Pramipeksolia on saatavana useina suun kautta otettavina lääkkeinä, jotka voidaan formuloida depottableteiksi tai tabletteiksi. Tällaiset lääkkeet edellyttäisivät toistettavan reseptin (RR) toimittamista; kuitenkin, koska ne luokitellaan A-tason lääkkeiksi, niiden kustannukset voidaan korvata kansallinen terveyspalvelu (SSN), kokonaan tai osittain tapauksesta riippuen (voi olla tarpeen maksaa lippu).
Esimerkkejä pramipeksolia sisältävistä lääkkeistä
- Mirapexin®
- Oprymea®
- Pramiperal®
- Pramipexole Eg®
- Pramipexole Mylan®
- Pramipexole Sandoz®
- Pramipexole Teva®
- Pramipexole Zentiva®
Huomautus: käyttöaiheet voivat vaihdella tarkasteltavan lääkkeen tyypin ja sisältämän pramipeksolin pitoisuuden mukaan. Katso tarkemmat tiedot tuotteen pakkausselosteesta.
o verisuonet;Lisäksi lääkärille on kerrottava, jos hoidon aikana ilmenee impulssikontrollihäiriöitä, joita voivat olla esimerkiksi: peliriippuvuus, syöminen, liiallinen kulutus, epätavallisen suuret seksuaaliset halut jne. Tällaisissa tapauksissa lääkäri voi pienentää annosta tai lopettaa hoito.
Samaan aikaan lääkärille on kerrottava, jos potilaalle kehittyy pramipeksolihoidon aikana mania (levottomuus, euforinen tai kiihottunut olo) tai delirium (tietoisuuden heikkeneminen, sekavuus tai todellisuudentajun menetys). Jälleen lääkäri voi puuttua asiaan säätämällä lääkkeen annosta tai lopettamalla hoidon.
Jos pramipeksoliannosta pienennetään tai hoito lopetetaan, lääkärille on ilmoitettava välittömästi, jos oireita, kuten masennusta, apatiaa, ahdistusta, väsymystä, hikoilua tai kipua ilmenee.
HUOMAA
- Pramipeksolin käyttöä lapsille ja alle 18 -vuotiaille nuorille ei suositella.
- Pramipeksoli voi aiheuttaa haittavaikutuksia (hallusinaatioita, uneliaisuutta jne.), Jotka voivat vaikuttaa kykyyn ajaa kaikenlaisia ajoneuvoja ja käyttää koneita. Siksi on suositeltavaa välttää tällaista toimintaa, jos samanlaisia vaikutuksia ilmenee.
Lisäksi ennen kuin aloitat edellä mainitun vaikuttavan aineen ottamisen, sinun on kerrottava lääkärillesi, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt lääkkeitä, kuten:
- Amantadina;
- Simetidiini;
- Meksiletiini;
- Tsidovudiini;
- Sisplatiini;
- Kiniini;
- Prokainamidi.
Lisäksi on noudatettava suurta varovaisuutta, jos käytät rauhoittavia lääkkeitä, koska näissä tapauksissa se lisää todennäköisyyttä, että pramipeksoli saattaa heikentää kykyäsi ajaa tai käyttää koneita.
Jos käytät jo levodopaa, on suositeltavaa, että lääkäri pienentää annosta ennen kuin aloitat pramipeksolin käytön.
Kuitenkin ennen kuin aloitat pramipeksolin käytön, kerro lääkärillesi, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää mitä tahansa lääkkeitä tai tuotteita, mukaan lukien reseptilääkkeet (SOP), käsikauppalääkkeet (OTC) , yrtti- ja kasviterapiatuotteet, homeopaattiset tuotteet jne.
Jos olet epävarma, ota yhteys lääkäriisi.
Pramipeksoli alkoholin kanssa
Alkoholin nauttiminen pramipeksolin käytön aikana on tehtävä varoen, ja on suositeltavaa kysyä neuvoa lääkäriltäsi.
, jotka osoittavat haittavaikutuksia, jotka ovat eri tyyppisiä ja voimakkuudeltaan erilaisia tai eivät ilmene lainkaan.Alla on joitain sivuvaikutuksia, joita voi esiintyä eri pramipeksolia sisältävien lääkkeiden käytön yhteydessä. Lisätietoja on käyttämäsi lääkkeen pakkausselosteessa.
Haittavaikutukset Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla
Seuraavia haittavaikutuksia voi esiintyä potilailla, joilla pramipeksolia käytetään Parkinsonin taudin oireiden hoitoon:
Hyvin yleiset ja yleiset haittavaikutukset
- Dyskinesia;
- Huimaus
- Pahoinvointi;
- Uneliaisuus
- Impulssit, jotka johtavat käyttäytymiseen epätavallisella tavalla;
- Aistiharhat;
- Sekavuus
- Eläinten unelmat;
- Unettomuus;
- Päänsärky;
- Nesteen kertyminen;
- Hypotensio;
- Näön muutokset
- Ummetus;
- Laihtuminen, johon liittyy ruokahaluttomuus.
