IKääNTYMINEN JA BIOTEKNIIKKA

Toinen tapa: biotekninen vallankumous

Kun ensimmäinen tie on valmis ja toinen valittuna, edessämme on todellinen vallankumous, joka johtuu biotekniikan tieteen kehityksestä.Tämä mullistus on jo alkanut, mutta saavuttaa suurimman ilmentymänsä vasta seuraavien 15 vuoden aikana.
Tämän toisen polun luonteenomaisten elementtien joukossa on kantasoluja, hoitotarkoituksiin kloonaus, yhdistelmägeenitekniikka ja lisää tietoa ihmisen genomista. geenejä, luoden spesifisiä proteiineja (proteomiikka).
Optimoimalla kehomme huomio ja hoito ja yhdistämällä tämä kaikki ei -toivottujen geenien valikoivaan poistamiseen elinajanodote nousisi monien yli 100 vuoden ajan.

Kantasoluterapia

Kantasoluja on normaalisti kehossamme. Niiden mielenkiintoisin ominaisuus on eriytyminen kudosskenaarion mihin tahansa suuntaan: esimerkiksi ne voivat muuttua verisoluiksi (punaisiksi, valkosoluiksi) tai epiteeli- ja hermosoluiksi. Tästä syystä karvatupen kantasoluja voitaisiin stimuloida erilaistumaan sydämen lihassoluiksi, jotka kykenevät antamaan uuden elämän sydänkohtauksen kuluneelle sydämelle. Ja tämä on vain "hypoteesi": "kemiallisen ympäristön perusteella, jossa ne esiintyvät, nämä solut voivat itse asiassa erilaistua uusiksi hermoston, maksan ja niin edelleen biologisiksi yksiköiksi.

Ajatus siitä, että ihminen voi muutaman vuoden kuluessa hyödyntää kantasoluterapian valtavia mahdollisuuksia mieleisekseen, on herättänyt loputtoman eettisten kiistojen kuoron. Nämä diatribet ovat keskittyneet erityisesti varhaisten ihmisalkioiden kantasolujen käyttöön tieteellisiin tarkoituksiin.Kun otetaan huomioon, että kahden yksinkertaisen solun, siittiön ja munasolun, yhdistämisen seurauksena lapsi syntyy yhdeksän kuukauden kuluessa, ymmärtää sikiön kantasolujen "valtavan" plastisuuden ". Tämän termin tarkoituksena on korostaa niiden kykyä orientoitua ja eriytyä eri kudostyyppeihin. Koska alkion kantasolujen tuotanto ja tieteellinen käyttö estävät alkion syntymisen Ihmiselämään kysymys on herättänyt monia poliittisia, eettisiä ja uskonnollisia ongelmia.
Sikiön kantasolut jaetaan kahteen luokkaan: totipotentit kantasolut ja pluripotentit kantasolut. Ensimmäiset löytyvät alkioista heti hedelmöityksen jälkeen, ja monet uskovat, että tässä vaiheessa voimme jo puhua ihmisestä ja että tästä syystä alkioita ei voida käyttää tieteellisiin tarkoituksiin.
Pian totipotenttisten kantasolujen jakautumisen jälkeen syntyy pluripotentteiksi määriteltyjä kantasoluja, koska toisin kuin ensimmäiset, niillä ei ole kykyä erilaistua mihinkään solupopulaatioon (tai ainakaan he eivät voi tehdä sitä nykyisillä käytettävissä olevilla tekniikoilla) mutta vain tietyntyyppisissä kudoksissa. Tästä syystä nämä solut eivät ole tällä hetkellä tiedemiehille yhtä tärkeitä kuin totipotentit solut. Joka tapauksessa ne voivat pian tulla sellaisiksi heti, kun on havaittu, miten voidaan edistää niiden jakautumista eri solutyyppeihin sopivien kasvutekijöiden vaikutus.

Näiden solujen valtavan potentiaalin ansiosta ei ole epärealistista ajatella, että sydänkohtauksesta kärsivä potilas saa lähitulevaisuudessa oman kantasolunsa tuottaman sydänlihassolun siirron. Jakautumalla toistuvasti nämä solut voisivat näin palauttaa infarktialueen toiminnallisuuden. Samaa voidaan sanoa potilaista, jotka kärsivät selkäydinvammoista tai joilla on aiempia aivoverenkiertohäiriöitä. Itse asiassa meidän ei pidä unohtaa, että pieni määrä kantasoluja säilyy jopa aikuisikään asti. Niiden toimintaa ei monissa tapauksissa ole vielä täysin selvitetty, mutta tutkijat saattavat pian löytää avaimen niiden erilaistumisen edistämiseksi minkä tahansa tyyppisiksi ihosoluiksi. . Heti kun tämä kyky on hankittu, ei ole enää tarpeen turvautua "alkion solujen käyttöön. Siihen asti, nyt lähellä, ongelma voidaan kiertää äskettäin löydettyjen tekniikoiden avulla alkion kantasolujen kloonaamiseksi. "ainoasta pluripotentista solusta alkaen" voidaan luoda monia muita, mikä vähentää valtavasti ihmisalkioiden käyttöä.

Pharming

"Pharming" -niminen bioteknologinen tekniikka antaa meille mahdollisuuden pidentää odotettavissa olevaa elinikäämme yhdistelmätekniikoiden kehityksen ansiosta. Nämä tekniikat mahdollistavat tiettyjen geenien muokkaamisen tai lisäämisen eläimiin, kasveihin ja bakteereihin käyttämällä niitä "säiliöinä" kiinnostavien proteiinien synteesiin.

Tämän hoidon mahdollinen muunnelma sisältää banaanien tai tomaattien geneettisen muuntamisen hepatiitti B -rokotteiden luomiseksi, jolloin potilas tulee immuuniksi taudille yksinkertaisesti maistamalla mehukasta banaania tai kypsää tomaattia. Sen lisäksi, että potilaat ja yhteisö eivät pärjäisi ilman edelleen ärsyttävää injektiota, he hyötyisivät huomattavasti pienemmistä annoskustannuksista, joiden arvioidaan olevan noin 2 senttiä nykyisten rokotteiden tuottamiseen tarvittavasta 99: stä.
Rekombinantti -DNA -tekniikka on jo olemassa; näillä tekniikoilla valmistetaan ihmisinsuliinia, jota käytetään diabeteksen hoitoon, ja ihmisen kasvuhormonia (hGH), joka on hyödyllinen kasvun hidastumisen hoidossa ja nykyaikaisissa ikääntymisenestohoidoissa. Toisaalta joillakin aloilla maissi- tai tupakkakasvit, joilla on korkea proteiinipitoisuus, kasvavat, erityisesti ihmisen luoman geneettisen muunnoksen ansiosta tiettyjen proteiinien pitoisuuden lisäämiseksi.