Yleisyys
Noonan -oireyhtymä on harvinainen, joskus perinnöllinen geneettinen häiriö, joka heikentää kehon eri anatomisten osien normaalia kehitystä. Epätavalliset kasvojen piirteet, lyhytkasvuisuus ja jotkut synnynnäiset sydänviat ovat tärkeimpiä patologisia ja diagnostisia merkkejä.
Taudin seuraukset eivät ole aina dramaattisia: joissakin tapauksissa Noonan -oireyhtymä voi itse asiassa aiheuttaa vivahteellisia oireita ja mahdollistaa normaalin elämän.