Farmakologinen antagonismi

3) TOIMINNALLINEN ANTAGONISMI

Toiminnallisen antagonismin ei enää tarvitse liittyä reseptoreihin, vaan se koskee tarkasteltavan toiminnon tyyppiä. Jotta määritelmä olisi ymmärrettävämpi, otamme esimerkkinä kaksi lääkeryhmää, jotka toimivat hengityselinten tasolla.Yksi lääkelaji aiheuttaa keuhkoputkien lihasten rentoutumista, koska se toimii agonistina noradrenergisen järjestelmän ß -reseptoreihin, kun taas toinen lääkeryhmä (joka jäljittelee asetyylikoliinin vaikutusta) sitoutuu muskariinireseptoreihin, jotka stimuloivat supistumista keuhkoputken sileän lihaksen. Ne ovat kahta eri lääkeryhmää, jotka vaikuttavat kahteen eri hermostoon (toinen on parasympaattinen, toinen ortosympaattinen), eri reseptoreihin ja jotka suorittavat erilaisia toimintoja. Se on toiminnallinen antagonismi. koska ensimmäisessä tapauksessa lihaskudoksen rentoutuminen saavutetaan, kun taas toisessa tapauksessa lihaksen supistuminen. Ennen kuin puhuimme antagonismista samalla reseptorilla, nyt puhumme antagonismista eri reseptoreissa, eri aineilla, mutta vaikuttavat samaan kudokseen.

RECEPTOR AGONISTS ß = BRONCHIAL SMOOTH LUSCLING RELAXATION
LIUKSEN AGONISTI = BRONKIAINEN SILMÄINEN LIHASTOINTI

Samaa voidaan sanoa sydän- ja verisuonijärjestelmästä, koska hermostoa on aina kaksi, toinen vastapäätä toisiaan. Joten aina on toiminnallinen vastakohta.

4) FRAMAKOKINEETTINEN TAI Epäsuora ANTAGONISMI

Puhumme farmakokineettisestä tai epäsuorasta antagonismista, kun aine häiritsee lääkkeen farmakokinetiikkaa (imeytyminen, metabolia ja eliminaatio). Esimerkiksi imeytyäkseen paremmin Aspirin ® tarvitsee ympäristön, jonka pH on hapan, joten jos otat natriumbikarbonaattia - koska ympäristö ei ole enää hapan - optimaaliset olosuhteet Aspirin®: n imeytymiselle. Tässä tapauksessa kyse on "farmakokineettisestä vuorovaikutuksesta suhteessa imeytymiseen, koska bikarbonaatti antagonisoi asetyylisalisyylihappoa, jolloin jälkimmäinen imeytyy vähemmän ja on vähemmän tehokas. Kuitenkin aineenvaihduntaan voi liittyä myös antagonismia, joka johtuu tiettyjen entsymaattisten induktorien aktiivisuudesta, jotka muuttavat muiden lääkkeiden aineenvaihduntaa ja nopeuttavat biotransformaatioreaktioita. kun kyseessä on probensiidi, joka estää penisilliinin poistumista sitoutumalla kuljettajiin, jotka tavallisesti aiheuttavat penisilliinin eritystä munuaistiehyessä. sen vuoksi on tärkeää olla yhdistämättä termiä antagonismi lääkkeen vaikutuksen vähentämisen käsitteeseen, koska näin ei aina ole.