NAOS ® on lääke, joka perustuu salbutamolisulfaattiin ja Ipratropiumbromidiin
HOIDONRYHMÄ: Adrenergiset aineet aerosoleille ja muille lääkkeille obstruktiivisiin hengitysteiden oireyhtymiin
Käyttöaiheet NAOS ® - Salbutamoli + Ipratropiumbromidi
NAOS ® on tarkoitettu astmaattisen komponentin hoitoon keuhkoastman ja kroonisen obstruktiivisen bronopatian hoitoon.
Vaikutusmekanismi NAOS ® - Salbutamoli + Ipratropiumbromidi
NAOS ® on lääketieteellinen erikoisuus, jota käytetään hengitysteiden ahtauttavien sairauksien, kuten astman ja astmaattisen komponentin, kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden hoitoon. Se koostuu kahdesta tärkeästä vaikuttavasta aineosasta, joilla on erilainen biologinen aktiivisuus, mutta molemmille on ominaista keuhkoputkia laajentava vaikutus.
Tarkemmin sanottuna salbutamoli on suora sympatomimeettinen lääke, joka voi olla vuorovaikutuksessa keuhkoputken sileän lihaksen ilmentämien beeta 2 -adrenergisten reseptorien kanssa ja määrittää eri molekyylimekanismien välityksellä niiden rentoutumisen, kun taas "Ipratropiumbromidi vuorovaikutuksessa ja estää reseptorit muskariininen m2 ja M3, jotka ilmaistaan keuhkoputkien sileissä lihaksissa, aiheuttaa keuhkoputkien laajenemisen, joka jatkuu muutaman tunnin ajan.
Nämä kaksi mekanismia, jotka vaikuttavat keuhkoputkien supistumisen eri vaiheisiin, takaavat hengitysteiden normaalin avoimuuden palauttamisen ja parantavat selvästi valitettuja oireita.
Kaikkea tätä helpottaa inhaloitava antoreitti, joka vähentää merkittävästi kliinisesti merkittävien sivuvaikutusten riskiä
Tutkimukset ja kliininen teho
HYPRATROPIO BROMIDE JA ALBUTEROL COPD
Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / COPD.S31246. Epub 2013 30. huhti.
Ympäristöystävällisten inhalaattoreiden teho ja turvallisuus: keskity ipratropiumbromidin ja albuterolin yhdistelmään kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden hoidossa.
Panos RJ.
Tutkimus, joka osoittaa Ipratropiumbromidin ja Albuterolin yhdistelmähoidon "vaikutuksen tehokkuuden" keuhkoahtaumatautipotilaiden kliinisen tilan parantamisessa ja siten sairastuvuuden vähenemisessä.
YHDISTETYN TERAPIAN TURVALLISUUS
Pulm Pharmacol Ther. 2013 lokakuu; 26: 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 21. maaliskuuta.
Keuhkoputkien laajentuminen ja supraterapeuttisten salbutamoli- tai oripratropiumbromidiannosten turvallisuus kerta -annokseen GSK961081 lisättäessä potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea keuhkoahtaumatauti.
Norris V, Ambery C.
Työ, joka osoittaa sulbutamolin ja ipratropiumbromidin yhdistelmähoidon kliinisen tehon osoittamisen lisäksi myös sen hyvää siedettävyyttä ja tuomitsee hypokalemian puhkeamisen vain kolmella potilaalla 41: stä.
SALBUTAMOLIN TOLERANSSIN KEHITTÄMINEN
Ann Allergia Astma Immunol. 2012 joulukuu; 109: 454-7. doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.003. Epub 2012 elokuu 22.
Salbutamolin sietokyky keuhkoputkien suojaukselle: alkamisen kulku.
Stewart SL, Martin AL, Davis BE, Cockcroft DW.
Työ, joka määrittelee keuhkoputkia suojaavan vaikutuksen sietokyvyn B2 -agonistien kanssa ja kuvaa negatiivisten vaikutusten ilmaantumista tähän aktiivisuuteen sen jälkeen, kun Salbutamolia on käytetty säännöllisesti noin 7 annosta kahdesti päivässä. Siksi on tärkeää kunnioittaa tarkasti lääketieteellisiä käyttöaiheita.
Käyttötapa ja annostus
NAOS ®
Liuos sumutettavaksi ja suun kautta otettavaksi 1,875 mg Salbutamolia ja 0,375 mg Ipratropiumbromidia kerta-annospakkauksessa.
Hoidon määrittäminen on lääkärin tehtävä, kun hän on arvioinut huolellisesti potilaan terveydentilan ja kliinisen kuvan vakavuuden.
Saman lääkärin on määritettävä oletusmenetelmät (oraalinen tai aerosoli) potilaan ominaisuuksien mukaan ja päätettävä siten suhteelliset annokset.
Varoitukset NAOS ® - Salbutamoli + Ipratropiumbromidi
Kun otetaan huomioon näiden kahden lääkkeen vaikutusmekanismit ja mahdolliset sivuvaikutukset, on suositeltavaa, että lääkäri valvoo hoidon määrittelyn lisäksi määräajoin hoitoa ja arvioi potilaan terveydentilaa.
NAOS® -valmistetta tulee käyttää äärimmäisen varovasti potilailla, jotka kärsivät sydän- ja verisuonitaudeista, glaukoomasta, kilpirauhasen liikatoiminnasta, feokromosytoomasta, diabeteksesta ja eturauhasen liikakasvusta.
Potilaalle on myös ilmoitettava huolellisesti tämän hoidon mahdollisista sivuvaikutuksista, jotta hän voi tunnistaa ne nopeasti ja neuvotella lääkärin kanssa.
NAOS ® on kielletty kilpailussa ja sen ulkopuolella.
On suositeltavaa säilyttää lääke poissa lasten ulottuvilta.
Raskaus ja imetys
Kun otetaan huomioon NAOS ®: n sisältämien aktiivisten ainesosien biologinen mekanismi ja koska ei ole tehty tutkimuksia, jotka voisivat täysin selventää tämän lääkkeen turvallisuusprofiilin sikiön terveydelle, on tarpeen ulottaa vasta -aiheet myös raskauteen ja myöhempään imetysaikaan.
Vuorovaikutukset
Potilaan, joka saa NAOS®-valmistetta, tulee välttää beeta-2-agonistilääkkeiden ja ei-selektiivisten beetasalpaajien sekä diureettien, steroidien ja ksantiinijohdannaisten samanaikaista käyttöä, jotka voivat mahdollisesti aiheuttaa hypokalemiaa.
Vasta -aiheet NAOS ® - Salbutamoli + Ipratropiumbromidi
NAOS® -valmisteen käyttö on vasta -aiheista potilailla, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineista, potilaille, joilla on vaikea sydänsairaus, glaukooma, eturauhasen liikakasvu ja virtsaumpi tai suolitukosoireyhtymä.
Haittavaikutukset - sivuvaikutukset
NAOS® -valmisteen käyttö voi aiheuttaa päänsärkyä, yskää, suun kuivumista, levottomuutta, takykardiaa, huimausta ja pahoinvointia.
Onneksi kliinisesti merkityksellisempiä sivuvaikutuksia, kuten ihottumaa, yliherkkyyttä, nokkosihottumaa, angioedeemaa ja sydämen ilmenemismuotoja, esiintyy harvemmin.
Huomautus
NAOS ® on reseptilääke.
Tällä sivulla julkaistut tiedot NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromidista voivat olla vanhentuneita tai puutteellisia. Jos haluat käyttää näitä tietoja oikein, katso Vastuuvapauslauseke ja hyödyllisiä tietoja -sivu.
