Hermosto

Toimittaja: Dr. Stefano Casali

Neurioiden solut

Neuriasolujen määrä on 10 kertaa suurempi kuin neuronien;
He säilyttävät kyvyn jakautua koko elämän ajan;
He eivät osallistu hermojen johtumiseen;
Ne jakautuvat soluihin, jotka sijaitsevat keskushermostossa (astrosyytit, oligodendrosyytit, jotka muodostavat makroglia-, mikroglia- ja ependymaalisia soluja) ja soluihin, jotka sijaitsevat SNP: ssä (Schwann -solut).

Astrosyytit (CNS)

Tunnetaan kahdenlaisia astrosyyttejä:

protoplasmiset astrosyytit, joita esiintyy keskushermoston harmaassa aineessa;
kuituiset astrosyytit, joita esiintyy keskushermoston valkoisessa aineessa.

Oligodendrosyytit (CNS)

Ne ovat samanlaisia kuin dendrosyytit, mutta pienemmät ja niillä on vähemmän laajennuksia;
Niitä esiintyy sekä harmaassa että valkoisessa aineessa;
On olemassa kahta tyyppiä:

Interfaskulaariset oligodendrosyytit - aksonipunojen välissä, jotka vastaavat myeliinivaipan muodostumisesta ja ylläpidosta aksonien ympärillä. Ne ovat samanlaisia kuin Schwannin solut, mutta vaikka jälkimmäiset kykenevät ympäröimään yhden aksonin, oligodendrosyytit ympäröivät useita aksoneja samanaikaisesti;

Satelliittioligodendrosyytit - ovat tiiviisti kiinni aksonin solurungossa, ja niiden toimintaa ei tunneta.

Ependymaaliset solut (CNS)

Ne syntyvät hermoputken sisävuoresta ja muodostavat ajoittain kuutiomaisen tai lieriömäisen silmätön epiteelin, jonka tehtävänä on liikuttaa aivo -selkäydinnestettä;
Ne reunustavat aivokammioiden ontelon ja selkäytimen kanavan;
Jotkut heistä muuttuvat kammioihin osallistumalla aivokalvopunosten muodostumiseen, jotka ovat vastuussa aivo -selkäydinnesteen muodostumisesta.

Microglia (CNS)

Solurunko on pieni, elliptinen, ytimellä on pitkänomainen muoto, jonka pääakseli on yhdensuuntainen solurungon kanssa. Ne tunnistetaan siitä, että muilla soluilla on pyöreät ytimet;
Heillä on lyhyet haarautuneet jatkeet. Joillakin niistä on fagosyyttinen kapasiteetti ja ne muodostavat hermokudoksen fagosyyttisen järjestelmän.

Schwann -solut (SNP)

Ne kiertyvät PNS: n aksonien ympärille muodostaen myeliinivaipan;
Ne on litistetty litteällä ytimellä, muutamilla mitokondrioilla ja pienellä Golgi -laitteella;
Myeliini koostuu solun plasmalemmasta, joka kiertyy aksonin ympärille useita kertoja.

Myeliinivaipat

Vaippa keskeytetään säännöllisin väliajoin ja nämä myelinoimattomat alueet on merkitty Ranvier -solmuiksi;
Kahden peräkkäisen Ranvier -solmun välistä kuitusegmenttiä kutsutaan internode- tai internodal -segmentiksi, ja se on yhden Schwann -solun käytössä.

Hermoimpulssin synapsi ja johtuminen

Synapsit ovat paikkoja, joissa hermoimpulssit kulkevat presynaptisesta solusta (neuronista) "toiseen postsynaptiseen soluun (neuroni, lihas- tai rauhasolu);
Siksi synapsit mahdollistavat viestinnän neuronien välillä sekä näiden ja efektorisolujen välillä.

Hermoimpulssin siirto voi tapahtua joko sähköisesti tai kemiallisesti, joten tunnistamme kahdenlaisia synapsia:

Sähköiset synapsit;
Kemialliset synapsit.

Sähköiset synapsit:

Niitä esiintyy harvoin nisäkkäillä, niitä löytyy verkkokalvosta ja aivokuoresta;
Ne on tehty kommunikoivien liitosten tai yhteyksien kautta, jotka mahdollistavat ionien vapaan kulun solusta toiseen;
Kun se tapahtuu neuronien välillä, virtaus muodostuu;
Impulssinsiirto on nopeampaa sähköisissä synapsissa.

Kemialliset synapsit:

Ne edustavat yleisintä tapaa kommunikoida kahden hermosolun välillä;
Presynaptinen kalvo vapauttaa yhden tai useamman välittäjäaineen intersynaptisissa halkeamissa, ensimmäisen solun presynaptisen kalvon ja toisen solun postsynaptisen kalvon välisissä tiloissa;
Välittäjäaine diffundoituu synaptisen tilan läpi ja sitoutuu postsynaptisen kalvon reseptoreihin;
Sitoutuminen reseptoreihin laukaisee ionikanavien avautumisen, mikä sallii ionien kulun, jotka muuttavat postsynaptisen kalvon läpäisevyyttä ja kääntävät kalvopotentiaalin.

Jännityspotentiaali:

Kun synapsin ärsyke saa postsynaptisen kalvon depolarisaation tasolle, joka aiheuttaa toimintapotentiaalin, puhumme kiihottavasta postsynaptisesta potentiaalista.

Estopotentiaali:

Päinvastoin, kun synapsin ärsyke johtaa polarisaation lisääntymiseen, syntyy estävä postsynaptinen potentiaali.

Kemiallisten synapsien tyypit:

aksodendriittiset synapsit (aksonin ja dendriitin välillä);
aksomaattiset synapsit (aksonin ja soman välillä);
aksonaaliset synapsit (kahden aksonin välissä);
dendrodendriittiset synapsit (kahden dendriitin välillä).

Bibliografia:

Thompson, R.F., Aivot. Johdatus neurotieteeseen, Zanichelli, Bologna 1998.

AA.VV., Neuroneista aivoihin, Zanichelli, Bologna 1997.

W.G.J. Bradley, R. Daroff et ai. Neurologia kliinisessä käytännössä. III painos. CIC Publisher Int. Rooma, 2003.
Kandel ER, Schwartz JH, Jessell TMNeurotieteen periaatteet,Ambrosiana Publishing House, kolmas painos 2003.
Gary A.Thibodeau Anatomia ja fysiologia, Ambrosianan kustantamo.
Ganong W. Lääketieteellinen fysiologia. Piccin, Padova, 1979.
Rindi G. Manni E.: Ihmisen fysiologia 2 osaa. Utet, Torino, 1994.

Eccles, J.C., Aivojen tuntemus, Piccin, Padova, 1976.

Cavallotti, C., D "Andrea, V., Aivokuori: anatominen määritelmä, The European Medical Press, 1982.

Philip Felig, John D.Baxter, Lawrence A.Frohman, Endokrinologia ja aineenvaihdunta 3 / toim., Maaliskuu 1997.