Melko harvinaiset haittavaikutukset
- Delirium;
- Vainoharhaisuus;
- Amnesia;
- Liiallinen uneliaisuus ja äkillisesti alkavat unijaksot;
- Hyperkinesia;
- Painonnousu
- Pyörtyminen
- Sydämen vajaatoiminta;
- Levottomuus;
- Hengenahdistus;
- Epäasianmukainen antidiureettisen hormonin eritys;
- Hikka;
- Keuhkokuume;
- Pulssinhallintahäiriöt;
- Delirium (heikentynyt tietoisuus, sekavuus, todellisuudentajun menetys);
- Allergiset reaktiot.
Haittavaikutukset Harvinainen ja tuntematon
- Mania;
- Masennus, ahdistuneisuus, apatia, väsymys, hikoilu tai kipu (dopamiiniagonistin vieroitusoireyhtymän oireita) pramipeksoliannoksen lopettamisen tai pienentämisen jälkeen.
Haittavaikutukset potilailla, joilla on levottomat jalat -oireyhtymä
Potilailla, joilla pramipeksolia käytetään levottomien jalkojen oireyhtymän oireiden hoitoon, saattaa kuitenkin esiintyä seuraavia haittavaikutuksia:
Hyvin yleiset ja yleiset haittavaikutukset
- Pahoinvointi;
- Hän vetäytyi;
- Väsymys;
- Unihäiriöt, kuten unettomuus tai uneliaisuus
- Päänsärky;
- Epänormaaleja unia
- Huimaus
- Ummetus.
Melko harvinaiset haittavaikutukset
- Impulssit, jotka johtavat käyttäytymiseen epätavallisella tavalla;
- Dyskinesia;
- Hyperkinesia;
- Epäasianmukainen antidiureettisen hormonin eritys;
- Painonnousu
- Amnesia;
- Aistiharhat;
- Delirium;
- Sekavuus
- Liiallinen uneliaisuus ja äkillisesti alkavat unijaksot;
- Hypotensio;
- Pyörtyminen
- Hikka;
- Hengenahdistus;
- Keuhkokuume;
- Pulssinhallintahäiriöt;
- Mania;
- Delirium (heikentynyt tietoisuus, sekavuus, todellisuudentajun menetys);
- Allergiset reaktiot.
Haittavaikutukset Harvinainen ja tuntematon
- Masennus, ahdistuneisuus, apatia, väsymys, hikoilu tai kipu (dopamiiniagonistin vieroitusoireyhtymän oireita) pramipeksoliannoksen lopettamisen tai pienentämisen jälkeen.
Pramipeksolin yliannostus
Jos otat liikaa pramipeksolia, saatat kokea oireita, kuten oksentelua, levottomuutta tai jotain yllä luetelluista haittavaikutuksista. Siksi pramipeksolin yliannostuksen sattuessa - tiedossa tai epäiltynä - on otettava välittömästi yhteyttä lääkäriin tai vietävä lähimpään sairaalaan ottamalla mukaasi otettu lääkepakkaus.
dopamiini tyyppi 2 (D2).Potilailla, joilla on Parkinsonin tauti, on tämän neurotransmitterin vakava puutos substantia nigrassa.Agonistivaikutuksensa ansiosta pramipeksoli kykenee jäljittelemään dopamiinin vaikutusta stimuloimalla sen reseptoreita striatumin tasolla (joka sisältää myös substantia nigran), mikä johtaa parkinsonin motoristen vajaatoimintojen lievitykseen.
Levottomien jalkojen oireyhtymän osalta toimintamekanismia, jolla pramipeksoli voi saada aikaan terapeuttisen vaikutuksensa, ei tunneta, vaikka neurofarmakologiset todisteet viittaavat ensisijaisen dopaminergisen järjestelmän osallisuuteen.
.
Levottomien jalkojen oireyhtymän hoitoon pramipeksoli otetaan yleensä illalla, kaksi tai kolme tuntia ennen nukkumaanmenoa.
HUOMAA
Parkinsonin taudin hoitoa pramipeksolilla ei pidä lopettaa äkillisesti, koska äkillinen lopettaminen voi aiheuttaa pahanlaatuisen neuroleptisen oireyhtymän kehittymistä (jolle on tunnusomaista oireet, kuten lihasjäykkyys, akinesia, kuume, verenpaineen epävakaus, takykardia, sekavuus, tajunnan heikkeneminen tai kooma) altistaa potilaan vakaville terveysriskeille.
Lisäksi pramipeksolihoidon äkillinen lopettaminen voi edistää "muun sairauden, nimeltään dopamiiniagonistien vieroitusoireyhtymä, kehittymistä, jonka oireita ovat: masennus, apatia, ahdistuneisuus, väsymys, hikoilu tai kipu. Nämä oireet, ota yhteys lääkäriisi pois.
voi erittyä äidinmaitoon ja saavuttaa siten vauvan. Näistä syistä sen käyttöä imettäville äideille ei pidä tehdä. Jos pramipeksolihoito on ehdottoman välttämätöntä, imetys on lopetettava.Siksi pramipeksolihoidon aloittaminen on edellä mainitun perusteella välttämätöntä, että raskaana olevat naiset ja imettävät äidit ilmoittavat viipymättä lääkärilleen sairaudestaan.
.jpg)
