Sugihara S, Kobayashi I, Koga D, Hamasaki Y.
Mielenkiintoinen tutkimus, joka osoittaa, kuinka dekstrometorfaanin ja syklosporiini A: n yhdistelmähoito voi olla tehokas enkefalopatian hoidossa ja ehkäisyssä vähentäen vakavien kliinisten komplikaatioiden esiintymistä.
Käyttötapa ja annostus
COUGH BRONCHENOL ®
154 mg dekstrometorfaanihydrobromidisiirappia 100 ml siirappia kohden.
7,5 mg dekstrometorfaanihydrobromiditabletteja.
Tehokkaat terapeuttiset annokset aikuisilla kuuluvat yleensä päivittäiseen 60 mg: aan dekstrometorfaanihydrobromidia jaettuna 3-4 annokseen.
Toisaalta puolet annoksista käytetään lapsilla, joille lääkärin valvonta olisi kuitenkin suositeltavaa joka tapauksessa.
Hoito ei saa kestää kauemmin kuin 5-7 päivän hoitoa ilman lääkärin kuulemista.
Varoitukset COUGH BRONCHENOL ® Dekstrometorfaani
Hyvän hoitotuloksen varmistamiseksi ja mahdollisten sivuvaikutusten minimoimiseksi potilaan on suositeltavaa kääntyä lääkärin puoleen ennen BRONCHENOL COUGH ® -valmisteen ottamista.
Itse asiassa tämän lääkkeen käytön tulee tapahtua erityisen varovaisesti potilailla, jotka kärsivät kroonisista tai pysyvistä hengityselinsairauksista, maksasairauksista ja munuaissairauksista, joille dekstrometorfaanin farmakokineettisten ominaisuuksien vaihtelu voi määrittää mahdollisten sivuvaikutusten alkamisen.
BRONCHENOLO TOSSE ® sisältää sakkaroosia, joten sen käyttö on vasta-aiheista potilaille, joilla on sakraasientsyymin puutos, fruktoosi-intoleranssi ja glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.
On suositeltavaa säilyttää lääke poissa lasten ulottuvilta.
BRONCHENOL COUGH ® voi aiheuttaa uneliaisuutta, mikä tekee siitä vaarallisen ajaa tai käyttää koneita.
Raskaus ja imetys
Koska tutkimuksia, jotka voisivat kuvata dekstrometorfaanin turvallisuusprofiilia syntymättömän lapsen terveydelle, ei ole olemassa, on suositeltavaa välttää tämän lääkkeen käyttöä raskauden aikana ja sitä seuraavana imetyksen aikana.
Vuorovaikutukset
Mahdollisten sivuvaikutusten ilmaantumisen välttämiseksi on suositeltavaa, että potilaat, jotka saavat masennuslääkkeitä, monoamiinioksidaasin estäjiä, serotoniinin takaisinoton estäjiä, trisyklisiä masennuslääkkeitä, sytokromiaentsyymien ja alkoholin estäjiä tai indusoijia, välttävät BRONCHENOL COUGH ® -valmisteen samanaikaista käyttöä.
Vasta -aiheet COUGH BRONCHENOL ® Dekstrometorfaani
BRONCHENOL TOSSE ® -valmisteen käyttö on vasta -aiheista potilailla, jotka kärsivät vakavista maksa- ja munuaissairauksista, hengityselinsairauksista, joilla on suuri hengitysvajauksen riski, ja jotka saavat MAO -estäjien masennuslääkkeitä.
Ilmeisesti tämän lääkkeen käyttö on vasta -aiheista myös potilailla, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineista.
Haittavaikutukset - sivuvaikutukset
BRONCHENOL COUGH ® -valmisteen käyttö voi aiheuttaa onneksi vain harvoin uneliaisuutta, pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua ja huimausta.
Ehdottomasti harvinaisempia ovat neurologiset haittavaikutukset, jotka liittyvät serotoniinin suhteettomaan nousuun, joka tunnetaan yhdessä serotoniinioireyhtymän nimen kanssa.
Vielä harvinaisempia ovat haittavaikutukset, jotka liittyvät yliherkkyyteen vaikuttavalle aineelle.
Huomautus
BRONCHENOL COUGH ® on lääke, joka ei ole pakollinen lääkemääräys.
Tällä sivulla julkaistut tiedot BRONCHENOL COUGH ® -dekstrometorfaanista voivat olla vanhentuneita tai puutteellisia. Jos haluat käyttää näitä tietoja oikein, katso Vastuuvapauslauseke ja hyödyllisiä tietoja -sivu.
.jpg)
