Tähän mennessä (kesäkuu 2021) nadololia on saatavana Italian lääkemarkkinoilla yhden lääkkeen sisällä kauppanimellä Nadololo Cheplapharm (tarkemmin sanottuna se on geneerinen lääke), joka on formuloitu suun kautta otettaviksi tableteiksi ja joka sisältää 80 mg vaikuttavaa ainetta.
Tämän lääkkeen myyntiin vaaditaan toistettava lääkärin resepti (RR); koska se luokitellaan C -luokan huumeeksi, sen kustannukset kattavat täysimääräisesti kansalaiset.
potilailla, jotka eivät ole reagoineet riittävästi sitä suosivien tekijöiden eliminointiin (esimerkiksi painonhallinta, lepo, tupakoinnin lopettaminen, nitroglyseriinin antaminen);- Paroksismaalinen eteinen takykardia;
- Paroksismaalinen eteisvärinä;
- Kammiot ja supraventrikulaariset ekstrasystolit;
Nadolol -hoidon aikana lääkärille on kuitenkin kerrottava:
- Jos joudut leikkaukseen, koska vaikuttavan aineen ottaminen voi lisätä anestesiaan liittyviä riskejä (leikkauksen suorittavalle lääkärille ja anestesialääkärille on myös ilmoitettava mahdollisesta Nadolol -hoidosta).
- Jos joudut tekemään rasitustestin, koska nadololi voi vaikuttaa sen tarkkuuteen.
- Jos ilmenee minkäänlaisia merkkejä tai oireita, sinun on ehkä muutettava hoitoa tai lopetettava se.
Huomaa hoidon keskeyttämisestä, että sitä ei saa koskaan keskeyttää äkillisesti, varsinkin jos sinulla on angina pectoris tai jos sinulla on sepelvaltimotaudin ilmenemismuotoja. Tämä johtuu siitä, että hoidon äkillinen lopettaminen tällaisissa tilanteissa voi pahentaa rintakipua ja lisätä sydänkohtauksen riskiä.
Siksi lääkäri pienentää tarvittaessa annetun nadololin annosta, mutta vähitellen vähintään kahden viikon aikana ja seuraa potilasta tarkasti. vähintään tilapäisesti, jos potilaalle määrätään riittävä hoito.
Jos unohdat annoksen, on erittäin tärkeää, ettet kaksinkertaista seuraavaa annosta äläkä ota unohtunutta annosta, jos seuraava on määrä ottaa seuraavan 8 tunnin kuluessa. Jos olet epävarma, ota yhteys lääkäriisi.
