Lynchin oireyhtymä, joka tunnetaan myös perinnöllisenä ei-polypoosisena kolorektaalisyöpänä, johtuu geenien mutaatiosta, joka on vastuussa virheiden korjaamisesta DNA-monistusjärjestelmässä solunjakautumisen aikana.
Esimerkki autosomaalisesta hallitsevasta sairaudesta, Lynchin oireyhtymä pysyy oireettomana, kunnes se aiheuttaa jonkin pahanlaatuisen kasvaimen muodostumisen.
Sukututkimusanalyysi ja verinäytteen geneettinen testi ovat välttämättömiä Lynchin oireyhtymän diagnosoimiseksi.
Lynchin oireyhtymä on parantumaton tila, koska ei ole hoitoa, joka kykenisi mitätöimään geneettisen mutaation, joka tukee sitä.
Lynchin oireyhtymään liittyvän kasvaimen hoidot vastaavat hoitoja, joita on annettu samalle kasvaimelle, joka on kehitetty ilman edellä mainittua perinnöllistä tilaa.
- Ohutsuolen syöpä (tai ohutsuolen syöpä);
- Sappiteiden syöpä (tai sappiteiden syöpä);
- Maksasyöpä (tai maksasyöpä)
- Haimasyöpä (tai haimasyöpä)
- Eturauhassyöpä (tai eturauhassyöpä)
- Munuaissyöpä (tai munuaissyöpä)
- Virtsatie syöpä (tai virtsateiden syöpä)
- Aivokasvain (tai aivosyöpä)
- Ihosyöpä (tai ihosyöpä).
